郑洪伟
- 作品数：5 被引量：49H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 索法酮的合成被引量：4
- 2005年
- 目的研究抗溃疡药索法酮(Ⅰ)的合成工艺。方法以2′,4′二羟基苯乙酮为原料,经两步烃化反应得中间体[2乙酰基5(3甲基2丁烯基)氧基]苯氧基乙酸乙酯(Ⅱ);对羟基苯甲醛与溴代异戊烯反应得4(3甲基2丁烯基)氧基苯甲醛(Ⅲ);(Ⅱ)与(Ⅲ)缩合得到了目标化合物。结果以2′,4′二羟基苯乙酮计三步反应总收率为44.4%,目标化合物结构经核磁共振氢谱、质谱确证。结论该法原料易得、操作简便、反应条件温和,有一定的工业生产应用价值。
- 王绍杰郑洪伟赵存良陈欣
- 关键词：抗溃疡作用药物合成
- 2,N-二甲基-N-(3,3-二苯基丙基)-1-氨基-2-丙醇的合成被引量：2
- 2004年
- 目的研究 2 ,N 二甲基 N (3 ,3 二苯基丙基 ) 1 氨基 2 丙醇 (1 )的合成方法。方法以肉桂酸、氯化亚砜、甲胺等为原料 ,经烃化、氯化、酰化和还原反应得到N 甲基 3 ,3 二苯基丙胺 (5 ) ;以 3 氯异丁烯为原料 ,经加成、水解、环合反应得到环氧异丁烷 (7) ,化合物 5与 7经烃化反应得到目标产物。结果与结论设计的合成路线以肉桂酸计 ,5步反应总收率为 62 7% ,合成路线简便易行 ,适于大规模制备。所合成的目标产物经ESI MS和1H NMR确证。
- 王绍杰周伟锋李亚文张智勇郑洪伟
- 3-苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物的设计与合成
- 本文综述了查尔酮类、香豆素类化合物的抗肿瘤活性研究进展。大量研究证实，查尔酮类和香豆素类化合物具有抗肿瘤活性，这为抗肿瘤药物的研究与开发提供了新的研究领域，对其构效关系进行深入研究有可能发现新的有价值的抗肿瘤药物。为寻找...
- 郑洪伟
- 关键词：抗肿瘤
- 文献传递
- 3-苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性被引量：3
- 2009年
- 目的设计合成3-苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物,并评价其抗肿瘤活性。方法以取代苯乙酮为原料,首先与碳酸二乙酯经Claisen缩合得到相应的取代β-酮酸酯,再与取代水杨醛经Knoevenagel缩合,同时环合得到目标化合物。采用人急性早幼粒白血病细胞HL-60及人乳腺癌细胞T47D对部分目标化合物的抗肿瘤活性进行初步评价。结果合成了18个目标化合物,其中13个未见文献报道,目标化合物的结构经核磁共振氢谱和红外光谱确证。化合物Ⅲ15对人乳腺癌细胞T47D的抑制活性较强,IC50值为38μmol·L-1;化合物Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ15对人急性早幼粒白血病细胞HL-60的抑制活性较好,IC50值分别为37、36、16μmol·L-1。结论3-苯甲酰基-2H-1-苯并吡喃-2-酮衍生物作为新型肿瘤抑制剂,其构效关系值得进一步研究。
- 王绍杰郑洪伟张茂景永奎
- 关键词：构效关系化学合成肿瘤抑制剂
- 查尔酮类化合物生物活性研究进展被引量：40
- 2007年
- 查尔酮类化合物以1,3-二苯基丙烯酮为基本骨架结构,为多种药用植物的有效成分,具有广泛的生物学活性,因此人们对此类化合物进行了大量研究。了解该类化合物的药理作用机制和构效关系,可为新药设计和开发提供先导化合物或药物资源。现对查尔酮类化合物的抗肿瘤、抗寄生虫、抗HIV、抗炎等多种生物学活性的药理作用机制及构效关系进行了综述。
- 郑洪伟牛新文朱君王绍杰
- 关键词：生物活性构效关系
