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周晓辉

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:南京农业大学植物保护学院农作物生物灾害综合治理教育部重点实验室更多>>
发文基金:中国博士后科学基金公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇电泳
  • 1篇电泳条件
  • 1篇烟草
  • 1篇双向电泳
  • 1篇水稻
  • 1篇菌株
  • 1篇克隆
  • 1篇过敏
  • 1篇过敏性
  • 1篇过敏性反应
  • 1篇胞内
  • 1篇GST融合表...
  • 1篇促生

机构

  • 2篇南京农业大学

作者

  • 2篇高学文
  • 2篇伍辉军
  • 2篇周晓辉
  • 1篇陈丽娜
  • 1篇张岩

传媒

  • 2篇南京农业大学...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
丁香假单胞大豆致病变种harpin编码基因的克隆表达与功能研究被引量:4
2013年
采用PCR方法从丁香假单胞大豆致病变种(Pseudomonas syringae pv.glycinea)A1和S1菌株中分别克隆到大小为1 026和1 038 bp的hrpZ基因(hrpZPsgA1和hrpZPsgS1),对该基因进行了原核表达和功能研究。SDS-PAGE显示其表达产物为相对分子质量62×103的融合蛋白,harpinZPsgA1和harpinZPsgS1的相对分子质量约为35×103。harpinZPsgS1的粗提蛋白经GSTrap FF纯化后质量浓度可达1.1 mg.mL-1。生物活性检测表明,该蛋白对热稳定,对蛋白酶K敏感,可以在非寄主植物烟草上激发过敏反应,过敏反应可以被真核生物代谢抑制剂抑制,并且对烟草有明显的促生作用。序列比对发现,来自丁香假单胞大豆致病变种的hrpZ基因可分为2类,一类以hrpZPsgA1为代表,包括hrpZPsg12,另一类以hrpZPsgS1为代表,包括来自r0和Race4菌株的hrpZ基因。这2类hrpZ基因的核苷酸同源性为79%,氨基酸同源性为77%,均富含甘氨酸,不含半胱氨酸,与假单胞菌属以外的其他革兰氏阴性植物病原细菌harpin编码基因不存在相似性。
张岩伍辉军周晓辉高学文
关键词:GST融合表达烟草过敏性反应促生
与水稻互作的枯草芽孢杆菌OKB105菌株胞内全蛋白双向电泳条件的优化
2013年
用枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)OKB105菌株菌悬液处理水稻种子及幼苗,发现OKB105菌株能够显著促进水稻生长。为了研究枯草芽孢杆菌的促生机制,建立了水稻与OKB105菌株的互作体系,并对互作后的OKB105菌株胞内全蛋白的双向电泳条件进行了优化。结果表明:分离胶浓度为10%,等电聚焦(IEF)程序中最高电压8 000 V,聚焦60 000 Vh且增加低电压慢速除盐步骤能够提高双向电泳图谱质量,为蛋白质组学水平上研究水稻与枯草芽孢杆菌的互作奠定了良好的基础。
陈丽娜伍辉军周晓辉高学文
关键词:水稻双向电泳
共1页<1>
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