- 超敏肽核酸钳制PCR技术检测结直肠癌患者血浆PIK3CA基因突变
- 研究背景：结直肠癌(Colorectal cancer CRC)是全球常见的消化道恶性肿瘤之一，近几年其发病率和死亡率呈上升趋势，已成为严重威胁我国人民健康的主要肿瘤之一。PIK3CA基因突变(phosphatidyli...
- 曾倩
- 关键词：PIK3CA基因结直肠癌
- 血液循环DNA在肿瘤基因突变检测方面的进展
- 曾倩宋现让
- 血清ProGRP和NSE对评价小细胞肺癌化疗疗效及其预后的价值被引量：25
- 2015年
- 目的小细胞肺癌(small-cell lung cancer,SCLC)是一种生长迅速并且具有神经内分泌特异的肿瘤。约2/3的SCLC癌细胞可以产生胃泌素释放肽前体(pro-gastrin-releasing peptide,ProGRP),ProGRP被认为是SCLC的理想标志物。因此,本研究探讨SCLC患者ProGRP与神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)变化对评估化疗疗效及预后的价值。方法收集2012-04-06-2013-12-31山东省肿瘤医院122例初治SCLC患者,第1和3次化疗前抽取外周静脉血,分别采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和电化学发光法(eletro-chemiluminescence immunoassay,ECLIA)检测患者血清ProGRP和NSE的浓度,并按RECIST 1.1评价标准判断疗效,分析化疗前后肿瘤标志物的变化与近期疗效、无进展生存期(progression free survival,PFS)的关系。结果 122例患者经2个周期化疗后,完全缓解(complete response,CR)4例,部分缓解(partial response,PR)80例,稳定(stable disease,SD)26例,进展(progressive disease,PD)12例。有效(CR+PR)组、SD组的ProGRP和NSE浓度均较治疗前明显下降,P值均<0.05。PD组ProGRP浓度高于化疗前,P<0.05;而NSE浓度化疗前后差异无统计学意义,P>0.05。ProGRP高(>43ng/L)和低水平组(≤43ng/L)中位PFS分别为7.0和9.9个月,P<0.05;NSE高水平组(>17ng/mL)中位PFS为6.9个月,低于低水平组(≤17ng/mL)的9.9个月,P<0.05。Cox回归分析结果显示,NSE是有意义的预后因素,HR=3.77,P<0.05;而ProGRP对预后无影响,P>0.05。结论在监测化疗疗效方面ProGRP优于NSE,而在预后评估方面NSE更有优势,二者可以互为补充,在临床工作中发挥更大作用。
- 黄宗华徐丹丹张飞艳曾倩李媛宋丽华
- 关键词：小细胞肺癌疗效胃泌素释放肽前体神经元特异性烯醇化酶
- 血液循环DNA与肿瘤基因突变检测研究现状被引量：5
- 2015年
- 目的总结血液循环DNA(cell-free,cfDNA)的研究进展及其在肿瘤基因突变检测方面的应用情况。方法利用PubMed、Medline和CNKI等全文数据库,以"循环DNA,基因突变"为关键词,检索2010-2015年的相关文献。纳入标准:1)cfDNA基因突变检测;2)cfDNA检测与肿瘤。根据纳入标准,符合分析的文献43篇。结果 cfDNA基因突变检测作为一项非侵入式检测肿瘤的"液体活检"技术,相对于组织活检技术简单、易行,更容易被患者接受。目前,cfDNA基因突变的检测方法有基于聚合酶链式反应的技术和与下一代测序技术相关的方法。其中BEAMing技术和数字PCR技术有较高的灵敏度。cfDNA基因突变检测在临床应用广泛,可以通过cfDNA基因突变检测对肿瘤进行诊断,还在肿瘤的指导治疗和预后监测等方面有显著意义。但因其检测过程尚未被标准化,标本分析前处理、DNA提取和检测方法等各方面都会导致结果偏差,所以仍需要进行大量研究,使其尽快服务于临床。结论 cfDNA用于肿瘤基因突变检测在临床应用方面有重要价值,但需要规范检测方法和检测流程,提高突变检测的敏感性和特异性。
- 曾倩宋现让
- 关键词：肿瘤循环DNA基因突变
