陈香玲
- 作品数：12 被引量：48H指数：4
- 供职机构：深圳市中医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC波长转换法同时测定天麻头痛片中天麻素、欧前胡素、阿魏酸、胡薄荷酮和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量被引量：4
- 2016年
- 目的建立同时测定天麻头痛片中天麻素、欧前胡素、阿魏酸、胡薄荷酮和11-羰基-β-乙酰乳香酸含量的HPLC方法。方法采用Agilent Zorbax TC-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液,流速为1.2 m L·min？1,梯度洗脱,进样量为10μL,柱温为35℃。结果天麻素、欧前胡素、阿魏酸、胡薄荷酮和11-羰基-β-乙酰乳香酸检测浓度分别在1.25～25.00,0.50～10.00,10.00～200.00,0.50～10.00,0.50～10.00μg·m L-1内与峰面积积分值呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.0%;平均加样回收率分别为100.0%,99.4%,99.1%,98.9%,98.6%,RSD分别为1.33%,1.38%,0.79%,3.12%,1.26%（n=9）。结论该方法简便、准确、重复性好,可为天麻头痛片的质量控制提供实验依据。
- 陈香玲陈红军
- 关键词：天麻素欧前胡素阿魏酸胡薄荷酮11-羰基-Β-乙酰乳香酸高效液相色谱法
- TRPM7离子通道激活介导布比卡因诱导神经毒性的机制研究被引量：3
- 2020年
- 目的探讨瞬时受体电位(TRPM)7离子通道在布比卡因(BPV)诱导的神经毒性损伤中的作用机制。方法体外培养SH-SY5Y细胞分为4组,给予BPV和TRPM7阻断剂2-APB预处理30 min,采用Annexin V和碘化丙啶染色和细胞计数的方法研究BPV的细胞毒性作用,全细胞膜片钳技术记录TRPM7样电流,研究电流峰值改变。结果BPV对细胞毒性具有浓度依赖特性(细胞凋亡半数有效浓度为7.6 mmol/L,细胞死亡半数有效浓度为111.4 mmol/L)。1 mmol/L BPV可增强细胞TRPM7样的通道电流,其增强电流可被2-APB抵消。BPV处理组TRPM7样的通道电流峰值明显大于对照组(P<0.05)。500μmol/L 2-APB处理组与对照组比较,峰值电流明显下降(P<0.05)。TRPM7样峰值电流对不同浓度BPV和2-APB具有一定的时间反应性和浓度反应性,100μmol/L 2-APB即可有效抑制BPV诱导的电流增高。2-APB可明显抑制BPV诱导的细胞凋亡(P<0.05)。结论BPV的神经毒性机制与TRPM7通道的激活有关。
- 李亚文宋少良陈香玲苏娇玲郑钊周龙苏涛徐世元
- 关键词：瞬时受体电位布比卡因神经毒性SH-SY5Y细胞细胞凋亡
- 中药干预对脑内微小病变血管性的影响研究被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨中药干预对脑内微小病变血管性危险因子变化以及脑梗死发病率的影响。方法:选取我院2016年1月至2018年2月经颅脑核磁共振检查确诊为脑内微小病变的117例患者作为此次研究对象,以随机数字表法将其对照组(n=58)和试验组(n=59),对照组采用常规西药干预;试验组则采用中医药干预,对比两组干预前后血管性危险因子变化、治疗效果以及脑梗死发病率。结果:治疗前两组患者血压、血脂及血糖等指标对比差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血压、血脂及血糖等指标均较治疗前有明显好转,但治疗后组间相比,试验组TC、TG、LDL-C明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对所有患者进行为期1年的随访发现,试验组治疗后总有效率明显高于对照组,且试验组脑梗死发病率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药干预治疗脑内微小病变效果显著,可有效改善血管性危险因子,起到预防脑梗死的效果,值得在临床推广应用。
- 丘春晖李万泉陈香玲
- 关键词：中药干预脑梗死
- 基于ICP-MS法的加味左金丸中无机元素分析被引量：9
- 2021年
