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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇病毒
  • 3篇TGEV
  • 2篇淀粉
  • 2篇益生菌
  • 2篇乳杆菌
  • 2篇猪传染性胃肠...
  • 2篇胃肠炎
  • 2篇肠炎
  • 2篇传染
  • 2篇传染性
  • 2篇传染性胃肠炎
  • 1篇毒病
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇抑菌
  • 1篇异源
  • 1篇猪传染性胃肠...
  • 1篇猪轮状病毒
  • 1篇胃肠炎病毒
  • 1篇轮状

机构

  • 5篇东北农业大学

作者

  • 5篇田宗民
  • 3篇赵毅博
  • 2篇王莹莹
  • 2篇张萍
  • 1篇尹鑫
  • 1篇魏萍
  • 1篇刘钊熠
  • 1篇张宏宇
  • 1篇刘冠群
  • 1篇王子敬
  • 1篇张睿
  • 1篇刘文娜
  • 1篇夏璐

传媒

  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
异源益生菌株抗病原体作用差异性比较被引量:6
2013年
为探索异源益生菌株抗病原体作用差异性,对猪源益生菌、鸡源益生菌和狐貉源益生菌进行抗TGEV病毒活性和抑制大肠杆菌O78及致病性金黄色葡萄球菌作用测定。结果表明,益生菌株抗病原体作用存在来源差异性和种属差异性,当益生菌株来源与病原体来源相同时,益生菌表现更强抗病原体活性。
魏萍刘钊熠田宗民
抑致病菌益生菌菌株及其胞外多糖抗TGEV作用的比较分析
本研究选择猪粪便中初步分离的50株益生菌菌株,分别通过检测抑菌活性、抗猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)活性、耐酸和耐胆盐活性,筛选出具有综合优势的益生菌菌株4株,并经16S rRNA深入鉴定,它们分别为食淀粉乳酸杆菌(La...
田宗民
关键词:胞外多糖
文献传递
食淀粉乳杆菌代谢产物抑菌与抗病毒的比较研究被引量:8
2014年
为研究食淀粉乳杆菌(Lactobacillus amylovorus)代谢产物抑菌和抗病毒的作用机制并确定其成分,试验采用过酸、过氧化氢酶及蛋白酶等处理食淀粉乳杆菌培养上清液,并利用琼脂扩散法(牛津杯法)和MTT法分别检测了食淀粉乳杆菌培养上清液对大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的抑菌活力及对猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)感染猪小肠上皮细胞的抗病毒活性。结果显示,经过氧化氢酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶处理后的食淀粉乳杆菌培养上清液的抑菌效果显著降低(P<0.05),但抗病毒活性变化不显著(P>0.05);经酸、蛋白酶K处理后的食淀粉乳杆菌培养上清液的抑菌效果和抗病毒活性都显著减弱(P<0.05),表明食淀粉乳杆菌培养上清液中抑菌与抗病毒成分有一致性,且为酸性物质和对蛋白酶K敏感的蛋白类物质。
赵毅博田宗民王莹莹魏萍
关键词:抗病毒TGEV
食淀粉乳杆菌代谢产物对TGEV感染IPEC-J2细胞屏障功能的影响被引量:2
2015年
本研究采用荧光定量PCR方法,检测了IPEC-J2细胞不同时间点紧密连接蛋白3(claudin 3,CLDN-3)、细胞角蛋白8(cytokeratin 8,KRT8)、黏蛋白1(mucin 1,MUC1)3种蛋白mRNA的表达量变化。本试验将猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)感染IPEC-J2细胞,探索食淀粉乳杆菌代谢产物是否通过维持或改善CLDN-3、KRT8、MUC1蛋白mRNA表达来增强细胞的屏障功能,是否对IPEC-J2细胞感染TGEV后的屏障功能产生影响。试验结果发现,正常细胞对照组MUC1、CLDN-3及KRT8蛋白mRNA表达量随时间没有显著变化(P>0.05),MRS培养基对照组与正常细胞对照组相比没有显著变化(P>0.05),食淀粉乳杆菌代谢产物单独处理组对细胞MUC1、CLDN-3及KRT8蛋白mRNA表达量呈显著上调作用(P<0.05);食淀粉乳杆菌代谢产物+TGEV试验组与病毒对照组相比,处理24、36和48h,MUC1、CLDN-3及KRT8蛋白的表达显著升高(P<0.05)。结果表明,食淀粉乳杆菌代谢产物不仅能提高MUC1、CLDN-3及KRT8在IPEC-J2细胞上的表达,还能负调节TGEV诱导的MUC1、CLDN-3及KRT8在IPEC-J2细胞上的表达,从而加强IPEC-J2细胞对TGEV感染的屏障功能。
田宗民张萍赵毅博刘文娜王子敬张宏宇张睿魏萍
关键词:猪传染性胃肠炎病毒
枯草芽孢杆菌对轮状病毒感染IPEC-J2细胞相关TLRs mRNA表达的影响被引量:1
2015年
为研究枯草芽孢杆菌(B.subtilis)是否通过激活猪肠上皮细胞(IPEC-J2)中Toll样受体(TLRs)的表达抑制轮状病毒(RV)的复制,本研究采用RV感染灭活B.subtilis预处理的IPEC-J2细胞,鉴定B.subtilis对RV在细胞中增殖的抑制作用,并检测不同时间点RV感染B.subtilis预处理IPEC-J2细胞中相关TLRs的表达。结果显示,RV感染B.subtilis预处理IPEC-J2细胞24 h后,与未处理细胞相比,其病毒的增殖能力显著被抑制。通过荧光定量PCR检测不同处理组细胞TLRs m RNA的表达水平,结果表明RV感染B.subtilis预处理IPEC-J2细胞在感染早期(1 h和3 h)与其他组相比,TLR2、TLR3、TLR9 m RNA表达均显著增加。本研究表明,灭活的B.subtilis能够抑制RV在IPEC-J2细胞中的增殖,并在病毒感染初期显著提高细胞TLRs m RNA表达,推测可能与调节宿主细胞的先天免疫反应有关。
夏璐张萍王莹莹尹鑫魏萍田宗民刘冠群赵毅博
关键词:枯草芽孢杆菌猪轮状病毒TLRS
共1页<1>
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