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张茂

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇肿瘤抑制
  • 1篇肿瘤抑制剂
  • 1篇酰基
  • 1篇瘤活性
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇化学合成
  • 1篇活性
  • 1篇甲酰基
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系
  • 1篇苯甲酰
  • 1篇苯甲酰基

机构

  • 1篇沈阳药科大学

作者

  • 1篇郑洪伟
  • 1篇王绍杰
  • 1篇张茂

传媒

  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
3-苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性被引量：3
2009年
目的设计合成3-苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物,并评价其抗肿瘤活性。方法以取代苯乙酮为原料,首先与碳酸二乙酯经Claisen缩合得到相应的取代β-酮酸酯,再与取代水杨醛经Knoevenagel缩合,同时环合得到目标化合物。采用人急性早幼粒白血病细胞HL-60及人乳腺癌细胞T47D对部分目标化合物的抗肿瘤活性进行初步评价。结果合成了18个目标化合物,其中13个未见文献报道,目标化合物的结构经核磁共振氢谱和红外光谱确证。化合物Ⅲ15对人乳腺癌细胞T47D的抑制活性较强,IC50值为38μmol·L-1;化合物Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ15对人急性早幼粒白血病细胞HL-60的抑制活性较好,IC50值分别为37、36、16μmol·L-1。结论3-苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物作为新型肿瘤抑制剂,其构效关系值得进一步研究。
王绍杰郑洪伟张茂景永奎
关键词：构效关系化学合成肿瘤抑制剂
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