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L-FABP、MTP基因多态性与高脂血症及非酒精性脂肪肝的相关性: 背景肝脏是脂质合成与利用的重要器官,肝脏脂质的摄入与排出障碍可能导致脂质在外周或肝脏内蓄积进而引起相关性疾病,如高血脂症与脂肪肝。肝脏脂肪酸结合蛋白(L-FABP)与微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)是肝细胞内维持脂质稳态...; 屈霞王杉博高娜谷娟王珍珊李玲喻敏欧阳冬生; 关键词：L-FABP MTP 多态性高血脂症非酒精性脂肪肝; 文献传递

醛糖还原酶抑制剂及杜仲木脂素对自发性高血压大鼠心血管重塑的影响: ＜正＞前言心血管重构是近年高血压病的研究热点之一。高血压心血管重塑的机制主要包括生长、凋亡、炎症反应和纤维化,研究表明血管紧张素Ⅱ是引起心血管重塑的重要体液因素。AngⅡ通过NAD（P）H氧化酶、一氧化氮合酶、黄嘌呤氧化...; 谷娟欧阳冬生李玲王珍珊王俊杰; 文献传递

荧光法测定醛糖还原酶活性的优化被引量：1: 2010年; 目的找出优化NADP生成荧光法测定红细胞醛糖还原酶(AR)活性的方案。方法通过研究血红蛋白浓度、激发荧光水浴时间以及NADP溶液贮存时间对荧光强度的影响,优化红细胞AR活性测定的NADP生成法;以此方法测定正常及糖尿病大鼠AR活性。结果 NADP生成法的精确度受血红蛋白影响,在终止反应后的NADP溶液中加入250μl6%高氯酸沉淀血红蛋白可消除此影响;水浴激发荧光时间5、30、60min,荧光值变异系数无差异;在激发荧光前将反应体系生成的NADP溶液贮存于-20℃的条件下至少可以稳定保存4w。糖尿病大鼠AR活性明显高于正常对照组(P<0.05)。结论优化的NADP生成法可以更准确测定红细胞AR活性。; 王俊杰方会龙段小毛肖和平谷娟李玲欧阳冬生; 关键词：糖尿病醛糖还原酶荧光活性

L-FABP T94A基因突变体的构建及其在张氏肝细胞中表达及功能研究: 背景肝脏型脂肪酸结合蛋白(liver fatty acid binding protein,L-FABP)是脂肪结合蛋白超家族中的一员。FABP家族的主要作用是调节脂肪酸的吸收及其在细胞内的转运。L-FAB P表达的组织...; 屈霞王杉博高娜谷娟王珍珊李玲喻敏欧阳冬生; 关键词：油酸基因突变脂质代谢; 文献传递

L-FABP T94A基因突变体的构建及其在Chang Liver细胞中表达及功能研究: ＜正＞前言肝脏型脂肪酸结合蛋白（L-FABP）是脂肪结合蛋白超家族中的一员。FABP家族的主要作用是调节脂肪酸的吸收及其在细胞内的转运。L-FAB P表达的组; 高娜谷娟王珍珊李玲欧阳冬生; 文献传递

多潘立酮片在健康男性受试者中的生物等效性研究被引量：5: 2010年; 目的:研究多潘立酮片在健康男性受试者中的相对生物利用度,评价两种多潘立酮片剂的生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉、单剂量口服试验制剂多潘立酮片和参比制剂多潘立酮片,剂量为20 mg,用LC-MS法检测多潘立酮的血药浓度。利用DAS Ver 2.0进行药动学参数计算和统计分析。结果:试验制剂和参比制剂主要药代动力学参数Cmax分别为(36±8)和(38±9)μg/L,tmax分别为(0.6±0.2)和(0.7±0.3)h,t1/2分别为(10±8)和(9±3)h,AUC0-24分别为(138±34)和(144±31)μg.L-1.h,AUC0-∞分别为(168±68)和(166±37)μg.L-1.h。多潘立酮片试验制剂相对于参比制剂的相对生物利用度F(以AUC0-24作为评价依据)为:(97±20)%。结论:两种多潘立酮片剂在健康人体中具有生物等效性。; 李玲高娜谷娟严谨阳国平欧阳冬生; 关键词：多潘立酮生物等效性

醛糖还原酶的研究进展被引量：19: 2010年; 醛糖还原酶是醛-酮还原酶超家族的一员,广泛存在于血管、肾脏、心脏、脑、骨骼肌、视网膜、胎盘、神经等组织中。它以烟酰胺腺嘌吟二核苷磷酸(NADPH)为辅酶催化多种醛、酮类物质还原为醇。除促进糖尿病并发症发生外,还参与多种氧化应激性疾病,参与细胞信号转导和细胞增殖过程。; 谷娟严谨吴卫华黄琪欧阳冬生; 关键词：醛糖还原酶活性疾病抑制剂

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谷娟