黄璐瑶
- 作品数：4 被引量：50H指数：4
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律理学化学工程更多>>
- 血液、尿液中氯胺酮及其代谢物去甲氯胺酮的HPLC分析被引量：13
- 2008年
- 目的建立血液、尿液中氯胺酮及其代谢物去甲氯胺酮的高效液相色谱(HPLC)分析方法。方法以非那西丁为内标,检材加入10%的氢氧化钠溶液调节pH值为14,用甲苯提取,离心后取有机层,水浴下吹干,乙腈定容后进HPLC仪分析。结果检测血液中氯胺酮和去甲氯胺酮的线性范围均是0.05～10μg/mL(r2﹥0.9993),检测尿液中氯胺酮和去甲氯胺酮的线性范围均是0.01～50μg/mL(r2﹥0.9995)。氯胺酮和去甲氯胺酮在血液和尿液中的检测限分别是0.006μg/mL和0.003μg/mL。血液和尿液中氯胺酮和去甲氯胺酮的回收率不低于82.4%。检测血液和尿液中氯胺酮和去甲氯胺酮的日内精密度和日间精密度均小于10.0%,将所建的方法应用于给大鼠氯胺酮后的血液和尿液中的氯胺酮和去甲氯胺酮的测定,得到了氯胺酮和去甲氯胺酮在大鼠的药时曲线和尿排药速率曲线。结论本方法简便、快捷,适用于血液、尿液中氯胺酮及其代谢物去甲氯胺酮的分析。
- 陈礼莉廖林川李雯佳黄璐瑶颜有仪杨林马晓娜何荣
- 关键词：高效液相色谱氯胺酮
- 硼氢化钠/氯化镍还原-GC/TSD法检测血液和尿液中百草枯被引量：10
- 2008年
- 目的建立血液和尿液中百草枯的还原反应-GC/TSD分析方法。方法生物样品经氯化钠盐酸溶液与氯仿-乙醇混合溶液去除蛋白后,上清液中目标物用硼氢化钠/氯化镍还原,乙酸乙酯提取,GC/TSD-热离子检测器分析,乙基百草枯为内标。结果血液和尿液中百草枯检测限(S/N=3)分别为0.002和0.004μg/mL;线性范围0.050～30.0μg/mL,相关系数r分别为0.999和0.998,方法回收率均大于80%。结论本方法准确、灵敏,重现性好,适用于体液中百草枯的检测。
- 黄璐瑶廖林川陈礼莉粟贵李雯佳何荣颜有仪杨林
- 关键词：法医毒理学百草枯血液尿液
- 血液中苏丹红染料的高效液相色谱分析被引量：10
- 2008年
- 采用高效液相色谱法检测血液中苏丹红系列染料（苏丹红Ⅰ-Ⅳ）。以镁试剂Ⅱ为内标,用乙腈直接沉淀蛋白,采用Diamonsil C18色谱柱为分析柱,流动相为甲醇-水（体积比94∶6）,流速1.0 mL/min,检测波长480、520 nm。苏丹红Ⅰ-Ⅳ的线性范围为0.02-4.0 mg/L,相关性良好（r=0.999 7）,检出限达0.004 mg/L,4种物质的回收率均不低于82%。
- 何荣廖林川颜有仪杨林陈礼莉金圣杰李雯佳黄璐瑶
- 关键词：血液高效液相色谱
- GC法检测血液和尿液中甲基苯丙胺和咖啡因被引量：17
- 2009年
- 目的建立同时测定血、尿中甲基苯丙胺和咖啡因含量的方法。方法应用GC／NPD技术，以4-苯基丁胺为内标，直接碱化，用氯仿提取，三氟乙酸酐衍生化，8CB熔融石英毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm）分析。结果生物样品中甲基苯丙胺与咖啡因在0．012—7．5μg/mL浓度范围内线性关系良好，检测限（S／N=3）依次为1．2ng／mL，0．6ng／mL（血）；1．6ng／mL，0．8ng／mL（尿）。苯丙胺在0．017—10．0μg／mL浓度范围内线性关系良好，检测限为1．6mg／mL（血），3．2ng／mL（尿）。所有样本回收率均大于85％。结论本方法准确、灵敏，适用于血、尿中甲基苯丙胺及其代谢物苯丙胺的三氟乙酸酐衍生化物和咖啡因的同时检测，为判定滥用毒品种类、追查毒品来源以及研究生物体内甲基苯丙胺和咖啡因的交互影响提供了检测手段。
- 李雯佳廖林川陈礼莉颜有仪杨林何荣黄璐瑶
- 关键词：法医毒物分析GC甲基苯丙胺咖啡因生物样品
