何泰东
- 作品数：22 被引量：38H指数：4
- 供职机构：深圳市中医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- HPLC-MS法同时测定健脾益肾丸中8个成分的含量被引量：11
- 2017年
- 目的:建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定健脾益肾丸中8个主要成分(丹参素钠、丹酚酸B、松果菊苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊花糖苷、甘草苷、黄芪甲苷、芒柄花素)的含量。方法:采用ZORBAX C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-10 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~1.2 min,5%A;1.2~2 min,5%A→20%A;2~4 min,20%A→40%A;4~8 min,40%A;8~10 min,40%A→95%A;10~17 min,95%A;17~25 min,5%A),流速为0.8 m L·min^(-1),进样量为5μL;采用电喷雾离子源(ESI),SIM模式,正负离子同时检测方式。结果:丹参素钠、丹酚酸B、松果菊苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊花糖苷、甘草苷、黄芪甲苷和芒柄花素检测的线性范围分别为0.04~2.5μg·m L^(-1)(r=0.999 7)、0.035~1.0μg·m L^(-1)(r=0.999 5)、0.15~20μg·m L^(-1)(r=0.999 2)、0.04~20μg·m L^(-1)(r=0.999 8)、0.004~2.0μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.06~2.0μg·m L^(-1)(r=0.999 4)、0.035~2.5μg·m L^(-1)(r=0.999 8)和0.006~0.2(r=0.999 5)μg·m L^(-1);精密度、稳定性、重复性试验的RSD小于3%;平均回收率(n=6)均在97.0%~102%范围内,RSD均小于3%。3批样品中丹参素钠、丹酚酸B、松果菊苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊花糖苷、甘草苷、黄芪甲苷和芒柄花素含量测定结果分别为0.490~0.500、1.792~1.812、0.505~0.511、0.680~0.684、0.609~0.615、0.100~0.110、0.056~0.057和0.020~0.022 mg·g^(-1)。结论:所建立可作为健脾益肾丸的质量控制提供依据。
- 陈剑平郑平李中桂邹美南江霞何泰东张尚斌易铁钢李顺民
- 关键词：丹参丹参素钠松果菊苷毛蕊异黄酮葡萄糖苷芒柄花素
- 小儿止咳颗粒的急性毒性和长期毒性研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究小儿止咳颗粒的急性和长期毒性。方法急性毒性采用小鼠最大耐受量(MTD)实验:长期毒性实验中给予大鼠高、中、低剂量的小儿止咳颗粒,连续给药90d,进行行为,血常规、血液生化、脏器指数、系统解剖检查与可逆性观察。结果急性毒性实验未见小鼠明显中毒症状,长期毒性实验中给予高、中、低剂量小儿止咳颗粒的大鼠外观体征,行为活动,体重、血常规、血液生化、脏器指数与系统解剖检查均未见异常,可逆性观察表明小儿止咳颗粒对大鼠未引起延迟性毒性与对照大鼠比较无显著性差异。结论小儿止咳颗粒对小鼠、大鼠的急性和长期毒性实验中对实质性器官无明显毒性作用,可供临床应用。
- 何泰东陈友镇王永来刘志承
- 关键词：小儿止咳颗粒急性毒性试验长期毒性试验
- HPLC法同时测定胃舒宁颗粒中的芍药苷、甘草酸和延胡索乙素的含量被引量：2
- 2019年
- 目的:建立HPLC法测定胃舒宁颗粒中芍药苷、甘草酸和延胡索乙素的含量。方法:采用高效液相色谱法对芍药苷、甘草酸和延胡索乙素进行测定。色谱柱为Ultimate -C 18 柱(150 mm×4.6 mm,3.5 μm);流动相A为甲醇-乙腈(1∶9),流动相B为0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为 0.9 ml/min;柱温35 ℃;进样量:20 μl。结果:芍药苷在16~ 400 μg/ml 范围内线性关系良好( r =0.999 5),平均加样回收率为99.89%,RSD 为1.5%;甘草酸在24~600 μg/ml 范围内线性关系良好( r =0.999 4),平均加样回收率为100.09%,RSD 为0.74%;延胡索乙素在 0.2~5 μg/ml 范围内线性关系良好( r =0.999 2),平均加样回收率99.63%,RSD 为2.75%。结论:该方法快速、高效、准确,可用于胃舒宁颗粒的质量控制。
- 邱连建何泰东周才杰
- 关键词：HPLC芍药苷甘草酸延胡索乙素
- 痤疮软膏的定性定量方法研究被引量：1
- 2016年
- 目的建立痤疮软膏的定性定量方法。方法采用薄层色谱法鉴别痤疮软膏中白芷、大黄及防风;采用气相色谱法对制剂中薄荷脑和百秋里醇进行含量测定,采用高效液相色谱法对制剂中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀进行含量测定。结果白芷、大黄及防风的薄层鉴别斑点清晰,分离度高,阴性无干扰;薄荷脑在0.0040~0.080 25 mg·m L^(-1)与峰面积呈良好线性关系,百秋李醇在0.0301~0.6022 mg·m L^(-1)与峰面积呈良好线性关系,回收率均>98.0%(n=3);盐酸小檗碱在11.368~284.2 mg·m L^(-1)与峰面积呈良好线性关系,盐酸巴马汀在3.892~97.3 mg·m L^(-1)与峰面积呈良好线性关系,回收率均>97.0%(n=3)。结论所建立的方法结果准确、重现性好,所建标准可用于痤疮软膏的质量控制。
- 何泰东邱连建刘志承
- 关键词：气相色谱法高效液相色谱法薄层色谱法
- 消炎止痒喷雾剂的微波提取工艺研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨消炎止痒喷雾剂的最佳微波乙醇提取工艺。方法以大黄素为检测指标,采用高效液相色谱法测定大黄素含量,正交试验考察各因素对大黄素含量的影响。结果各因素的影响从大到小依次为微波辅助温度、微波功率、加70%乙醇的量、提取时间,最佳提取工艺条件为微波功率600W、辅助温度80℃、70%乙醇10倍量、提取30m in。结论微波提取技术具有省时、高效、节能等优点,适用于消炎止痒喷雾剂中大黄素的提取。
- 何泰东张春盛朱国婵郭彬
- 关键词：微波大黄素正交试验
- 一种治疗慢性肾功能衰竭的中药组合物的检测方法
- 本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种治疗慢性肾功能衰竭的中药组合物的质量控制方法，其采用高效液相色谱法建立中药组合物的指纹图谱，色谱条件：用十八烷基键合硅胶为填充剂；以0.2％磷酸溶液为流动相A，乙腈为流动相B；供试...
