刘志承
- 作品数：78 被引量：186H指数：7
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省优秀中青年专家科研目标责任项目广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理更多>>
- 我院237例抗菌药致不良反应报告分析被引量：2
- 2012年
- 目的了解我院抗菌药致药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,为临床合理用药提供依据。方法对我院2009~2010年收集并上报的抗菌药致ADR报告237例进行回顾性分析总结。结果 237例ADR报告共涉及27种抗菌药,其中,喹诺酮类引起的ADR最多（占33.76%）,其次为头孢菌素类（占29.96%）;给药途径以静脉注射引起ADR最常见（占86.92%）;临床表现以皮肤及其附件损害为主（占50.21%）,消化系统损害次之（占13.92%）;新的严重ADR报告共6例（2.53%）,其余231例ADR中,好转69例（29.11%）,治愈162例（68.35%）,无死亡病例。结论临床应加强抗菌药ADR的监测工作,保障患者用药安全。
- 俞冰刘志承童光东
- 关键词：抗菌药药品不良反应合理用药
- 益气复胰汤汤剂与中药配方颗粒化学成分的对比研究被引量：2
- 2008年
- 目的对益气复胰汤传统汤剂与中药配方颗粒有效成分(或指标成分)的含量进行测定,探讨益气复胰汤中药配方颗粒在中药复方配伍中应用的可行性。方法采用高效液相色谱方法,对益气复胰汤汤剂与中药配方颗粒中黄芪甲苷、芍药苷和延胡索乙素等指标成分进行含量测定。结果益气复胰汤1号汤剂与中药配方颗粒中的黄芪甲苷含量分别为0.031%和0.039%;益气复胰汤2号汤剂与中药配方颗粒中的芍药苷含量分别为0.41%和0.39%;益气复胰汤3号汤剂与配方颗粒中的延胡索乙素含量分别为0.011%和0.016%。结论两者主要指标成分的含量差异无统计学意义,为中药配方颗粒在中药复方配伍中的应用提供了实验依据。
- 刘志承陈圻昌陈军索娟
- 关键词：中药配方颗粒高效液相色谱法
- 固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查被引量：2
- 2011年
- 目的:建立固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查方法,保证临床用药安全。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为GL Inertsil ODS-SP(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(40∶60),流速为1mL·min-1,柱温为28℃,检测波长为320nm。结果:马兜铃酸Ⅰ的进样量在19.44～194.40ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.84%,RSD=0.90%(n=6);最低检测限为1.944ng。3批固本祛风颗粒中均未检出马兜铃酸Ⅰ。结论:该方法简便、专属性强、灵敏度高,可用于固本祛风颗粒中马兜铃酸Ⅰ的限量检查。
- 俞冰刘志承李曙光
- 关键词：高效液相色谱法
- 复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂的质量标准研究
- 2012年
- 目的研究复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂的质量标准和稳定性。方法建立含量测定的高效液相色谱法,考察制剂的性状、pH和稳定性。结果洛美沙星的最大吸收波长为287 nm,质量浓度在1.2～18.15μg/mL的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.80%,RSD=0.55%(n=5);地塞米松的最大吸收波长为240 nm,质量浓度在0.015～0.036 mg/mL的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.01%,RSD=2.90%(n=5);制剂pH为5.7,制剂稳定,含量测定不受即型凝胶空白基质的干扰。结论制剂稳定性好,含量测定的方法可靠,质量可控。
