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徐佳佳

作品数:9 被引量:32H指数:3
供职机构:台州市中心医院更多>>
发文基金:台州市科技局资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇血清
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇血清补体
  • 2篇透射比浊法
  • 2篇免疫透射比浊
  • 2篇免疫透射比浊...
  • 2篇抗体
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 2篇健康成人
  • 2篇比浊法
  • 2篇MTHFR
  • 2篇MTHFR基...
  • 2篇MTHFR基...
  • 2篇C1Q
  • 2篇补体
  • 1篇性能评价
  • 1篇血糖
  • 1篇血脂

机构

  • 9篇台州市中心医...
  • 2篇温州医科大学

作者

  • 9篇徐佳佳
  • 6篇陈文举
  • 2篇李招云
  • 2篇楼永良
  • 2篇周勇
  • 2篇梁玲芝
  • 1篇钟倩怡
  • 1篇徐友文
  • 1篇王攀
  • 1篇陈贤君
  • 1篇苏谦
  • 1篇李飞
  • 1篇朱杰

传媒

  • 2篇检验医学
  • 1篇中国乡村医药
  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇预防医学
  • 1篇2016年浙...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
台州地区表观健康成人血清补体C1q参考区间的初步建立被引量:1
2017年
目的探讨浙江台州地区表观健康成年人群血清补体C1q参考区间的建立,并分析血清补体C1q水平与其他常用临床检测指标的相关性。方法随机选取2016年2—3月在台州市中心医院进行健康体检的表观健康人群463名,其中男240名、女223名;采用免疫透射比浊法测定血清中补体C1q的含量;采用正态分布法的双侧95%可信区间确定参考区间。结果血清补体C1q水平在研究人群中呈正态分布,健康成人女性血清含量为(210.3±25.6)mg/L,高于男性的(197.8±26.1)mg/L(P<0.01)。相关分析显示,血清补体C1q与球蛋白、白细胞(WBC)、总胆固醇(TC)呈正相关(r>0,P<0.05),与血肌酐(Cr)、血红蛋白(Hb)呈负相关(r<0,P<0.05),与年龄等无相关性(P>0.05)。结论健康成人血清补体C1q的含量存在性别差异,建议不同性别的台州地区人群分别建立补体C1q的参考范围。
陈文举徐佳佳钟倩怡李招云
关键词:补体C1Q免疫透射比浊法
免疫透射比浊法检测健康成人血清补体C1q参考区间的初步建立
<正>目的:初步建立免疫透射比浊法检测健康成人血清补体C1q的生物参考区间,为临床诊治提供依据。方法:收集2016年2月至3月在我院进行健康体检的健康成人403例,采用免疫透射比浊法测定血清中补体C1q的含量;采用正态分...
陈文举徐佳佳
文献传递
血清外泌体miR-23b-3p和miR-4429诊断HCC的价值
2023年
目的探讨血清外泌体miR-23b-3p和miR-4429表达在肝细胞肝癌(HCC)诊断中的价值。方法选取2019年11月—2022年10月台州市中心医院HCC患者51例(HCC组)、慢性乙型肝炎(CHB)患者45例(CHB组)、健康体检者40名(正常对照组)。采用尺寸排阻色谱法提取血清中的外泌体,采用免疫印迹法进行鉴定。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测外泌体miR-23b-3p、miR-4429的相对表达量,并检测血清甲胎蛋白(AFP)水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价各指标单项和联合检测诊断HCC的效能。结果HCC组血清外泌体miR-23b-3p、miR-4429相对表达量和AFP水平均显著高于正常对照组和CHB组(P<0.05)。CHB组血清AFP水平高于正常对照组(P<0.05),血清外泌体miR-23b-3p和miR-4429相对表达量2个组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清外泌体miR-23b-3p、miR-4429和血清AFP单项检测诊断HCC的曲线下面积(AUC)分别为0.911、0.876和0.857,miR-23b-3p、miR-4429和AFP联合检测诊断HCC的AUC为0.989,敏感性和特异性分别为92.2%、98.0%。结论血清外泌体miR-23b-3p和miR-4429可作为诊断HCC潜在的生物标志物,与AFP联合检测有助于提高诊断效率。
陈文举周勇徐佳佳王攀
