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陶艳婷

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:山东大学医学院生物化学与分子生物学研究所更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞系
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞系
  • 1篇锌转运体
  • 1篇淋巴
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇过表达
  • 1篇核细胞
  • 1篇合酶
  • 1篇PEGFP-...

机构

  • 1篇山东大学
  • 1篇山东省疾病预...

作者

  • 1篇张莲英
  • 1篇胡晓燕
  • 1篇蒋雅丽
  • 1篇徐春晓
  • 1篇陶艳婷

传媒

  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
pEGFP-N1-ZIP2真核表达载体的构建及对人T淋巴和单核细胞系锌转运体基因表达的影响被引量:1
2012年
目的构建pEGFP-N1-ZIP2真核表达载体,观察其在人T淋巴细胞系Jurkat-E6-1和人单核细胞细胞系THP-1中的表达,并检测ZIP2在两种细胞系中过表达及其对其他锌转运体的影响。方法利用外周血经RT-PCR扩增获得人ZIP2 cDNA序列,将其与pEGFP-N1定向连接,构建完成转染细胞48 h后,通过RT-PCR检测ZIP2过表达情况,并检测ZIP1、ZIP6、ZIP8、ZIP10、ZnT1、ZnT5等锌转运体表达变化。结果经过双酶切鉴定以及测序结果显示目的基因大小、插入方向均正确。在Jurkat-E6-1细胞中,ZIP2过表达使ZnT-1表达显著降低(P<0.05),但在THP-1细胞中,ZIP2过表达对其他锌转运体表达没有显著影响。结论成功构建pEGFP-N1-ZIP2真核表达载体,瞬时转染Jurkat-E6-1细胞和THP-1细胞,Jurkat-E6-1细胞中ZIP2过表达使ZnT1表达下调,而THP-1细胞中ZIP2过表达并未对选定的其他锌转运体产生显著影响,两种不同的免疫细胞系中ZIP2过表达对锌转运体家族其他成员影响表现出差异。
蒋雅丽陶艳婷胡晓燕徐春晓张莲英
关键词:锌转运体过表达聚合酶链反应
共1页<1>
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