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邹胜

作品数：6 被引量：5H指数：2
供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
发文基金：中国科学院西部之光基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇活性
  • 2篇甲氧基
  • 1篇亚胺
  • 1篇衍生物
  • 1篇氧化物
  • 1篇乙二胺
  • 1篇乙氧基
  • 1篇折叠
  • 1篇中间体
  • 1篇中间体合成
  • 1篇三氟
  • 1篇三氟乙氧基
  • 1篇手性
  • 1篇手性拆分
  • 1篇叔丁氧羰基
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇苄基
  • 1篇吡啶
  • 1篇噻唑

机构

  • 6篇中国科学院
  • 5篇中国科学院大...
  • 1篇四川大学
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 6篇黄晴菲
  • 6篇邹胜
  • 5篇王启卫
  • 4篇朱槿
  • 2篇张盼
  • 1篇袁伟成
  • 1篇曹金鑫
  • 1篇余洛汀
  • 1篇赵立峰
  • 1篇范挺

传媒

  • 5篇合成化学
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
环丙基修饰的新型氯硝柳胺类衍生物的合成及抗肺纤维化活性
2020年
以氯硝柳胺为先导化合物,2-位羟基为修饰位点,乙酰基为连接子,设计并合成6个新的氯硝柳胺类衍生物(8a^8f),其结构经1 H NMR和HR-MS(ESI)表征。采用噻唑蓝(MTT)法考察目标化合物对小鼠成纤维细胞(3T3细胞)的体外抗肺纤维化活性。活性测试结果表明:环丙基修饰的化合物8a表现出比氯硝柳胺更好的抑制效果,具有一定的抗肺纤维化活性。
韩英蕾谭醉邹胜黄晴菲叶庭洪王启卫
关键词：氯硝柳胺环丙基活性噻唑蓝法
新型氨基喹唑啉化合物的合成及其抗肿瘤活性
2015年
以2-氰基-4-硝基苯胺为原料,设计并合成了6个新型的氨基喹唑啉类化合物(5a^5c和6a^6c),其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。初步的抗肿瘤活性测定结果表明,6-(4-甲酸甲酯苯甲酰胺基)-4-(4-甲基-3-三氟甲基苯胺基)喹唑啉(5b)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231和人宫颈癌细胞HELA的抑制活性较好,其IC50分别为4.50μM和3.3μM,优于阳性对照药Gefitinib。
黄晴菲张盼邹胜赵立峰朱槿余洛汀
关键词：抗肿瘤活性
新型多肽固相合成链接子{4-[叔丁氧羰基氨基-(2',4'-二甲氧基苄基)]苯氧基乙酸}的合成被引量：3
2014年
以4-羟基苯甲酸和间苯二甲醚为原料,经傅-克酰基化反应、苄基保护、还原氨化、Boc保护氨基、脱苄基、亲核取代反应、酯水解等7步反应合成了一个新型的多肽固相合成的链接子4-[叔丁氧羰基氨基-(2',4'-二甲氧基苯基)]苯氧基乙酸,总收率47.2%,纯度>98%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS确证。
张盼邹胜黄晴菲朱槿袁伟成王启卫
关键词：多肽固相合成
一类芳香酰胺螺旋折叠聚合物的设计与合成被引量：2
2018年
利用3,5-二氨基苯甲酸和4,6-二羟基间苯二酸的衍生物设计并合成了一类新芳香酰胺聚合物.其溶解度、浓度核磁、紫外可见吸收光谱(UV)和圆二色谱(CD)实验表明,聚合物可以发生折叠形成螺旋结构,折叠聚合物的侧链酰胺间的分子内氢键作用可以稳定螺旋构像.
王恒张宇坤邹胜曹金鑫黄晴菲王启卫朱槿
1,2-二(2-甲氧基苯基)-1,2-乙二胺的制备方法研究
2021年
手性1,2-二(2-甲氧基苯基)-1,2-乙二胺可作为有机小分子催化剂、金属配体前体广泛应用于多种有机合成反应之中,其可以消旋体为原料通过拆分得到。以廉价易得的邻甲氧基苯甲醛为原料,重点针对亚胺中间体还原过程中反应条件苛刻、后处理复杂等问题,首次利用Mg作为还原剂,在室温下,以93%的分离收率得到关键中间体3。通过该关键步骤的放大实验(92%),进一步评价了该方法的应用潜力。
邸相杰邹胜黄晴菲范挺王启卫
关键词：亚胺乙二胺手性拆分
2,3-二甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-1-氧化物的合成
2019年
以2,3-二甲基-4-硝基吡啶-1-氧化物为原料,合成兰索拉唑中间体2,3-二甲基-4-(2,2,2,-三氟乙氧基)吡啶-1-氧化物(2),其结构经1 H NMR确证。研究了溶剂、催化剂、碱和反应时间等因素对2收率的影响。结果表明:在最优反应条件(乙腈作溶剂,三氟乙醇2.0 eq.,碳酸钾2.5 eq.,在1 mol%TBAB水溶液中反应10 h)下,2收率超过85%。将实验规模放大到100 g级,工艺稳定。
乔玉辉孙英杰邹胜黄冲朱槿黄晴菲王启卫
关键词：吡啶兰索拉唑中间体合成
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