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贾福艳

作品数：16 被引量：40H指数：3
供职机构：中国中化集团公司更多>>
发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程环境科学与工程农业科学理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇化学工程
  • 4篇环境科学与工...
  • 3篇农业科学
  • 3篇理学

主题

  • 9篇液相色谱
  • 9篇色谱
  • 9篇相色谱
  • 8篇液相
  • 6篇土壤
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇质谱
  • 4篇黄瓜
  • 4篇串联质谱
  • 2篇液相色谱-串...
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇原药
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇残留量
  • 2篇串联质谱法
  • 1篇代谢产物
  • 1篇代谢物

机构

  • 14篇中国中化集团...
  • 3篇新疆农业大学
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇浙江省农业科...
  • 1篇沈阳农业大学

作者

  • 15篇贾福艳
  • 10篇丁琦
  • 8篇黄成田
  • 4篇于保青
  • 4篇黄鑫
  • 3篇蔡磊明
  • 2篇段明郁
  • 2篇赵凌菲
  • 2篇胥维昌
  • 2篇路伟
  • 2篇王娇
  • 2篇刘永利
  • 1篇龚党生
  • 1篇孟庆贺
  • 1篇王捷
  • 1篇陈光
  • 1篇王润欢
  • 1篇魏海燕
  • 1篇周银平
  • 1篇纪明山

