黄鑫
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
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- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学环境科学与工程更多>>
- 沉积物中硝磺草酮的残留分析被引量：3
- 2013年
- [目的]建立硝磺草酮在沉积物中的残留分析方法。[方法]沉积物样品以0.5 mol/L碳酸氢钠水溶液静置浸泡1 h后与乙腈混合振荡提取,浓缩后调节pH值2～3,HPLC-UV分析测定。[结果]当添加质量分数为0.2～5.0 mg/kg,硝磺草酮在2种来源不同沉积物中的添加平均回收率分别为76.0%～86.5%和91.6%～101.1%,RSD分别为2.1%～7.3%和1.6%～3.4%。方法最小检出量为5.0×10-10g,沉积物中最小检出浓度(LOQ)为0.2 mg/kg。[结论]该方法操作简单、可靠,准确度、精密度及其灵敏度均满足农药残留分析的要求,可用于沉积物中硝磺草酮残留量的测定。
- 段亚玲汤保华黄鑫李莹黄成田蔡磊明
- 关键词：沉积物
- 高效液相色谱串联质谱法测定小麦中脱硫丙硫菌唑和戊唑醇残留量被引量：2
- 2021年
- [目的]建立一种小麦籽粒和秸秆中脱硫丙硫菌唑和戊唑醇的定量分析方法。[方法]小麦籽粒和秸秆样品经过乙腈研磨提取,PSA和C18净化后高效液相色谱串联质谱联用仪测定。脱硫丙硫菌唑和戊唑醇采用电喷雾源正离子扫描模式,外标法定量。[结果]脱硫丙硫菌唑和戊唑醇在0.0001~0.01 mg/L范围内具有较好的线性关系,相关系数r>0.9990,小麦籽粒和秸秆中脱硫丙硫菌唑和戊唑醇的平均回收率为87%~105%,相对标准偏差为2.1%~6.1%,定量限均为0.01 mg/kg。[结论]该方法操作简单,快速,选择性好,灵敏度高,适用于小麦中脱硫丙硫菌唑和戊唑醇的残留分析。
- 贾福艳黄鑫黄鑫丁琦刘良月丁琦刘修园张双黄成田
- 关键词：小麦戊唑醇
- 乙唑螨腈(SYP-9625)原药的高效液相色谱分析被引量：3
- 2017年
- 本文采用高效液相色谱法,以乙腈和水为流动相,使用Waters Symmetry 5μm C_(18)250×4.6mm色谱柱和紫外检测器,在305nm波长下对乙唑螨腈原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.14,变异系数为0.14%,平均回收率为99.9%。
- 黄鑫于雪骊冯岩蒋培宇刘永利黄成田
- 关键词：高效液相色谱分析方法
- HPLC-MS/MS法测定柑橘中溴螨酯、螺虫乙酯及其代谢物残留量被引量：1
- 2022年
- [目的]建立一种柑橘中溴螨酯、螺虫乙酯及其代谢物的定量分析方法。[方法]柑橘样品中溴螨酯、螺虫乙酯及其代谢物经1%乙酸乙腈振荡提取,氯化钠盐析,PSA净化后采用HPLC-MS/MS检测,外标法定量。[结果]溴螨酯、螺虫乙酯及其代谢物在0.001~0.1 mg/L范围内呈良好线性关系(R^(2)>0.99),在0.01~1.0 mg/kg添加水平下,平均回收率为72%~91%,相对标准偏差为2.0%~7.9%,定量限均为0.01 mg/kg。[结论]该方法简单、快速、高效、灵敏度高、重现性好,适用于柑橘样品中溴螨酯、螺虫乙酯及其代谢物的残留量测定。
- 刘良月关鑫王之倩崔露袁宝辉黄鑫黄鑫杨雪葳黄成田
- 关键词：螺虫乙酯代谢物柑橘HPLC-MS/MS
