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地椒抗氧化活性部位化学成分的研究被引量：10: 2016年; 目的研究地椒抗氧化活性成分,阐明地椒抗氧化活性化学成分组成。方法采用1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl（DPPH）和2,2＇-azino-bis（3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid）（ABTS）自由基清除试验筛选评价地椒5个极性部位的抗氧化活性;采用硅胶、Sephadex LH-20和MCI GEL CHP-20P等柱色谱方法进行分离纯化,并根据质谱、核磁数据和参考文献数据等鉴定化合物的结构。结果地椒乙酸乙酯层和正丁醇层显示很好的抗氧化活性。从该两萃取层中,分离鉴定18个化合物分别为野黄芩苷（1）,野黄芩素（2）,5,6,7-三羟基-4＇-甲氧基黄酮（3）,4＇5-二羟基-6,7,8,-三甲氧基黄铜（xanthomicrol）（4）,芹菜素（5）,4＇-甲氧基木犀草素（6）,木犀草苷（7）,木犀草素（8）,芦丁（9）,丹参素（10）,香草酸（11）,原儿茶酸（12）,绿原酸（13）,咖啡酸（14）,阿魏酸（15）,2,6-二羟基-4-异丙基-β-D-葡萄糖苷（16）,齐墩果酸（17）和胡萝卜苷（18）。结论化合物1~3和16首次从百里香属植物中分离得到,化合物4~8,10~12,14~15和17~18首次从地椒植物中分离得到。; 颜承陈晓怡隋宏田玉欣王炎白少娟赵怡程石任兵折改梅; 关键词：地椒抗氧化活性野黄芩苷

苦菜地上部分总黄酮富集工艺研究被引量：4: 2017年; 以总黄酮回收率为指标,通过静态吸附和解吸附筛选最佳树脂,确立苦菜地上部分总黄酮的富集纯化工艺。通过静态吸附与解吸附对9种不同极性的大孔树脂进行筛选,优化最佳树脂的上样pH值、上样浓度、上样流速、洗脱流速、洗脱浓度、洗脱体积和径高比等工艺参数。AB-8树脂是富集纯化苦菜地上部分总黄酮的最佳树脂,最佳工艺参数为:上样pH值为pH=5.0,上样液总黄酮质量浓度为0.672 3 mg/mL,吸附流速为2 mL/min,解吸附流速为3 mL/min,乙醇洗脱液的浓度为70%,洗脱体积为2 BV,树脂柱径高比为1∶10,大孔树脂最多重复使用3次,总黄酮纯度倍数为2.43。AB-8型大孔树脂能有效地富集纯化苦菜地上部分总黄酮。; 刘冬涵王炎田玉欣白少娟陈晓怡赵怡程周扬何婷折改梅; 关键词：大孔树脂苦菜总黄酮

大孔吸附树脂富集青龙衣总多酚的工艺研究被引量：1: 2017年; 采用大孔树脂富集青龙衣中多酚类成分。通过静态吸附及解吸附筛选出最佳树脂,在此基础上考察上样液浓度、上样p H、上样体积、上样流速、洗脱剂浓度、洗脱剂体积、洗脱流速、径高比等工艺参数。结果表明AB-8为富集青龙衣总多酚的最佳树脂,最佳工艺参数为:上样液浓度为0.070 g/m L、上样p H=4.0、上样体积为1 BV、上样流速为3 BV/h、去离子水除杂3 BV、洗脱剂浓度70%、洗脱剂体积2 BV、洗脱流速为2 BV/h、径高比为1∶8,青龙衣总多酚的含量由0.13%提高到52.09%。AB-8树脂对青龙衣总多酚进行有效的富集。; 陈晓怡王炎赵怡程白少娟何婷常艳丽姜蕊万欣蕾邢丹折改梅; 关键词：大孔吸附树脂青龙衣总多酚

一种滇白珠富含水杨酸甲酯糖苷抗炎镇痛活性部位提取富集方法的探索被引量：5: 2017年; 目的以活性成分为指标,优化滇白珠抗炎镇痛活性部位(ARF)提取富集工艺。方法以水杨酸甲酯三糖苷(MSTG-B)为指示性成分对滇白珠水杨酸甲酯糖苷类成分进行提取及富集,确定最佳提取和洗脱溶剂。选用Thermo Hypersil Gold C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为294nm,建立滇白珠ARF部位的HPLC指纹图谱。结果滇白珠药材的最佳提取溶剂为30%乙醇溶液,经大孔树脂AB-8富集后的35%乙醇洗脱部位为ARF部位。所测定的3个不同产地的滇白珠样品,其ARF部位的指纹图谱相似度和方法学考察均符合要求。结论 ARF部位提取富集方法工艺稳定,重现性好。; 赵怡程何婷翁稚颖陈晓怡白少娟常艳丽王炎刘子祯折改梅; 关键词：滇白珠指纹图谱

北青龙衣氯仿部位化学成分的分离与鉴定被引量：4: 2017年; 目的研究青龙衣(核桃Juglans regia L未成熟果实的外果皮)氯仿部位的化学成分。方法青龙衣甲醇提取物的氯仿萃取部位经大孔树脂初步分离后采用各种柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质及1H-NMR、13C-NMR等波谱数据鉴定结构。结果从青龙衣氯仿部位中分离并鉴定了11个化合物,分别是过氧化麦角甾醇(1)、7,22-二烯-3,5,6-三羟基-麦角甾烷(2)、齐墩果酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(3)、齐墩果酸(4)、常春藤苷元(5)、核桃素B(6)、丁香酸(7)、大黄酚(8)、4,8-二羟基四氢萘酮(9)、β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11)。结论化合物1、2、3为首次从该属植物中分离得到,8、9和11是首次从该种植物中分离得到。; 白少娟田玉欣王炎陈晓怡赵怡程姜蕊邢丹折改梅; 关键词：青龙衣氯仿部位化学成分

