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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

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机构

  • 4篇四川大学
  • 1篇成都医学院
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 4篇颜有仪
  • 4篇杨林
  • 4篇廖林川
  • 4篇粟贵
  • 1篇盛欣
  • 1篇李雯佳
  • 1篇代晶
  • 1篇马晓娜
  • 1篇陈礼莉
  • 1篇刘晓敏
  • 1篇黄红
  • 1篇何荣
  • 1篇李牧
  • 1篇黄璐瑶
  • 1篇王炜
  • 1篇侯艳

传媒

  • 2篇法医学杂志
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 3篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
硼氢化钠/氯化镍还原-GC/TSD法检测血液和尿液中百草枯被引量:10
2008年
目的建立血液和尿液中百草枯的还原反应-GC/TSD分析方法。方法生物样品经氯化钠盐酸溶液与氯仿-乙醇混合溶液去除蛋白后,上清液中目标物用硼氢化钠/氯化镍还原,乙酸乙酯提取,GC/TSD-热离子检测器分析,乙基百草枯为内标。结果血液和尿液中百草枯检测限(S/N=3)分别为0.002和0.004μg/mL;线性范围0.050~30.0μg/mL,相关系数r分别为0.999和0.998,方法回收率均大于80%。结论本方法准确、灵敏,重现性好,适用于体液中百草枯的检测。
黄璐瑶廖林川陈礼莉粟贵李雯佳何荣颜有仪杨林
关键词:法医毒理学百草枯血液尿液
HPLC同时测定生物样品中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量被引量:18
2009年
目的建立同时测定血液、肝组织中新乌头碱(mesaconitine)、乌头碱(aconitine)、次乌头碱(hypaconitine)含量的HPLC分析方法。方法采用Welchrom C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.03%四丁基氢氧化铵(用冰醋酸调至pH9.74)(58∶42)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为230nm。结果生物样品中新乌头碱在0.077-23mg·L^-1内线性关系良好(r=0.9998),乌头碱在0.083-25mg·L^-1内线性关系良好(r=0.9998),次乌头碱在0.08-24mg·L^-1内线性关系良好(r=0.9996)。生物样品中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的回收率不低于83.6%。生物样品中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的日内精密度和日间精密度分别在5.1%和9.3%以内。结论本方法简便、灵敏、准确,适用于血液、肝组织中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的分析。
粟贵廖林川颜有仪杨林
关键词:生物样品新乌头碱乌头碱次乌头碱高效液相色谱法
血液和尿液中多种头孢菌素的HPLC分析被引量:3
2009年
目的建立检测血液和尿液中头孢唑啉、头孢拉定、头孢哌酮和头孢噻肟的高效液相色谱法,并考察方法的适用性。方法以乙酰苯胺为内标,血液和尿液用乙腈直接沉淀蛋白,采用Agilent Zorbax SB-Aq(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相选用水(含0.12%三乙胺和0.12%乙酸)和乙腈的混合溶剂梯度洗脱,流速1mL/min,检测波长254nm。结果4种头孢菌素分离完全,工作曲线相关性均良好(r>0.9990),检出限为0.01μg/mL,回收率均不低于81.2%。结论所建立的方法对血液和尿液中以上4种头孢菌素的检测快速、简便、准确,适用于实际检案中头孢菌素类药物的分析。
李牧廖林川颜有仪杨林刘晓敏代晶马晓娜盛欣黄红粟贵
关键词:法医毒理学头孢菌素类尿液高效液相色谱法
HPLC同时测定血液与尿液中的泼尼松和泼尼松龙被引量:5
2009年
目的建立同时检测血、尿中泼尼松与泼尼松龙的方法。方法采用HPLC法,乙酸乙酯为样品萃取剂,以倍他米松作为内标,色谱柱为Zorbax SB—Aq柱,流动相为甲醇-0.01mol·L^-1KH2PO4(57:43)。结果泼尼松、泼尼松龙在血和尿中的线性范围分别为0.05~40.00ug·ml^-1(r≥0.9997)和0.04~50.00ug·ml^-1(r≥0.9991);两者在血和尿中的检测限分别为0.012、0.008ug·ml^-1,平均方法回收率为92.9%~106.3%,日内、日间精密度≤7.8%,萃取回收率≥85.4%。结论所建方法准确、灵敏、重复性好,可同时测定血、尿中的泼尼松与泼尼松龙。
王炜廖林川侯艳颜有仪杨林粟贵
关键词:高效液相色谱泼尼松血液尿液
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