- 陈剑平李顺民张尚斌郑平何泰东余晓丹
- 文献传递
- SFC法测定盐酸左布比卡因右旋异构体含量被引量：1
- 2019年
- 目的:建立盐酸左布比卡因注射液中异构体的SFC测定方法。方法:色谱柱为Chiralomix SD色谱柱(150mm×4. 6 mm,3. 5μm),柱温为35℃,检测波长为215 nm,进样量为10μl,流动相为超临界二氧化碳-异丙醇(73∶27),流速为1. 5 ml/min。结果:盐酸左布比卡因及其右旋异构体在0. 15～1. 5μg/ml范围内线性良好(盐酸左布比卡因r=0. 999 5,其异构体r=0. 999 3),其中盐酸左布比卡因与异构体定量限均为0. 15μg/ml;检测限均为0. 075μg/ml;异构体的准确度均值为99. 6%,RSD为0. 89%。结论:建立的盐酸左布比卡因注射液中异构体的SFC测定方法高效、准确,可用于盐酸左布比卡因注射液中右旋异构体的测定。
- 陈香玲何泰东李丽
- 关键词：SFC异构体
- 我院2007～2008年药品不良反应报告分析被引量：1
- 2009年
- 目的了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点及规律,方法对我院2007年1月～2008年12月收集到的312例ADR报告利用Microsoft Excel电子表格进行回顾性频数分析。结果涉及药品10类共59个品种,其中以抗感染药引起的ADR发生率最高,150例(48.08%);中药注射液72例(23.08%);≥60a有216例(69.23%);静脉滴注引起ADR218例(69.87%);皮肤及其附件损害占50.00%。结论应合理使用抗感染药及中药注射剂,加强对中药注射剂的质量监测,避免或减少ADR重复发生。
- 何泰东朱国婵凌英蓉
- 关键词：药品不良反应抗感染药中药注射剂
- HPLC-DAD法同时测定乙肝扶正胶囊中6种有效成分的含量
- 2014年
- 目的 建立同时测定乙肝扶正胶囊中6种有效成分含量的方法.方法 采用二极管阵列检测器（DAD）波长切换高效液相色谱法.流动相为乙腈-甲醇-0.1%醋酸水溶液（梯度洗脱）,检测波长为320nm（0-40min）,切换为254nm（40-65min）检测5家厂乙肝扶正胶囊的有效成分.结果 没食子酸、虎杖苷、二苯乙烯苷、白藜芦醇、肉桂醛、丹参硐ⅡA 6个有效成分的色谱峰能有效分离,其质量浓度分别在0.244-4.88、0.196-3.92、0.272-5.44、0.208-4.16、0.272-5.44、0.200-4.00mg·ml-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r≥0.99）;其检出限分别为2.86-8.86ng·ml-1,定量限分别10.06-20.86ng·ml-1,均符合含量测定要求.5家厂的产品中的6种有效成分均能同时检出.结论 本方法快速、准确、重复性好,可用于乙肝扶正胶囊的质量控制.
- 王曼茹何泰东刘志承
- 关键词：乙肝扶正胶囊二极管阵列检测器HPLC-DAD法
- 新鱼腥草素钠眼用即型凝胶的制备与药效学研究
- 2013年
- 目的研究新鱼腥草素钠眼用即型凝胶（NSHFEG）对三种质控茵混合感染角膜炎的药效学。方法以泊洛沙姆407、泊洛沙姆188和羟丙甲基纤维素为混合基质，采用冷溶法制备凝胶；用金黄色葡萄球菌、绿脓杆茵和大肠杆茵以注射法制成模型家兔角膜炎，再用NSHFEG药物治疗，以新鱼腥草素钠滴眼液（NSHED）、氧氟沙星滴眼液和注射用水作对照进行治疗观察。结果NSHFEG高剂量组疗效最佳，其治愈率和病原体转阴率分别为93．22％和90．00％；中剂量组与氧氟沙星组相仿；低剂量组与NSHED相当，P〉0．05。NSHFEG对家兔模型角膜炎的疗效比NSHED提高3～5倍。结论NSHFEG对混合感染兔眼药效学试验疗效明显，可供临床治疗使用。
- 何泰东刘志承郭彬
- 关键词：新鱼腥草素钠眼用即型凝胶药效学研究
