徐丹萍
- 作品数：14 被引量：15H指数：3
- 供职机构：浙江省台州医院更多>>
- 发文基金：浙江省公益性技术应用研究计划项目恩泽医疗中心(集团)科学研究基金台州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HLA-G在卵巢癌侵袭转移中的作用及机制研究
- 颜卫华林爱芬许惠惠徐丹萍章霞张坚刚陈葆国
- 卵巢癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，死亡率占各类妇科肿瘤的首位，对女性的身心健康造成严重危害，而卵巢癌在发现时多已处于晚期。因此，探讨卵巢癌的转移机制及预后评估，对卵巢癌患者具有重要的意义。人类白细胞抗原-G（HLA-G）...
- 关键词：
- 关键词：卵巢癌肿瘤细胞
- sHLA-G联合孕中期唐氏筛查对21和18三体胎儿检出率的影响被引量：1
- 2023年
- 目的探讨人可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)联合孕中期唐氏筛查对21和18三体胎儿检出率的影响。方法回顾性分析1019例行孕中期唐氏筛查孕妇的孕期数据及分娩后胎儿情况。其中,464例孕妇唐氏筛查高风险,219例胎儿超声软指标异常或新生儿异常,336例唐氏筛查低风险。分娩后,139例为21号染色体三体胎儿,83例为18号染色体三体胎儿,797例为正常胎儿。检测孕妇孕中期血清sHLA-G、甲胎蛋白(AFP)、游离人绒毛膜促性腺激素β亚基(Free-β-hCG)和游离雌三醇(uE3)水平。比较在相同假阳性率条件下三联法(AFP、Free-β-hCG和uE3)和四联法(sHLA-G、AFP、Free-β-hCG和uE3)对21和18三体胎儿的检出率。结果在相同假阳性率条件下,三联法对21和18三体胎儿的检出率分别为75.54%和74.70%,四联法对21和18三体胎儿的检出率分别为81.29%和96.38%;四联法对18三体胎儿的检出率高于三联法(P<0.01),对21三体胎儿的检出率稍高于三联法(P>0.05)。结论sHLA-G联合孕中期唐氏筛查能提高21和18三体胎儿的检出率。
- 严敏婵徐丹萍陆文昊蔡娇娇
- 关键词：唐氏筛查21三体18三体
- GnRH-a联合HCG在高龄不孕妇女辅助生殖中的应用
- 2020年
- 目的探讨高龄不孕妇女行体外受精(IVF)助孕时使用促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)联合人绒毛膜促性腺激素(HCG)诱发排卵对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)结局的影响.方法回顾性分析2017年1月至2018年6月行IVF助孕的高龄不孕女性154个周期的临床资料,根据治疗方式分为观察组(GnRH-a联合HCG,36例)和对照组(单纯使用HCG,118例),比较两组患者一般资料及治疗结局.结果观察组成熟卵泡数、受精卵数、卵裂数、可用胚胎数均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组获卵数、成熟受精率、卵裂率、可移植胚胎率比较,观察组均高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).两组行新鲜周期移植及冷冻胚胎移植(FET)周期比较,观察组有较高的累积妊娠率,但差异无统计学意义.(P>0.05).结论GnRH-a联合HCG可以提高高龄妇女试管的成熟卵子数及优质胚胎率,从而改善高龄妇女试管的妊娠结局.
- 管荷琴徐丹萍
- 关键词：高龄辅助生殖
- 中晚期妊娠胎儿肾脏异常的遗传学原因及妊娠结局
- 2022年
- 目的:探讨妊娠中晚期胎儿肾脏异常的遗传学原因及妊娠结局。方法:对产前超声显示胎儿肾脏异常的121例孕妇行羊水穿刺进行染色体核型分析、拷贝数变异(CNVs)检测。结果:33.1%胎儿存在染色体异常或基因异常,其中2例胎儿有35Mb以上的基因重复,1例胎儿存在8号染色体三体嵌合,10例胎儿有1Mb~5Mb的基因微缺失。17q12微缺失、7q31.33微缺失和Xp22.31微重复在肾脏异常胎儿中发生概率较高(8/40),染色体异常或基因异常组胎儿妊娠终止率(32.5%)显著高于染色体正常组(3.7%)(P<0.05)。结论:孕妇产前超声显示胎儿肾脏异常时,应行遗传学分析,以利于对胎儿行精准医疗及采取优生优育的保护策略。
- 徐丹萍管荷琴陆文昊刘水清清
- 关键词：胎儿羊水穿刺拷贝数变异
- 羊水细胞高通量测序产前诊断Williams综合征被引量：3
- 2018年
