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刘晓骏

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:南通大学医学院更多>>
发文基金:南通市应用研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白酶抑制剂
  • 1篇丝虫
  • 1篇醛脱氢酶
  • 1篇周期型马来丝...
  • 1篇细胞
  • 1篇马来丝虫
  • 1篇复合基因
  • 1篇半胱氨酸
  • 1篇半胱氨酸蛋白...
  • 1篇3-磷酸甘油...
  • 1篇HELA细胞

机构

  • 1篇南通大学

作者

  • 1篇徐邦生
  • 1篇陆施娟
  • 1篇方浩
  • 1篇张赛楠
  • 1篇方政
  • 1篇郭晓峰
  • 1篇刘晓骏

传媒

  • 1篇中国地方病学...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
周期型马来丝虫3-磷酸甘油醛脱氢酶/半胱氨酸蛋白酶抑制剂复合基因真核重组质粒的构建与表达被引量:2
2011年
目的 构建周期型马来丝虫3-磷酸甘油醛脱氰酶/半胱氨酸蛋白酶抑制剂(GAPDH/CPI)复合基因真核重组表达质粒,为研制复合多价疫苗奠定基础.方法 依据GenBank中BmGAPDH及BmCPI基因序列设计引物,以周期型马来丝虫总RNA为模板,RT-PCR扩增目的 编码基因.PCR产物经TA克降后,克隆至载体pGEM-T Easy中.取阳性重组质粒pGEM-T/BmGAPDH和pGEM-T/BmCPI以及真核重组表达载体分别双酶切,将酶切后的载体和目的 片段进行连接,构建真核重组表达质粒pcDNA3.1(+)/BmGAPDH/BmCPI.将复合基因重组质粒瞬时转染人HeLa细胞后,进行RT-PCR验证,将表达产物用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行分析和鉴定.结果 分别克隆了pGEM-T/BmGAPDH和pGEM-T/BmCPI重组质粒,经酶切鉴定分别得到877、621 bp特异性片段,与预期值吻合.成功构建了复合基因重组真核表达载体pcDNA3.1(+)/BmGAPDH/BmCPI,酶切鉴定所产生的片段大小与预期吻合.复合基因真核重组表达质粒转染HeLa细胞后得到高水平表达,SDS-PAGE分析显示重组蛋白相对分子质量(Mr)约为54×103.结论 成功构建了周期型马来丝虫GAPDH/CPI复合基因重组表达质粒,并在哺乳动物细胞内得到正确表达.
刘晓骏郭晓峰张赛楠陆施娟方浩徐邦生方政
关键词:半胱氨酸蛋白酶抑制剂HELA细胞
共1页<1>
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