王海涛
- 作品数：5 被引量：28H指数：3
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血小板第4因子对辐射损伤小鼠免疫功能的保护作用被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨血小板第4因子(p latelet factor 4,PF4)对辐射损伤小鼠免疫系统的影响。方法:雄性BALB/c小鼠随机分为3组,第Ⅰ组(单纯照射组)、第Ⅱ组(PF4保护组)、第Ⅲ组(正常对照组),第Ⅱ组在照射前26 h及20 h腹腔注射PF4 40μg/kg,全身一次性5 Gy60Co-γ射线照射后瑞氏染色法计数外周血淋巴细胞百分数。胸腺、脾脏制成细胞悬液计数后,MTT比色法测定胸腺及脾细胞增殖能力。结果:第Ⅱ组小鼠外周血淋巴细胞百分数下降趋势较第Ⅰ组明显减慢。胸腺、脾细胞计数,第Ⅱ组明显高于第Ⅰ组。淋巴细胞增殖试验,第Ⅱ组与第Ⅰ组相比,小鼠胸腺及脾细胞的增殖能力明显增强。结论:PF4对免疫系统有辐射保护作用,可明显增强辐射损伤小鼠的免疫功能。
- 王海涛杨岚田琼韩小霞潘耀柱
- 关键词：血小板第4因子免疫功能
- 曲安奈德对高糖培养人视网膜色素上皮细胞细胞间黏附分子-1表达的影响被引量：3
- 2006年
- 目的:观察曲安奈德(TA)对高浓度葡萄糖条件下体外培养人视网膜色素上皮(hRPE)细胞细胞间黏附分子-1(I-CAM-1)表达的影响。方法:用MTT方法检测不同浓度(0.01,0.10和1.00g/L)的TA对hRPE细胞增生的影响,用免疫荧光法检测加用和未加用0.10g/LTA的30.0mmol/L葡萄糖作用1,2和3d后hRPE细胞表面ICAM-1的表达强度。结果:在0.01～1.00g/L浓度TA的作用下,hRPE细胞生长受到抑制,呈剂量依赖性和时间依从性。加用0.10g/LTA的30.0mmol/L葡萄糖作用1,2和3d后,hRPE细胞表面荧光染色密度分别比未加用TA的30.0mmol/L葡萄糖作用下荧光着色减弱20%,25%和50%,有统计学显著性差异(P<0.05)。结论:TA可以抑制体外高浓度葡萄糖培养的hRPE细胞的增生,也抑制高糖作用下hRPE细胞表面的ICAM-1表达。
- 韩小霞惠延年宋虎平王海涛张自峰
- 关键词：人视网膜色素上皮细胞细胞间黏附分子-1曲安奈德
- 单克隆抗体治疗单纯疱疹性角膜炎的临床观察被引量：7
- 1992年
- 应用抗HSV 糖蛋白gC 和gD 的单克隆抗体制成的滴眼液,滴眼治疗单纯疱疹病毒性角膜炎患者共43例46只眼,其中治愈39只眼(84.8%),基本治愈7只眼(15.2%),总有效率为100%.表明局部应用单克隆抗体制剂是治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的一条新途径。
- 杨良户秦克锋喻启桂于纯智高谦王海涛郑仁瑞马吉献汪美先姜绍谆
- 关键词：角膜炎单克隆抗体HSK
- 高浓度葡萄糖对培养的人视网膜色素上皮细胞细胞表面黏附分子-1的影响被引量：14
- 2006年
- 目的:研究高浓度葡萄糖对体外培养人视网膜色素上皮(RPE)细胞细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响。方法:用免疫荧光法检测5.6mmol/L和30.0mmol/L葡萄糖作用1,2,3d后hRPE细胞表面ICAM-1表达量,MTT方法检测两种浓度葡萄糖作用下48hhRPE表面黏附白细胞的数量。结果:30.0mmol/L葡萄糖作用1,2,3d后hRPE细胞表面荧光着色密度分别为5.6mmol/L葡萄糖作用下荧光着色的2.4,3.8,4.0倍。30.0mmol/L葡萄糖作用48h后hRPE细胞表面黏附的白细胞数量是5.6mmol/L葡萄糖组的2.34倍,有统计学显著性差异(P<0.05)。结论:高糖可以促进体外培养hRPE细胞的ICAM-1表达,提示RPE细胞在高糖作用下可能参与了糖尿病视网膜病变的早期病理反应。
- 韩小霞惠延年宋虎平王海涛张晓光刘百军
- 关键词：人视网膜色素上皮细胞高糖
- 血小板第4因子对急性辐射损伤小鼠骨髓细胞周期的调控作用被引量：3
- 2006年
- 目的:研究血小板第4因子(plateletfactor4,PF4)对急性辐射损伤小鼠骨髓细胞的保护作用,初步探讨其机制。方法:雄性BALB/c小鼠随机分为3组:照射组、PF4+照射组、正常对照组。PF4+照射组在照射前26及20h腹腔注射PF440μg·kg-1,前两组全身一次性4Gy60Co-γ射线照射,照射后d1、2、4、8流式细胞仪测定小鼠骨髓细胞的细胞周期,免疫组化法动态观察骨髓基质细胞p21蛋白表达水平变化。结果:流式细胞仪测定细胞周期,照射后d1、2的照射组及照射后d1的PF4+照射组G0+G1期细胞百分数均明显高于正常对照组,而照射组与PF4+照射组各时间点之间亦存在明显差异(P<0.05)。照射后d2、8PF4+照射组的G0+G1期细胞百分数与正常对照组无明显差异(P>0.05)。免疫组化结果显示照射后d2、4PF4+照射组骨髓基质细胞p21蛋白呈强阳性表达,照射组呈弱阳性。而照射后d8照射组骨髓基质细胞p21蛋白呈强阳性表达,PF4+照射组则呈弱阳性表达。正常对照组p21蛋白表达水平较低。结论:PF4通过调节细胞周期对小鼠骨髓细胞有明显的辐射保护作用,可尽快恢复其造血功能,p21蛋白的高表达可能在此保护机制中起到了一定的作用。
- 王海涛杨岚田琼韩小霞高瑛王心
- 关键词：血小板第4因子细胞周期P21蛋白