- 俞冰刘志承李东温中明陈丽娜
- 关键词：洛美沙星地塞米松稳定性
- 我院门诊药房退药情况及其原因分析被引量：10
- 2007年
- 目的为减少和规范退药提供参考。方法对门诊药房退药情况及其原因进行统计分析。结果3月内门诊药房共调配处方109433张,其中退药处方317张,占0.29%。退药原因主要为药品不良反应、不合理用药、患者依从性差和医院服务存在瑕疵等。结论医院应制订相关制度规范医师行为,必须重视药品不良反应,提高医疗服务质量。
- 梁林军郭彬熊明玲刘志承
- 关键词：药品门诊退药
- 超微粉碎法对芪蛭真武汤中苍术酮等有效成分溶出率的影响
- 目的:研究超微粉碎法对芪蛭真武汤浸出物、PH值、黄芪甲苷、苍术酮的影响。方法:分别采用浸出物测定法、PH值测定法、薄层扫描法、紫外分光光度法进行测定。结果:超微粉碎法的芪蛭真武汤浸出物总量、PH值、苍术酮含
- 吕萍龙新生刘志承王永来王学成张婷
- 文献传递
- 固本祛风颗粒的急性毒性与长期毒性研究
- 2015年
- 目的:研究固本祛风颗粒的急性和长期毒性。方法:急性毒性实验采用小鼠最大耐受量(MTD)实验;长期毒性实验中大鼠给予高、中、低剂量(相当于推荐剂量的100倍、20倍、10倍量)的固本祛风颗粒,连续给药90 d,进行一般行为、血常规、血液生化、脏器指数、系统解剖检查与可逆性观察。结果:急性毒性实验中未见明显中毒症状,小鼠急性毒性MTD>120.0 g(生药)/kg;长期毒性实验中给予高、中、低剂量固本祛风颗粒的大鼠外观体征、行为活动、体重、血常规、血液生化、脏器指数与系统解剖检查均未见异常,可逆性观察表明固本祛风颗粒对大鼠未引起延迟毒性,与对照组大鼠比较无显著性差异。结论:固本祛风颗粒对大小鼠实质性器官无明显毒性作用。
- 高厚明冯四林刘志承刘纪清肖永平
- 关键词：毒性
- 2008年1～12月深圳市中医院门诊处方分析被引量：3
- 2009年
- 目的:了解医院门诊处方药物使用情况,促进处方规范管理及合理用药。方法:2008年1～12月每月随机抽查门诊处方1 000张左右,使用"处方评价表"的指标进行统计分析。结果:平均用药品种数、抗菌药物使用率、注射剂使用率均在正常范围。药品通用名使用率为85.4%,不合理用药大部分涉及抗菌药物的使用。结论:医院应继续加强宣传与管理,提高通用名使用率,促进处方规范及合理用药,特别是抗菌药物的合理使用。
- 陈军刘凯南索娟刘志承陈红笑
- 关键词：处方点评抗菌药物合理用药
- 骨碎补多指标成分指纹图谱控制与药材质量被引量：2
- 2013年
- 目的建立骨碎补药材多指标成分的HPLC指纹图谱控制其药材质量。方法采用HPLC-DAD法色谱柱为phenomenexC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．4％冰醋酸水溶液，梯度洗脱，柱温25℃，流速1．0ml·min-1，检测波长254nm。以抽皮苷、新北美圣草苷和B4．0-pD葡萄糖酰咖啡酸，3种对照品为参照物，建立骨碎补药材的指纹图谱。结果初步建立了骨碎补药材的HPLC指纹图谱，标定8个共有峰，测定10批骨碎补正品中3种成分含量，抽皮苷0．56％～O．96％，新北美圣草苷0．41％～0．69％，B4-0-葡萄糖酰咖啡酸0．11％～0．36％，鉴别了真伪骨碎补。结论利用多指标成分HPLC指纹图谱可从定性和定量两方面控制骨碎补药材的内在质量，指纹图谱的多成分评价方法优于常规的单一指标评价方法。
- 高厚明熊明玲刘凯南刘志承刘纪青
- 关键词：骨碎补对照品高效液相指纹图谱
- 新鱼腥草素钠眼用即型凝胶的制备与药效学研究
- 2013年
- 目的研究新鱼腥草素钠眼用即型凝胶（NSHFEG）对三种质控茵混合感染角膜炎的药效学。方法以泊洛沙姆407、泊洛沙姆188和羟丙甲基纤维素为混合基质，采用冷溶法制备凝胶；用金黄色葡萄球菌、绿脓杆茵和大肠杆茵以注射法制成模型家兔角膜炎，再用NSHFEG药物治疗，以新鱼腥草素钠滴眼液（NSHED）、氧氟沙星滴眼液和注射用水作对照进行治疗观察。结果NSHFEG高剂量组疗效最佳，其治愈率和病原体转阴率分别为93．22％和90．00％；中剂量组与氧氟沙星组相仿；低剂量组与NSHED相当，P〉0．05。NSHFEG对家兔模型角膜炎的疗效比NSHED提高3～5倍。结论NSHFEG对混合感染兔眼药效学试验疗效明显，可供临床治疗使用。
- 何泰东刘志承郭彬
- 关键词：新鱼腥草素钠眼用即型凝胶药效学研究
