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时艳

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇体外
  • 1篇体外培养
  • 1篇器官
  • 1篇器官培养
  • 1篇腭突
  • 1篇小鼠
  • 1篇还原酶
  • 1篇基因
  • 1篇基因沉默
  • 1篇沉默

机构

  • 1篇青岛大学
  • 1篇山东省教育厅

作者

  • 1篇肖文林
  • 1篇许尧祥
  • 1篇薛令法
  • 1篇庄翠竹
  • 1篇时艳

传媒

  • 1篇华西口腔医学...

年份

  • 1篇2015
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
7-脱氢胆固醇还原酶基因沉默对体外培养小鼠腭突融合的影响
2015年
目的通过RNA干扰抑制7-脱氢胆固醇还原酶(Dhcr7)基因在培养腭突中的表达,研究Dhcr7基因对腭突融合的影响。方法根据C57BL/6J小鼠Dhcr7基因特异性的siRNA序列构建pAdTrack-CMV-siDhcr7,阳性克隆的pAdTrack-CMV-siDhcr7质粒进行体外重组,筛选出抗卡那霉素的重组腺病毒p Ad Easy-1-siDhcr7质粒,酶切后制备腺病毒载体DNA转染胚胎腭突。取妊娠13.5 d的小鼠胚胎腭突共30对随机分为3组,每组10对。正常对照组、空白腺病毒对照组和实验组均用不含胆固醇培养基培养腭突,其中空白腺病毒对照组加入空白腺病毒,实验组加入Dhcr7siRNA腺病毒。培养48 h后固定腭突并提取Dhcr7 mRNA和蛋白,采用扫描电子显微镜(SEM)观察腭突融合情况,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot分析Dhcr7 mRNA和蛋白的含量。结果 SEM检测显示,正常对照组和空白腺病毒对照组在培养48 h时两侧腭突融合,形成连续的上腭;而实验组几乎没有生长,两侧腭突之间有很宽的裂隙。RT-PCR和Western blot检测显示,实验组Dhcr7 mRNA和蛋白表达与正常对照组和空白腺病毒对照组相比均明显减少,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Dhcr7基因在腭突中的表达下调后,腭突融合失败,说明Dhcr7基因在腭突正常发育融合中起一定的作用。
肖文林庄翠竹时艳许尧祥薛令法
关键词:小鼠腭突器官培养基因沉默
共1页<1>
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