女贞子中齐墩果酸提取制备与含量测定方法的研究进展被引量：5: 2017年; 女贞子作为中国传统中医常用的滋补肝肾药物。2015版药典收载了一百多种含女贞子的中药制剂,临床应用广泛。齐墩果酸(Oleanolic acid,OA)是女贞子中主要有效成分,具有保肝等多种生理活性。且OA为多个女贞子中药制剂的指标控制成分。近十年,随着新方法、技术与仪器设备用于女贞子中齐墩果酸的提取制备和含量测定,研究取得了较为显著的成果。笔者围绕女贞子中齐墩果酸提取制备与含量测定方法进行综述,为含女贞子中药制剂工艺改进和质量控制的提升提供依据。; 常艳丽李鹏跃何婷赵怡程陈晓怡白少娟王乐王秀环刘斌折改梅; 关键词：女贞子齐墩果酸提取纯化

百里香酚类部位HPLC和UV-Vis法含量测定方法研究: 2019年; 目的利用高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法(UV-Vis)建立民族药百里香酚类部位活性成分的含量测定方法。方法以野芩苷和迷迭香酸为对照品,HPLC含量测定方法检测波长为280 nm,流动相为乙腈(A)-0.2%甲酸水(B)梯度洗脱,流速为1 mL/min,进样量为10μL,柱温为25℃。UV-Vis含量测定方法选择三氯化铁-铁氰化钾显色方法,以迷迭香酸为对照品,检测波长为760 nm,显色剂用量为2 mL,反应时间为60 min。结果野黄芩苷、迷迭香酸线性范围分别为0.019~0.592 g/L(R^2=0.999)、0.009~0.280 g/L(R^2=1.000),精密度(n=6)分别为0.21%、0.56%,稳定性RSD分别为0.30%、0.27%,重现性RSD分别为1.35%、1.47%,加样回收率分别为99.42%、95.31%、104.49%和101.23%、102.02%、97.62%,RSD分别为1.48%、1.46%、0.35%和0.29%、1.38%、2.05%;总多酚线性范围为1.10~2.05 mg/L(R^2=0.999),精密度(n=6)RSD=0.97%,稳定性RSD=1.32%,重现性RSD=0.89%,加样回收率为100.88%,RSD为1.55%。测得三批酚类部位野黄芩苷和迷迭香酸平均含量分别为8.40%和8,23%;测得三批酚类部位总多酚平均含量为47.40%。结论此两种方法简便准确,专属性强,灵敏度高,为百里香新药开发和后续研究奠定基础。; 范书生隋宏陈晓怡王秀环闫昕王乐王小萍李晓许啸李想孙思琪沈蒙折改梅; 关键词：百里香高效液相色谱法紫外分光光度法

滇白珠抗炎镇痛活性部位的化学成分研究被引量：19: 2017年; 目的对滇白珠Gaultheria leucocarpa var.yunnanensis抗炎镇痛活性部位(ARF)的化学成分进行研究。方法利用MCI-Gel CHP、AB-8大孔吸附树脂、薄层色谱等方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从滇白珠30%乙醇提取物即ARF中分离得到16个化合物,其中水杨酸甲酯糖苷类化合物4个:水杨酸甲酯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、冬绿苷(2)、水杨酸甲酯-2-O-β-D-吡喃木糖基(1→2)[O-β-D-吡喃木糖基(1→6)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、水杨酸甲酯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)[O-β-D-吡喃木糖基(1→6)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4);醇苷类化合物3个:乙基-O-β-D-吡喃木糖苷(5)、乙基-O-β-D-吡喃木糖基(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、甲基-O-β-D-吡喃木糖基(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7);单萜苷类化合物2个:长寿花糖苷(8)、芍药苷(9);苯甲酸类化合物5个:香草酸(10)、2,5-二羟基苯甲酸(11)、3,4-二甲氧基肉桂酸(12)、阿魏酸(13)、绿原酸(14);其他成分2个:4-羟基-2,6-二甲氧基苯基-O-β-D-葡萄糖苷(15)和3-甲氧基-1H-吡咯(16)。结论化合物5~9、12、15、16是首次从该植物中分离得到,其中化合物7为首次从白珠树属植物中分离得到,化合物8、9、12、15是首次从杜鹃花科植物中分离得到。; 何婷赵怡程李鹏跃翁稚颖常艳丽陈晓怡白少娟刘子祯折改梅; 关键词：滇白珠

青龙衣胡桃醌类成分富集被引量：5: 2017年; 目的以胡桃醌类成分转移率为指标,通过静态吸附和解吸附筛选最佳树脂,建立青龙衣胡桃醌类成分的富集工艺。方法比较4种不同极性的大孔吸附树脂对青龙衣胡桃醌类成分的静态吸附与解吸性能,筛选出AB8树脂为最佳树脂,优化其工艺参数。结果最佳工艺参数为:上样液浓度0.0760 g/ml、上样p H2.0、上样流速3BV/h,洗脱浓度70%、洗脱体积3BV、洗脱流速2BV/h,径高比1∶10。工艺优化后,青龙衣中胡桃醌类成分的含量由1.026%提升到11.08%,转移率为72.08%。结论 AB8型大孔树脂能有效地富集纯化青龙衣胡桃醌类成分。; 王炎陈晓怡田玉欣白少娟赵怡程何婷姜蕊万欣蕾邢丹折改梅; 关键词：大孔吸附树脂青龙衣胡桃醌转移率

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陈晓怡

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