- 目的通过对羊水细胞DNA高通量测序(即第二代基因测序技术,next generation sequencing,NGS)诊断Williams综合征,探讨NGS在产前诊断中的应用价值。方法对1例超声发现胎儿生长发育异常的孕妇进行羊膜腔穿刺术,提取羊水细胞DNA,进行测序分析。结果高通量测序结果显示胎儿染色体7q11.23区域存在2.42Mb的缺失,家系调查该缺失来自孕妇本人。结论对超声发现胎儿生长发育异常时,建议进行羊水细胞DNA高通量测序,产前诊断排除Williams综合征等染色体微缺失/微重复。
- 阮琰许晓光徐丹萍阮智芝
- 关键词：WILLIAMS综合征高通量测序产前诊断
- 应用不同技术检测白血病患者融合基因的比较被引量：2
- 2012年
- 慢性粒细胞白血病（chronicmyeloidleukemia，CML）是一种起源于造血干细胞的恶性血液病，是迄今发现的第一种与染色体异常直接相关的人类恶性肿瘤。CML患者具有特征性的Ph染色体，该染色体是9号和22号染色体相互易位形成的，其形成的BCR—ABL融合基因编码产生的Bcr-Ab1融合蛋白与正常ab1蛋白相比，具有较强的酪氨酸激酶活性，从而促进细胞分裂、降低细胞对凋亡信号的反应、延长细胞存活，导致白血病的发生。
- 石卫武官正东徐丹萍周美英戴美珍陈雪娇
- 关键词：粒细胞白血病FISH
- 宫腔内人工授精时机对妊娠结局的影响被引量：3
- 2020年
- 目的:探讨宫腔内人工授精(IUI)时机对妊娠结局的影响。方法:收集本院首次行宫腔内丈夫精液人工授精(AIH)助孕的500例临床资料,根据IUI时机的不同分为排卵前组260例、排卵后组139例、排卵前+排卵后的两次组101例。对比3组妊娠结局。结果:IUI治疗后两次组生化妊娠率(22.8%)、临床妊娠率(17.8%)均高于另外两组(15.0%、15.8%,11.9%、11.5%)(P<0.05),而另外两组间无差异(P>0.05);3组流产率比较无差异(11.1%、12.5%、12.9%)(P>0.05)。3组自然周期与促排卵患者的生化妊娠率、临床妊娠率、流产率比较未见差异(P>0.05)。结论:行IUI时,选择排卵前或排卵后均能获得同等妊娠效果,但两次授精方案更有助于提高妊娠成功率。
- 管荷琴徐丹萍
- 关键词：宫腔内人工授精妊娠成功率流产率自然周期促排卵周期
- HLA-G表达在卵巢细胞免疫逃逸及转移中的作用机制研究
- 研究背景:人类白细胞抗原(HLA)-G是人体内重要的免疫耐受分子。HLA-G在正常生理情况下仅表达于绒毛外滋养层等少数组织细胞上,但在多种肿瘤组织细胞上呈诱导性特异性表达。研究显示,HLA-G分子表达与肿瘤的发生、发展关...
- 徐丹萍许惠惠章霞林爱芬顔卫华
- 关键词：HLA-G免疫逃避肿瘤转移
- 文献传递
- 特异性表达HLA-G1抗原的细胞株K562
- 本发明公开了特异性表达HLA-G1抗原的细胞株K562，其保藏编号为CCTCC：C201351，保藏日期为2013年5月8日，保藏单位是中国典型培养物保藏中心。由该细胞株生产的HLA-G1分子量为39kDa，包括重链、轻...
- 颜卫华林爱芬许惠惠徐丹萍
- 文献传递
- LAIR1基因3’端非翻译区多态性与胃癌发病风险的关系研究
- 2018年
- 目的分析人白细胞相关免疫球蛋白样受体1(LAIR1)基因3’端非翻译区(3’UTR)多态性与胃癌发病风险的关系。方法选取经胃镜下组织活检确诊的121例胃癌患者为胃癌组,另取同期收治且年龄、性别相匹配的126例慢性胃炎患者为对照组。采用一代测序法检测并比较两组患者LAIR1基因3’UTR的单核苷酸多态性(SNP)位点基因分布频率,同时分析胃癌患者LAIR1基因3’UTR的多态性与肿瘤分化程度的关系。结果胃癌组患者rs199714928位点G/A基因型及等位基因A分布频率均明显低于对照组(均P<0.05),G/G基因型及等位基因G分布频率均明显高于对照组(均P<0.05)。胃癌组rs1054033与rs6509867位点均存在完全单倍型连锁现象,而对照组有16例存在不完全单倍型连锁现象(P<0.05)。胃癌低分化患者rs3826753/rs3826754位点A/A基因型及等位基因A分布频率均明显低于中高分化者(均P<0.05),等位基因G分布频率明显高于中高分化者(P<0.05);不同性别、肿瘤类型、TNM分期、淋巴结转移阳性率患者LAIR1基因3’UTR的SNP位点基因分布频率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 LAIR1基因3’UTR的rs199714928位点多态性可能是胃癌发生的易感因素;rs1054033与rs6509867位点存在不完全单倍型连锁(T-G单倍型)可能是一种保护机体抵抗胃癌发生的有利因素。
- 林辉徐丹萍诸溢扬郑路亚
- 关键词：多态性胃癌易感因素
