欧阳冬生
- 作品数：186 被引量：1,297H指数：14
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项长沙市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 遗传药理学
- 周宏灏王连生欧阳冬生何楠陈国林刘昭前朱冰
- 介绍我国首部遗传药理学专著。以国际最新研究成果及历年来遗传药理学领域散在研究为素材，通过系统化地归纳、总结和提炼，分六篇，共十八章，系统地论述了遗传药理学及其基础，药物代谢酶和非药物代谢酶的遗传药理学、药物受体遗传药理学...
- 关键词：
- 关键词：遗传药理学
- 多西他赛对肺癌A549细胞中eIF3a表达的影响(英文)被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨人类肺癌细胞株中,不同剂量的多西他赛对真核翻译起始因子3a(eukaryotic in-itiation factor 3 subunit a,eIF3a)和α-微管蛋白(α-tubulin)表达的影响及其时效、量效关系。方法:人类肺腺癌细胞株A549用不同浓度的多西他赛处理不同的时间后,Real-time PCR法检测α-微管蛋白和eIF3a的mRNA表达水平,Western印迹法检测α-微管蛋白和eIF3a的蛋白表达水平。结果:多西他赛不能影响α-微管蛋白mRNA和蛋白水平的表达,且eIF3a与α-微管蛋白的表达水平之间没有明显的相关性。高浓度(30μg/L)多西他赛处理细胞后,eIF3a的mRNA表达水平随着时间的延长有上升的趋势。结论:多西他赛在高剂量时具有增加eIF3amRNA表达的趋势,eIF3a不参与α-微管蛋白表达的调节。
- 龚志诚徐潇静侯瑞英郭玥盛飞凤欧阳冬生周宏灏刘昭前
- 关键词：多西他赛Α-微管蛋白肺癌
- 马来酸左旋氨氯地平分散片的生物等效性研究
- 2013年
- 目的研究马来酸左旋氨氯地平分散片与马来酸左旋氨氯地平片在健康志愿者中的相对生物利用度和生物等效性。方法采用双周期、随机、交叉试验设计,20例男性健康受试者随机分成两组,单剂量、交叉口服受试制剂马来酸左旋氨氯地平分散片和参比制剂马来酸左旋氨氯地平片5mg,采集不同时间点的静脉血样,用LC-MS/MS法（液相色谱-串联质谱法）测定给药后不同时间左旋氨氯地平的血药浓度。结果马来酸左旋氨氯地平分散片与马来酸左旋氨氯地平片（对照药）的Tmax分别为（5.8±2.4）h和（6.6±2.6）h;Cmax分别为（3.7±0.9）ng/mL和（3.8±1.0）ng/mL;AUC0→120分别为（173.7±37.9）ng/（h.mL）和（176.6±40.2）ng/（h.mL）;AUC0→∞分别为（214.8±56.8）ng/（h.mL）和（219.3±58.8）ng/（h.mL）。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度F为99%±6%（85%~110%）。统计分析结果表明二者在不同制剂间和不同周期间差异无显著性意义（P〉0.05）。结论马来酸左旋氨氯地平分散片与马来酸左旋氨氯地平片参比制剂具有生物等效性。
- 张继荣王珍珊曾勇严谨阳国平欧阳冬生
- 关键词：生物等效性液相色谱-串联质谱法
- 醛糖还原酶:心肌缺血损伤干预的新靶点被引量：7
- 2007年
- 醛糖还原酶是糖代谢多元醇通路的限速酶。最新研究表明:心肌缺血时醛糖还原酶活性增强,抑制醛糖还原酶可以通过保护糖酵解途径和抑制氧化应激,减轻心肌缺血损伤,改善缺血再灌注后心肌功能。醛糖还原酶抑制剂作为潜在的治疗心肌梗死的有效措施引起了研究者的关注。
- 王俊杰康桢李茯梅杨天崙欧阳冬生
- 关键词：醛糖还原酶缺血损伤心肌梗死
- 短链脂肪酸作为信号分子在肠道炎症中的研究进展被引量：12
- 2019年
- 肠道菌群代谢物短链脂肪酸在机体内可作为信号分子,在细胞外激活G蛋白偶联受体,在细胞内抑制组蛋白脱乙酰酶,起抗炎作用。本文就短链脂肪酸的来源、组成、合成、分布,短链脂肪酸作为信号分子在肠道炎症发生发展中的作用及其潜在分子机制进行综述。
- 黄馨仪郭飞郭飞曾祥昌
- 关键词：短链脂肪酸G蛋白偶联受体肠道炎症
- 液相色谱-质谱法研究马来酸替加色罗片在中国健康受试者中的药代动力学特征被引量：1
- 2007年
