刘文娜
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
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- 嗜酸乳杆菌胞外多糖对TGEV感染ST细胞分泌IFN-γ IL-6 IL-8的影响被引量：1
- 2015年
- 为研究抗病毒嗜酸乳杆菌菌株的细胞机制,利用嗜酸乳杆菌胞外多糖(EPS)作用于猪睾丸细胞(ST),以MTT法检测其是否抑制猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)感染,并观察IFN-γ、IL-6、IL-8的mRNA表达水平。本试验分为4组,分别是正常细胞对照组(Control组)、TGEV感染组(TGEV组)、EPS预处理感染TGEV组(EPS+TGEV)组和胞外多糖组(EPS组),在2、4、6、12、24 h时采集细胞样品,通过荧光定量PCR方法检测不同时间点各组细胞中IFN-γ、IL-6、IL-8mRNA的表达量。结果发现,EPS具有抑制TGEV感染ST细胞的效应;EPS组、TGEV组和EPS+TGEV组IFN-γ、IL-6、IL-8 mRNA表达量较Control组比都相对增加,三种细胞因子随着时间的延长,均呈现出先快速增加后减少回归到正常水平的趋势。EPS+TGEV组在感染2 h时IL-8 mRNA表达量达到最大值,4 h时IL-6、IFN-γmRNA表达量达到最大值,且均出现了叠加效应,相比正常细胞对照组差异极显著(P<0.001)。结果表明,EPS对TGEV感染ST细胞有一定的抑制作用,提高了抗TGEV感染初期IFN-γ、IL-6、IL-8 mRNA表达水平。
- 王莹莹刘文娜魏萍王子敬张萍
- 关键词：TGEVST细胞
- PK-15细胞与三种益生菌共培养抗TGEV作用及IFn-γ、Il-6mRNA表达
- 猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)可以感染各种年龄和品种的猪，尤其是两周龄以内的仔猪，其死亡率高达100％，呕吐、严重腹泻、脱水为主要的临床特征，是引起仔猪腹泻的重要病原体，给养猪业造成巨大的经济损失并严重威胁其健康发展。 ...
- 刘文娜
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒益生菌比色法检测
- 食淀粉乳杆菌代谢产物对TGEV感染IPEC-J2细胞屏障功能的影响被引量：2
- 2015年
- 本研究采用荧光定量PCR方法,检测了IPEC-J2细胞不同时间点紧密连接蛋白3(claudin 3,CLDN-3)、细胞角蛋白8(cytokeratin 8,KRT8)、黏蛋白1(mucin 1,MUC1)3种蛋白mRNA的表达量变化。本试验将猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)感染IPEC-J2细胞,探索食淀粉乳杆菌代谢产物是否通过维持或改善CLDN-3、KRT8、MUC1蛋白mRNA表达来增强细胞的屏障功能,是否对IPEC-J2细胞感染TGEV后的屏障功能产生影响。试验结果发现,正常细胞对照组MUC1、CLDN-3及KRT8蛋白mRNA表达量随时间没有显著变化(P>0.05),MRS培养基对照组与正常细胞对照组相比没有显著变化(P>0.05),食淀粉乳杆菌代谢产物单独处理组对细胞MUC1、CLDN-3及KRT8蛋白mRNA表达量呈显著上调作用(P<0.05);食淀粉乳杆菌代谢产物+TGEV试验组与病毒对照组相比,处理24、36和48h,MUC1、CLDN-3及KRT8蛋白的表达显著升高(P<0.05)。结果表明,食淀粉乳杆菌代谢产物不仅能提高MUC1、CLDN-3及KRT8在IPEC-J2细胞上的表达,还能负调节TGEV诱导的MUC1、CLDN-3及KRT8在IPEC-J2细胞上的表达,从而加强IPEC-J2细胞对TGEV感染的屏障功能。
- 田宗民张萍赵毅博刘文娜王子敬张宏宇张睿魏萍
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒
- 三种益生菌菌株与PK-15细胞共培养抗TGEV作用被引量：1
- 2016年
- 为模拟猪肠道内环境，探究益生菌与细胞共培养抗TGEV作用，利用Transwell小室在体外建立益生菌与PK-15细胞共培养，通过台盼蓝染色，检测PK-15细胞存活率。结果表明，当益生菌菌体浓度102 cfu·mL-1≤c≤1012 cfu·mL-1，共培养时间为1和3 h；当共培养时间1 h≤t≤24 h，益生菌菌体浓度为102、104、106和108 cfu·mL-1时，PK-15细胞存活率较高，益生菌与PK-15细胞共培养成立。采用MTT比色法检测对TGEV抑制率，结果显示，益生菌菌体浓度约为102～108 cfu·mL-1，共培养时间为1～24 h时对TGEV抑制率均达90%以上。此外，益生菌与PK-15细胞共培养的TGEV平均滴度较低。
- 魏萍刘文娜王辉辉
- 关键词：益生菌PK-15细胞共培养