传媒

  • 9篇农药
  • 3篇农药科学与管...
  • 1篇现代农药
  • 1篇中国化工学会...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2004
共 16 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
伏虫隆原药的高效液相色谱分析方法研究被引量：1
2017年
本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用Waters Symmetry 5μm C_(18)250×4.6 mm色谱柱和紫外检测器,在250nm波长下对伏虫隆原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.12,变异系数为0.12%,平均回收率为100.08%。
张立贾福艳黄成田于保青胥维昌
关键词：伏虫隆原药高效液相色谱
液-质联用法测定唑菌酯在土壤中的残留
2017年
[目的]建立唑菌酯在土壤中的残留分析方法。[方法]用乙腈对土壤样品进行超声提取,提取液经稀释后用液-质联用法进行分析测定。[结果]唑菌酯在0.05~5.0μg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9957,当添加质量分数为0.02~2.0 mg/kg,唑菌酯在3种土壤中的添加平均回收率为86.8%~102.9%,相对标准偏差为1.6%~5.6%。方法最小检出量为5.0×10^(-13)g,土壤中最低定量限(LOQ)为0.02 mg/kg。[结论]该方法灵敏度高,操作简单,准确度及精密度均满足农药残留分析的要求,适用于土壤中唑菌酯残留量的测定。
于保青冯岩李柏余丁琦崔晓贾福艳黄成田
关键词：土壤液-质联用
液相色谱-质谱/质谱联用法鉴定唑胺菌酯在黄瓜植株中的代谢产物
采集施用唑胺菌酯后的黄瓜植株，经预处理后采用液相色谱-质谱／质谱联用仪进行检测，共鉴定出唑胺菌酯及其3种代谢产物，为唑胺菌酯的安全评价提供了更全面信息。
段明郁丁琦于保青贾福艳
关键词：代谢产物液相色谱法质谱安全评价
文献传递
苹果与土壤中丁香菌酯的残留分析被引量：9
2012年
[目的]建立丁香菌酯在苹果与土壤中的残留分析方法。[方法]样品用乙腈提取,乙酸乙酯萃取和中性氧化铝柱层析净化,高效液相色谱紫外检测器检测。[结果]苹果和土壤的添加回收率分别为80.7%～83.6%、83.5%～93.9%,变异系数分别为3.3%～6.9%、1.5%～6.7%,仪器最小检出量为5.0×10-10g,方法最小检出质量分数为0.05 mg/kg。[结论]该方法简单可靠,符合农药残留分析要求,可用于苹果和土壤中丁香菌酯的残留检测。
丁琦贾福艳陈光刘宁王少野
关键词：苹果土壤
高效液相色谱法测定黄瓜及土壤中唑胺菌酯的残留量被引量：2
2010年
采用乙腈提取，层析柱和SPE小柱净化，HPLC测定，建立了唑胺菌酯在黄瓜及土壤中的残留分析方法。结果表明：唑胺菌酯在0．05-10．0mg/L质量浓度范围内呈线性，其相关系数0．99999。在低、高2个添加水平，唑胺菌酯的平均回收率为95．66％-108．34％，变异系数为2．41％-9．77％。方法的最小检出量为2×10^-10g，最低检测质量分数为0．02mg／kg。
路伟蔡磊明贾福艳孟庆贺丁琦
关键词：高效液相色谱法黄瓜土壤
精恶唑禾草灵在土壤及甘蓝中残留动态及在土壤中吸附特性研究
精恶唑禾草灵是一种芳氧苯氧丙酸类除草剂,用于防除禾本科杂草.该文对精恶唑禾草灵及其代谢物在土壤及甘蓝中的残留分析方法、残留动态,以及精恶唑禾草灵在土壤中的吸附特性进行了研究.为制定残留标准提供依据.土壤样品以乙酸乙酯和碳...
贾福艳
关键词：精恶唑禾草灵HPLC甘蓝土壤
文献传递
20%唑胺菌酯悬浮剂在黄瓜和土壤中的消解动态及最终残留
2017年
[目的]通过2年3地的田间试验及残留检测,明确唑胺菌酯在黄瓜及土壤中的消解动态和最终残留量。[方法]消解动态试验按剂量300 g a.i./hm2施药1次;最终残留试验按300 g a.i./hm2(高剂量)和200 g a.i./hm2(低剂量)分别施药4、5次;采用高效液相色谱法对20%唑胺菌酯悬浮剂有效成分进行检测。[结果]2年3地的消解动态试验结果表明:唑胺菌酯在黄瓜和土壤中的消解半衰期分别为2.86~5.63、4.61~13.25 d。最终残留试验结果表明:唑胺菌酯在黄瓜和土壤中的最终残留量分别为<0.020~0.380、<0.020~1.134 mg/kg。[结论]建议唑胺菌酯在黄瓜中的最大残留限量为0.08 mg/kg;20%唑胺菌酯悬浮剂按其推荐剂量200 g a.i./hm2在黄瓜上施用4次,安全间隔期为3 d。
路伟贾福艳丁琦蔡磊明王捷
关键词：消解动态黄瓜土壤
高效液相色谱串联质谱对氟啶虫酰胺和联苯菊酯在桃中的残留检测方法研究
2022年
本研究建立一种桃中氟啶虫酰胺和联苯菊酯的定量分析方法。桃样品经过乙腈(含1%乙酸)振荡提取,PSA净化后采用高效液相色谱串联质谱联用仪,采用电喷雾源正离子扫描模式,外标法定量测定氟啶虫酰胺和联苯菊酯。结果表明,氟啶虫酰胺和联苯菊酯在0.002~0.2 mg/L范围内具有较好的线性关系,相关系数(R^(2))>0.99,桃中氟啶虫酰胺和联苯菊酯的平均回收率为80%~94%,相对标准偏差为2.7%~7.7%,定量限均为0.01 mg/kg。该方法操作简单,快速,选择性好,灵敏度高,适用于桃中氟啶虫酰胺和联苯菊酯的残留分析。
张双贾福艳贾福艳刘良月黄鑫杨沛文黄鑫刘修园黄成田
关键词：联苯菊酯
黄瓜与西葫芦中环酰菌胺的残留分析被引量：2
2012年
[目的]建立环酰菌胺在黄瓜与西葫芦中的残留分析方法。[方法]样品用乙腈匀浆提取,全自动固相萃取仪硅胶柱净化,液相色谱-串联质谱检测。[结果]黄瓜和西葫芦中的添加回收率分别为86.6%~87.2%、89.4%~90.3%,变异系数分别为3.5%~4.3%、5.2%~6.6%,仪器最小检出量为1.0×10-11g,方法最小检出质量分数为0.05 mg/kg。[结论]该方法简单可靠,符合农药残留分析要求,可用于黄瓜和西葫芦中环酰菌胺的残留检测。
贾福艳刘志军刘永利于保青丁琦段明郁
关键词：固相萃取液相色谱-串联质谱
环磺酮原药的反相高效液相色谱分析
2016年
【目的】建立一种反相高效液相色谱测定环磺酮原药的定量分析方法。【方法】采用高效液相色谱法，使用AgilentExtend—C18色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液（体积比为50：50）为流动相，流速为0．8mL／min，紫外检测器检测波长为285nm，对环磺酮原药进行分离和测定。【结果】当环磺酮质量浓度为40．0～1000mg／L时，环磺酮的线性相关系数为0．99983，标准偏差为0．21，变异系数为0．22％，平均回收率为100．05％。【结论】该方法准确，快速，分离效果好，适合于环磺酮原药的定量分析。
黄成田丁琦纪明山李莹贾福艳周银平龚党生胥维昌
关键词：高效液相色谱
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