刘雪丽
- 作品数：6 被引量：14H指数：3
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 小鼠富含半胱氨酸分泌蛋白-1特异性抗体的抗生育作用机制被引量：3
- 2016年
- 目的:体外观察小鼠富含半胱氨酸分泌蛋白-1(mCRISP 1)抗体对受精过程中各环节的影响,探讨mCRISP 1特异性抗体的抗生育作用机制。方法:获取重组mCRISP 1蛋白疫苗免疫后8周小鼠的免疫血清,梯度稀释(1∶10,1∶50,1∶100,1∶200)后与生育功能正常的小鼠精子悬液共孵育,对照组采用未免疫血清。观察mCRISP 1抗体对精子存活率、活力、凝集反应、顶体反应及对精卵穿透试验的影响。结果:各组间精子的存活率、活力、顶体反应发生率均无显著差异(P>0.05),mCRISP 1抗血清与正常雄性小鼠精子共孵育后,精子无凝集现象;当抗血清浓度≥1∶100时,精卵融合率显著下降(P<0.05),但各组间每卵黏附精子数无显著差异(P>0.05)。结论:mCRISP 1抗体主要通过抑制小鼠精卵融合过程降低小鼠生育能力。
- 罗金刘雪丽杨菁徐望明张怡
- 关键词：抗体生育体外受精
- 埃兹蛋白在小鼠围着床期子宫中的表达与意义
- 2016年
- 目的探讨埃兹蛋白（Ezrin）在小鼠围着床期子宫中的表达与意义。方法以昆明小鼠为实验对象,分别建立小鼠早孕及人工诱导蜕膜化模型,采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）法检测小鼠早期妊娠子中Ezrin mRNA水平,免疫组织化学（IHC）SP法检测小鼠早期妊娠子宫中Ezrin的定位。结果 （1）妊娠第1~4天（妊娠第1天记为D1）小鼠子宫Ezrin的表达：RT-PCR结果显示,在D 1~4的小鼠子宫均可检测到Ezrin mRNA表达,随着妊娠天数的增加其表达量逐渐增高（P〈0.05）,以D4更为显著（P〈0.01）;IHC结果显示,D 1~4小鼠子宫内膜的腔上皮与腺上皮均可检测到Ezrin蛋白的表达;IHC半定量分析结果显示,随着妊娠天数的增加Ezrin的蛋白水平逐渐增强（P〈0.05）,以D4更为显著（P〈0.01）。（2）D5胚胎着床位点小鼠子宫Ezrin的表达：RT-PCR结果显示,在D5子宫着床位点的Ezrin mRNA表达量显著高于非着床位点（P〈0.01）;IHC结果显示,Ezrin在D5着床位点的免疫染色主要位于着床处下方的基质中,在非着床点仅在腔上皮和基质中有较弱的免疫染色;半定量分析结果显示,着床点小鼠子宫Ezrin的蛋白水平较非着床点高（P〈0.05）。（3）Ezrin在小鼠子宫蜕膜化过程的表达：D8和人工诱导蜕膜化组（蜕膜瘤）小鼠子宫Ezrin mRNA表达量显著高于人工诱导蜕膜化对照组（分别为P〈0.01和P〈0.05）;D8小鼠子宫Ezrin mRNA表达量高于蜕膜瘤组（P〈0.05）;D8和蜕膜瘤组小鼠子宫Ezrin的免疫染色均位于整个蜕膜区,人工诱导蜕膜化对照组小鼠子宫的Ezrin免疫染色位于腺上皮和腔上皮,基质中未见Ezrin的免疫染色;IHC半定量结果显示,D8和蜕膜瘤组小鼠子宫Ezrin的蛋白水平较人工诱导蜕膜化对照组高（P〈0.05）,D8小鼠子宫Ezrin的蛋白水平较蜕膜瘤组高（P〈0.05）。结论 Ezrin在小鼠妊娠早期子宫的表达具有时间和空间差异性,可能参与小鼠胚胎
- 谢帆刘雪丽肖卓妮谢青贞
- 关键词：埃兹蛋白小鼠子宫内膜胚胎着床
- 双球囊在重度子痫前期及子痫患者引产中的作用被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨双球囊在重度子痫前期及子痫患者不同孕周引产中促宫颈成熟的有效性及安全性。方法:收集2010年6月至2014年2月武汉大学人民医院159例重度子痫前期及子痫单胎头位孕产妇,采用双球囊促宫颈成熟并引产,观察引产后的阴道分娩成功率及母婴结局。结果:159例中引产后107例成功阴道分娩,阴道分娩率67.30%,不同孕周阴道分娩率分别为28-34周(34/55)61.81%,34-36+6周阴道分娩率(35/51)68.63%,≥37周阴道分娩率(38/53)71.70%,差异统计学意义。阴道分娩均在24h内完成,阴道分娩的住院时间短,新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)发病率低,母亲并发症无差异。结论:双球囊在宫颈不成熟的重度子痫前期及子痫中引产是有效并安全的。
- 范翠芳刘雪丽孙艳梅
- 关键词：双球囊重度子痫前期促宫颈成熟引产
- IL-18及IL-18结合蛋白在人正常月经周期子宫内膜的表达被引量：1
- 2016年
