郑海洲
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：国家工程研究中心更多>>
- 发文基金：河北省科技支撑计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一株产新化合物真菌的形态及分子鉴定
- 从厦门戴云山自然保护区采集的土壤样品中分离到l株产新化合物的真菌F02-1593,通过菌株的培养特征和孢子结构，初步鉴定其属于曲霉属-巢状亚属-焦色组；该菌的5.8S rDNA序列分析表明,F02-1593与焦色组的红紫...
- 石英张华贺建功李业英路新华崔晓兰郑海洲徐冬梅马瑛赵颖刘静
- 关键词：RDNA序列分子鉴定
- PTP1B抑制活性真菌F956的鉴定和代谢产物研究
- 2018年
- 目的研究PTP1B抑制活性真菌菌株F956及其代谢产物。方法通过形态观察及ITS序列系统发育分析鉴定活性菌株F956;对其发酵产物进行分离纯化获得单体化合物并通过综合波谱解析确定代谢产物的化学结构。对得到的化合物进行分子对接及PTP1B抑制活性评价。结果 F956鉴定为Mucor fragilis(易脆毛霉);从其代谢产物中得到2个具有PTP1B抑制活性的化合物F956-5和F956-6,其中F956-5与化合物JBIR-12相同,F956-6为JBIR-12的13位羟基甲基化衍生物,分子对接结果显示F956-6可占据PTP1B的活性位点;其对PTP1B的IC_(50)分别为7.12和13.92μg/mL。结论化合物F956-5(JBIR-12)和F956-6由易脆毛霉产生及其对PTP1B的抑制活性均为首次报道。
- 霍培元徐岩林洁李业英郑海洲沈文斌任晓石英崔晓兰郑智慧路新华张雪霞
- 关键词：真菌ITS序列分析
- 细胞周期调控因子CDC25A、B抑制剂F09ZB-860H的研究被引量：1
- 2014年
- 目的从真菌的代谢产物中筛选出对细胞周期调控因子CDC25A、CDC25B具有抑制活性的化合物,为研发新抗癌药物提供了先导化合物。方法利用基于重组表达的CDC25A和CDC25B建立的高通量筛选模型进行体外酶抑制活性测定,筛选获得活性菌株;筛选得到的阳性菌株,其发酵液溶剂提取物经硅胶柱层析及HPLC制备分离,得到活性化合物并通过综合波谱解析确定了活性化合物结构;利用肿瘤细胞株进行活性化合物体外抗肿瘤细胞增殖活性评价。结果从真菌F09ZB-860的代谢产物中分离得到活性化合物F09ZB-860H,其结构与脱氢弯孢菌素相同。该化合物对CDC25A和CDC25B的IC50值分别为4.0和14.9μg/mL。抗癌细胞增殖结果表明该化合物具有强肿瘤细胞增殖抑制活性,对人宫颈癌细胞株HeLa和人乳腺癌细胞株MDA-MB-231的IC50值分别为0.7和2.8μg/mL。结论 F09ZB-860H是一个新的CDC25A和CDC25B双抑制剂,并具有强抗癌细胞增殖活性。
- 吴晓燕任晓郑海洲李业英范玉玲郑智慧张振亮路新华赵宝华
- 关键词：CDC25ACDC25B抑制剂