- 高效液相色谱串联质谱对氟啶虫酰胺和联苯菊酯在桃中的残留检测方法研究
- 2022年
- 本研究建立一种桃中氟啶虫酰胺和联苯菊酯的定量分析方法。桃样品经过乙腈(含1%乙酸)振荡提取,PSA净化后采用高效液相色谱串联质谱联用仪,采用电喷雾源正离子扫描模式,外标法定量测定氟啶虫酰胺和联苯菊酯。结果表明,氟啶虫酰胺和联苯菊酯在0.002~0.2 mg/L范围内具有较好的线性关系,相关系数(R^(2))>0.99,桃中氟啶虫酰胺和联苯菊酯的平均回收率为80%~94%,相对标准偏差为2.7%~7.7%,定量限均为0.01 mg/kg。该方法操作简单,快速,选择性好,灵敏度高,适用于桃中氟啶虫酰胺和联苯菊酯的残留分析。
- 张双贾福艳贾福艳刘良月黄鑫杨沛文黄鑫刘修园黄成田
- 关键词：联苯菊酯
- 高效液相色谱串联质谱法测定葡萄中精甲霜灵、吡唑醚菌酯、氰霜唑及其代谢物CCIM残留被引量：1
- 2022年
- 建立高效液相色谱串联质谱测定葡萄中精甲霜灵、吡唑醚菌酯、氰霜唑及其代谢物CCIM的残留分析方法。葡萄中精甲霜灵、吡唑醚菌酯、氰霜唑及CCIM经乙腈(含1%乙酸)振荡提取,氯化钠盐析分离水相和乙腈相,PSA和C_(18)吸附剂净化,HPLC-MS/MS测定。精甲霜灵、吡唑醚菌酯、氰霜唑及其代谢物CCIM在0.001~0.1mg/L范围内均具有较好的线性关系。葡萄中甲霜灵、吡唑醚菌酯、氰霜唑及其代谢物CCIM的平均回收率为83%~92%,相对标准偏差为1.3%~6.7%。方法的最小检出质量分数均为0.01mg/kg。该方法选择性好,灵敏度高,适用于葡萄中精甲霜灵、吡唑醚菌酯、氰霜唑及其代谢物CCIM的残留检测。
- 黄鑫黄鑫刘良月贾福艳杨沛文郭红霞张双杨雪葳黄成田
- 关键词：葡萄精甲霜灵吡唑醚菌酯CCIM
- 液相色谱-串联质谱检测土壤和大豆中咪唑乙烟酸的残留被引量：1
- 2017年
- 建立液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定土壤、大豆植株、毛豆和黄豆中咪唑乙烟酸的残留分析方法。土壤中咪唑乙烟酸经pH=10的氯化铵-氨水缓冲溶液超声提取,调pH至酸性后再经二氯甲烷萃取,HPLC-MS/MS检测;大豆植株、毛豆及黄豆中咪唑乙烟酸经乙腈(含1%甲酸):水(含1%甲酸)=80:20(v/v)混合溶液超声提取,SPE-C_(18)固相萃取柱净化,HPLC-MS/MS检测。咪唑乙烟酸在所有样品中的平均添加回收率为81.0%～104.2%,相对标准偏差为1.4%～10.4%。方法的最小检出质量分数(LOQ)为0.01～0.02mg/kg。该方法选择性好、灵敏度高,适合于土壤、大豆植株、毛豆和黄豆中咪唑乙烟酸的残留检测。
- 贾福艳王娇蒋培宇刘永利黄成田赵凌菲黄鑫丁琦
- 关键词：咪唑乙烟酸液相色谱-串联质谱土壤大豆
- 双环磺草酮原药的反相高效液相色谱分析被引量：5
- 2016年
- 【目的】建立一种反相高效液相色谱测定双环磺草酮原药的定量分析方法。【方法】采用高效液相色谱法，使用Waters Xbridge C18色谱柱，以乙腈-水（体积比为65：35）作为流动相，流速为0.8mL／min，紫外检测器检测波长为325nm，对双环磺草酮原药进行分离和测定。【结果】当双环磺草酮质量浓度为10．0-1000mg／L时，双环磺草酮的线性相关系数为0．99984，标准偏差为0．19，变异系数为0．20％，平均回收率为100．25％。【结论】该方法准确、快速、分离效果好，适合于双环磺草酮原药的定量分析。
- 黄成田王娇蒋培宇李柏余刘永利黄鑫丁琦
- 关键词：高效液相色谱