- 目的:研究马来酸替加色罗片在中国健康受试者中的药代动力学特征。方法:采用LC-MS法研究单次和连续口服马来酸替加色罗片的药动学特征。结果:健康受试者分别单次口服6、12、18 mg马来酸替加色罗片后,药-时曲线符合二室开放模型,主要药代动力学参数t_(max)为(2.2±1.0)、(1.3±0.5)、(1.3±0.4)h;C_(max)为(3.4±0.4)、(8.5±1.4)、(12.0±2.4)ng/mL;t_(1/2α)为(5.5±6.4)、(4.6±5.6)、(2.0±2.0)h;t_(1/2β)为(16.2±2.4)、(15.2±1.8)、(14.9±2.0)h;AUC_(0→48)为(53±9)、(96±29)、(135±54)ng·h·mL^(-1);AUC_(0→∞)为(64±12)、(108±33)、(158±60)ng·h·mL^(-1);MRT为(16.3±1.0)、(14.8±1.1)、(14.6±0.7)h。C_(max)、AUC_(0→48)和AUC_(0→∞)在6～18 mg内与给药剂量呈线性关系。统计分析结果还表明t_(max)、t_(1/2α)、t_(1/2β)和MRT在上述不同剂量组间无统计学差异(P>0.05)。连续给药3 d后血药浓度达稳态,达到稳态后的t_(max)、C_(ss,max)、C_(ss,min)、C_(ss,avg)、DF值分别为(1.5±0.4)h、(8.1±1.3)、(2.6±0.7)、(4.4±0.8)ng/mL、(126±16)%。在相同剂量下,C_(max)、AUC_(0→48)、AUC_(0→∞)和t_(1/2β)等参数值较文献报道高。结论:在中国健康受试者中马来酸替加色罗片的体内过程符合二室开放模型,在6～18 mg范围内具有线性动力学特征。
- 欧阳冬生吴卫华谭志荣陈尧周淦胡东莉
- 关键词：替加色罗药动学液相色谱-质谱法
- beta肾上腺素受体遗传变异及其与药物反应差异的机制研究
- 周宏灏刘昭前刘洁莫玮周淦王连生欧阳冬生刘英姿张伟李智李清谭志荣刘利辉王丹胡东莉
- 关于药物反应相关蛋白与疾病易感性和药物反应个体差异的机制研究是遗传药理学的重要研究内容，近年来得到了迅猛发展，但目前主要停留在药物酶、转运体等药物代谢动力学相关的蛋白质水平。虽然药物效应动力学方面的差异一直为广大医学工作...
- 关键词：
- 关键词：肾上腺素受体药物
- 多媒体知识竞赛在药理学教学中的应用被引量：1
- 2007年
- 近年来．我们以教学目标为核心，经过长期的教学实践，不断改进和完善．形成了一套较为成熟、综合性的多媒体知识竞赛教学方案，它采用生动活泼的教学方式，极大地激发了学生的学习兴趣和求知欲，显著的提高了教学效果。
- 王俊杰谭斌喻泽兰欧阳冬生
- 关键词：知识竞赛多媒体药理学教学教学目标教学方案教学方式
- 夫西地酸干混悬剂在健康人体的相对生物利用度研究被引量：3
- 2006年
- 目的研究由香港澳美制药有限公司生产的夫西地酸干混悬剂的相对生物利用度。方法采用双周期随机交叉试验设计。分别给予20名男性健康受试者试验制刑或参比制剂夫西地酸干混悬剂750mg，采用HPLC法测定培药后不同时间的血药浓度。结果参比制剂与试验制剂的主要药物动力学参数Gmax、AUC0→8和AUC0→∞（均数±标准差）分别为：（30．91±5．24）、（30．25±5．82）μg·mL^-1；（2．00±0．74）、（1．88±0．60）h；（443．0±136．3）、（435．6±105．2）μg·h·mL^-1；（460．4±139．6）、（450．9±108．2）μg·h·mL^-1。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F（以AUC0→48作为评价依据）为100％±13％（71％～125％）。结论经统计学分析，香港澳美制药有限公司生产的夫西地酸干混悬剂与丹麦利奥制药有限公司生产的夫西地酸干混悬剂参比制刺具有生物等效性。
- 谭志荣欧阳冬生韩仰彭亮陈尧韩春婷曾玲郭栋郑姣周淦王连生李智刘昭前胡东莉刘英姿王丹周宏灏
- 关键词：夫西地酸相对生物利用度高效液相色谱法
- 细胞色素P450氧化酶1A2(CYP1A2)的表型具有多态性
- 该文目的:了解中国人CYP1A2活性的变异程度和分布特征,为阐明CYP1A2的类型是否具有多态性提供证据.方法:229名健康受试者(男120,女109)参加了该项研究.受试者均不吸烟,女性未曾服过避孕药.以口服咖啡因后第...
- 欧阳冬生
- 关键词：细胞色素P4501A2多态性细胞色素表现型