- 目的通过电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)法建立加味左金丸中Cd、Pb、As、Hg、Co、V、Ni、Cu、Li、Sb、Ba、Mo、Sn、Cr、Na、Mg、Al、Ca、Ti、Mn、Fe、Zn、Ga、Se、Sr、Tl共计26种无机元素的测定方法。方法加味左金丸通过微波消解法处理后,根据相对分子质量的大小选择内标物,其中^(7)Li、^(23)Na、^(24)Mg、^(27)Al、^(40)Ca、^(48)Ti、^(51)V、^(52)Cr、^(55)Mn、^(56)Fe、^(58)Ni、^(59)Co、^(63)Cu、^(66)Zn、^(70)Ga、^(75)As、^(77)Se、^(86)Sr以^(72)Ge作为内标;^(95)Mo、^(114)Cd、^(118)Sn、^(121)Sb、^(137)Ba以^(115)In作为内标;^(202)Hg、^(205)Tl、^(208)Pb以^(209)Bi作为内标。对标准品溶液、空白溶液与供试品溶液进行分析,采用标准曲线法进行定量分析。通过ICP-MS法进行测定。结果26种无机元素线性的相关系数r≥0.9996,检出限为0.001~1.500μg/L,定量限为0.01~5.00μg/L,精密度与重复性试验的RSD均小于5%,平均回收率在82.64%~106.44%,RSD均小于5%。对3个厂家的12批样品进行了测定,26种元素的含量差异较大,其中Na、Mg、Ca、Fe 4种元素的含量比较高,均大于500μg/g,Cd、Pb、As、Hg、Co、Li、Sb、Mo、Sn、Cr、Se、Tl的含量比较低,均小于1μg/g。由结果可知,人体的常量元素,如Na、Mg、Ca的含量比较高,Cd、Pb、As、Hg等有害元素含量比较低。根据《中国药典》2020年版一部的要求,本品中Cd、Pb、As、Hg与Cu均符合规定。结论该方法快速、准确,可以用于加味左金丸中无机元素的测定。
- 石巧玲周红祖高厚明陈香玲陈静君黎碧玲余惠旻
- 关键词：加味左金丸电感耦合等离子体质谱微波消解HGTL
- 中药饮片与中药配方免煎颗粒对胃溃疡患者的疗效对比被引量：6
- 2021年
- 目的对胃溃疡患者进行中药配方免煎颗粒与中药饮片治疗进行研究。方法 100例胃溃疡患者,随机为参考组和实验组,每组50例。实验组采用免煎颗粒治疗,参考组采用中药饮片治疗。比较两组患者治疗效果以及并发症发生情况。结果参考组中有34例痊愈, 14例有效, 2例无效,治疗总有效率96.0%;实验组中有36例痊愈, 13例有效, 1例无效,治疗总有效率98.0%。两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.344, P>0.05)。实验组的并发症发生率2.0%与参考组的4.0%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.344, P>0.05)。结论利用中药配方免煎颗粒治疗胃溃疡的疗效与中药饮片同等,推荐临床使用。
- 何泰东陈静君黎碧玲陈红军陈香玲
- 关键词：胃溃疡中药饮片
- 中药胃肠安丸中5种蒽醌类成分的定量分析
- 2021年
- 目的:对中药胃肠安丸中的5种蒽醌类成分定量分析情况进行探讨。方法:通过高效液相色谱法利用蒸发光散射检测器开展检测,根据对数法计算中药胃肠安丸中蒽醌类成分。结果:芦荟大黄素相对标准偏差为1.44%,大黄酸相对标准偏差为0.80%,大黄素标准偏差为0.76%,大黄酚标准偏差为1.32%,大黄素甲醛标准偏差为1.27%,由此可见高效液相色谱法重复性佳。称取中药胃肠安丸细粉1.0 g,将其平均分为5份,分别添加芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素以及大黄素甲醛对照品溶液,同时添加热水,通过试品制备法制作供试品溶液6份,检测其含量,计算回收率,结果表明芦荟大黄素回收率为99.52%,大黄酸回收率为99.52%,大黄素回收率为100.03%,大黄酚回收率为101.32%,大黄素甲醛回收率为100.37%。通过检测结果可见,芦荟大黄素线性范围为3.28~16.46,大黄酸线性范围为9.07~45.40,大黄素线性范围为13.88~68.70,大黄酚线性范围为14.59~72.99,大黄素甲醛线性范围为2.90~14.54;中药胃肠安丸中5种蒽醌类成分含量不低于1.03 mg/g。结论:通过高效液相色谱法定量检测中药胃肠安丸中的5种蒽醌类成分,通过这种方式,最大程度地保证了测试的精度,满足了研究工作的开展需求,能够为中药成分检验提供可靠的参考数据,应该给予大力的推广与应用。
- 黎碧玲陈香玲陈静君何泰东
- 关键词：芦荟大黄素大黄素大黄酚
- 微波消解-电感耦合等离子体质谱测定广海桐皮中6种重金属及有害元素被引量：2
- 2018年