- 目的探讨白细胞介素(IL)18及IL18结合蛋白(IL18BP)在人正常月经周期子宫内膜上的表达。方法取因子宫肌瘤或子宫脱垂行全子宫切除术的患者子宫内膜,按月经周期和子宫内膜形态学检查结果分为增生期和分泌期2组,每组10例。免疫组织化学法检测子宫内膜的IL-18及IL-18BP表达;实时定量聚合酶连锁反应(qRT-PCR)检测子宫内膜IL-18及IL-18BP mRNA的表达。结果 IL-18、IL-18BP在人增生期和分泌期子宫内膜中均有表达,且随着月经周期其表达呈现时空性变化。IL18在增生期表达于腔上皮、腺上皮细胞膜及基质细胞,与增生期相比,分泌期基质细胞IL18的阳性表达显著降低(MOD值0.33±0.07 vs.0.52±0.12,P<0.05),而IL18BP的表达则显著增加(MOD值0.33±0.20 vs.0.10±0.07,P<0.05)。qRT-PCR结果显示,在增生期和分泌期子宫内膜标本均有IL18和IL18BP mRNA表达,与增生期相比,分泌期IL18表达显著下降(P<0.05),IL18BP表达显著增强(P<0.05),IL18BP/IL18比值显著增高(P<0.05)。结论 IL18和IL18BP在整个月经周期人子宫内膜上均有表达,且其表达呈现时空性的变化,可能与月经周期过程中子宫内膜的崩解修复有关。
- 罗金刘雪丽王雅琴杨菁徐望明
- 关键词：白细胞介素18白细胞介素18结合蛋白子宫内膜
- 肥大细胞及IL-33/ST2在复发性自然流产小鼠模型中的作用初探被引量：4
- 2016年
- 目的探讨复发性流产小鼠子宫和胎盘组织中肥大细胞的数量及白细胞介素-33(IL-33)/ST2的表达变化。方法 20只雌性CBA/J小鼠随机分为两组,每组10只,分别与雄性DBA/2和Balb/c小鼠按雌雄比例2:1合笼交配,建立正常妊娠组(CBA/J♀×Balb/c/2♂)和自然流产组(CBA/J♀×DBA/2♂)模型。妊娠第13.5天处死各组雌性小鼠,计数存活胚胎数和丢失胚胎数,计算胚胎丢失率。甲苯胺蓝染色法检测小鼠子宫组织中肥大细胞的数量。ELISA检测血清中干扰素-γ(IFN-γ)、IL-4的浓度,qRT-PCR和Western-blotting分别检测胎盘组织中IL-4、IFN-γ、IL-33、ST2的mRNA和蛋白表达水平。结果成功构建了复发性自然流产(RSA)的小鼠模型,RSA模型组胚胎丢失率显著高于正常妊娠组(16.2%vs.4.92%,P<0.05);RSA组子宫组织中肥大细胞数显著低于正常妊娠组[(1.50±0.83)vs.(3.35±1.63)个](P<0.05);ELISA结果显示,与正常妊娠组相比,RSA组小鼠血清中IFN-γ水平显著升高[(346.79±4.34)vs.(168.84±2.35)ng/L],IL-4水平显著降低[(98.46±5.81)vs.(157.56±9.35)ng/L](P均<0.05);qRT-PCR和Western-blotting结果显示RSA组小鼠胎盘组织中IFN-γ表达水平显著升高,IL-4、IL-33、ST2表达水平显著降低(P<0.05)。结论肥大细胞和IL-33/ST2可能参与了RSA小鼠体内Th1/Th2的调节,有助于妊娠的维持。
- 罗金刘雪丽王雅琴杨菁徐望明
- 关键词：肥大细胞ST2复发性自然流产TH1/TH2
- 埃兹蛋白在延迟着床小鼠子宫的表达及雌孕激素对其的调节作用被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨埃兹蛋白(Ezrin)在延迟着床小鼠子宫的表达及甾体激素对其表达的调节。方法:以昆明小鼠为实验对象,分别建立延迟着床与激活模型、小鼠卵巢切除类固醇激素处理模型,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测小鼠子宫内膜Ezrin mRNA的水平,免疫组织化学(IHC)ABC法检测小鼠子宫Ezrin的定位。结果:1延迟着床与激活小鼠子宫Ezrin的表达:RT-PCR结果显示,延迟着床激活组小鼠子宫着床点Ezrin的mRNA表达显著高于延迟着床组(P<0.05)。IHC结果显示,在延迟着床小鼠子宫腔上皮及基质中可检测到弱的Ezrin的免疫染色,在延迟着床激活组的小鼠子宫着床点,Ezrin的免疫染色主要位于着床位点下方的基质中。免疫组化染色半定量结果显示,延迟着床激活组小鼠子宫着床点Ezrin的蛋白水平较延迟着床组高(P<0.05)。2雌、孕激素对小鼠子宫Ezrin的表达调节:卵巢切除小鼠雌、孕激素处理后,芝麻油组未检测到Ezrin的mRNA或蛋白表达,而雌、孕激素均可诱导Ezrin的表达。RT-PCR结果显示,雌激素(E)组、孕激素(P)组和E+P组Ezrin的mRNA表达均升高(P<0.05),以E组更为显著(P<0.01),E+P组、P组和E组各组间Ezrin的mRNA表达有显著性差异(P<0.05)。IHC结果显示,芝麻油组Ezrin的免疫染色为阴性;E组Ezrin的免疫染色主要位于子宫内膜腔上皮和腺上皮;E+P组及P组在腔上皮、腺上皮和基质中均可检测到Ezrin蛋白的表达;半定量分析结果显示,与芝麻油组比较,E组、E+P组和P组小鼠子宫Ezrin的蛋白水平均升高(P<0.05),E组更为显著(P<0.01)。结论:推测小鼠子宫Ezrin的表达可能受雌孕激素的双重调节,雌激素可诱导小鼠子宫内膜上皮的Ezrin的表达,孕激素主要促进基质细胞Ezrin的表达。
- 谢帆刘雪丽肖卓妮谢青贞
- 关键词：埃兹蛋白小鼠子宫内膜雌激素孕激素