- 目的:建立广海桐皮药材中6种重金属及有害元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,测定6个批次广海桐皮中铅、镉、砷、汞、铜、铬6种重金属及有害元素的量。方法:广海桐皮经微波消解后,以Ge、In、Bi元素为内标,采用ICP-MS法测定6种重金属及有害元素的量。结果:检测了广海桐皮药材中铅、镉、砷、汞、铜、铬6种元素重金属及有害元素,相关系数r≥0.999 3,回收率在84.53%~105.28%之间,RSD%均小于6%。结论:该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,可用于广海桐皮中铅、镉、砷、汞、铜、铬6种重金属及有害元素的测定。
- 李曙光刘志承曹丽萍简晓莉陈香玲刘兆宾
- 关键词：微波消解电感耦合等离子体质谱
- SFC法测定盐酸左布比卡因右旋异构体含量被引量：1
- 2019年
- 目的:建立盐酸左布比卡因注射液中异构体的SFC测定方法。方法:色谱柱为Chiralomix SD色谱柱(150mm×4. 6 mm,3. 5μm),柱温为35℃,检测波长为215 nm,进样量为10μl,流动相为超临界二氧化碳-异丙醇(73∶27),流速为1. 5 ml/min。结果:盐酸左布比卡因及其右旋异构体在0. 15～1. 5μg/ml范围内线性良好(盐酸左布比卡因r=0. 999 5,其异构体r=0. 999 3),其中盐酸左布比卡因与异构体定量限均为0. 15μg/ml;检测限均为0. 075μg/ml;异构体的准确度均值为99. 6%,RSD为0. 89%。结论:建立的盐酸左布比卡因注射液中异构体的SFC测定方法高效、准确,可用于盐酸左布比卡因注射液中右旋异构体的测定。
- 陈香玲何泰东李丽
- 关键词：SFC异构体
- 高效液相色谱法同时测定八珍益母胶囊中10种活性成分含量被引量：11
- 2016年
- 目的采用高效液相色谱法同时测定八珍益母胶囊中芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵、盐酸益母草碱、毛蕊花糖苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、党参炔苷、茯苓酸10种成分的含量。方法采用色谱柱为Waters Xbridge-C18（150 mm×4.6 mm,3.5μm）柱;流动相为甲醇-乙腈-水（40∶57∶3,A）和0.2%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,体积流量1.0 m L·min-1;柱温40℃。结果芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵、盐酸益母草碱、毛蕊花糖苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、党参炔苷、茯苓酸分别在0.038~0.475μg（r=0.9972）、0.09~1.125μg（r=0.9994）、0.104~1.3μg（r=0.9980）、0.38~4.75μg（r=0.9993）、0.064~0.8μg（r=0.9954）、0.044~0.55μg（r=0.9950）、0.228~2.85μg（r=0.9987）、0.65~8.125μg（r=0.9991）、0.79~9.875μg（r=0.9983）和1.428~17.85μg（r=0.9996）与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率在99.3%~100.3%。结论本方法准确、灵敏、可靠,重现性较好,可用于八珍益母胶囊的质量控制。
- 陈香玲陈红军
- 关键词：高效液相色谱法
- 中药配方药剂坐浴在痔疮手术切除后患者中的应用效果分析被引量：4
- 2019年
- 目的探讨中药配方药剂坐浴在痔疮手术切除后患者中的应用效果.方法118例痔疮患者,随机分为对照组与观察组,各59例.对照组采用高锰酸钾坐浴治疗,观察组采用中药配方药剂坐浴治疗.比较两组治疗效果、创面愈合时间、出血消失时间、水肿消失时间、疼痛消失时间、肛周水肿与伤口感染发生情况.结果观察组患者治疗总有效率为96.61%,高于对照组的81.36%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组创面愈合时间、出血消失时间、水肿消失时间及疼痛消失时间分别为(13.54±2.42)、(6.14±0.84)、(6.97±0.96)、(5.86±0.85)d,均短于对照组的(20.87±2.94)、(10.37±1.36)、(10.65±1.64)、(8.94±1.83)d,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组肛周水肿与伤口感染发生率分别为35.59%、8.47%,均低于对照组的72.88%、32.20%,差异有统计学意义(P<0.05).结论在痔疮手术切除后患者恢复期间应用中药配方药剂坐浴方法,可有效缩短患者症状改善时间,提高患者疗效,减少患者感染,应用价值较高.
- 丘春晖李万泉陈香玲
- 关键词：痔疮