关键词:外泌体肝细胞肝癌
抗核小体抗体IgG在系统性红斑狼疮中的应用
目的 :系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematous, SLE)是由自身免疫球蛋白引起的自身免疫性疾病。包括核小体在内的染色质被认为是SLE发病机制中的主要抗原,抗核小体抗体IgG浓度与疾病的活...
徐佳佳
安图Autolumo A2000化学发光仪检测HIV抗体的性能评价被引量:1
2018年
目的评价安图Autolumo A2000全自动化学发光仪检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的性能和临床价值。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)文件,对A2000的最低检测限、精密度、准确度、抗干扰能力、诊断灵敏度和特异性方面进行验证,并与厂商声明的各项性能标准进行比较。结果 A2000仪器的批内和批间精密度均在厂家声明允许范围内,最低检测限远低于厂商声明标准,具有良好抗干扰能力,厂商提供生物参考区间经验证通过。结论安图Autolumo A2000全自动化学发光仪对HIV抗体的定性检测分析性能良好,适合临床HIV抗体筛查检测。
徐佳佳李飞徐友文
关键词:检测HIV
MTHFR基因多态性在台州地区原发性男性不育症中的研究被引量:6
2019年
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和A1298C位点多态性与原发性男性不育症的关系。方法选取2018年1~7月在台州市中心医院就诊的的原发性男性不育患者104例为研究对象,选取同期健康查体的已育男性108例为对照组。采用荧光定量PCR技术检测104例男性不育症患者和108例健康已育男性的MTHFRC677T和A1298C位点的多态性,统计学分析不同基因型男性与原发性不育的相关性。结果原发性男性不育组和健康对照组MTHFRC677T位点TT基因型频率分别为23.08%、12.96%,T等位基因频率分别为43.75%、33.33%,两组间基因型频率和基因频率均存在显著性差异(χ^2=6.975,χ^2=4.859,P<0.05);原发性男性不育组和健康对照组的MTHFRA1298C位点CC基因型频率和C等位基因频率均无显著性差异(χ^2=0.108,χ^2=0.170,P>0.05)。结论MTHFR基因677位点C-T变异与原发性男性不育具有相关性,1298位点多态性与原发性男性不育无显著相关性。
徐佳佳徐佳佳陈文举梁玲芝
关键词:MTHFR基因多态性
台州市健康体检人群血糖和血脂水平分析被引量:8
2018年
目的了解台州市健康体检人群血糖和血脂的异常情况。方法以2016年7月—2017年7月在台州市中心医院进行体检的正常人群为研究对象,检测空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,比较各项指标异常检出率。结果 18 961名体检者中男性11 557人,占60.95%;女性7 404人,占39.05%;平均(42.68±12.54)岁。机关事业单位6 196人,占32.68%;企业4 693人,占24.75%;学校3 155人,占16.64%;社区4 917人,占25.93%。FBG、TC、TG、HDL-C和LDL-C异常检出率分别为6.30%、14.73%、21.84%、14.56%和8.71%。男女间TC异常检出率差异无统计学意义(P=0.602),FBG、TG、HDL-C和LDL-C异常检出率均为男性高于女性(P<0.01);FBG和各项血脂异常检出率均随年龄增加呈增高趋势(P<0.01)。结论台州市健康体检人群血糖、血脂异常情况较普遍,应加强血糖、血脂异常的知识普及和筛检工作。
徐佳佳陈文举周勇
关键词:体检人群血脂血糖
运用六西格玛法缩短门诊病人抽血等待时间
目的缩短门诊病人抽血等待时间,提高门诊抽血窗口的服务满意度,节约病人就诊时间。方法运用六西格玛管理方法中的定义、测量、分析、改进、控制等5个步骤,对检验科抽血窗口工作流程进行调查、分析,找出影响病人等待时间长短的主要原因...
李招云陈文举朱杰徐佳佳张鹿村苏谦章希文
关键词:六西格玛抽血
文献传递
MTHFR基因多态性与先兆流产和复发性流产的关系被引量:16
2019年
目的探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和A1298C位点多态性与先兆流产和复发性流产的关系。方法选取2016年7月-2017年7月在台州市中心医院就诊的135例先兆流产患者和108例复发性流产患者分别为先兆流产组和复发性流产组,选取于同院接受健康查体的140例育龄期健康女性为对照组。采用荧光定量PCR技术检测3组MTHFR基因C677T和A1298C位点的多态性。结果先兆流产组与对照组MTHFR基因C677T位点CC、CT、TT基因型频率比较差异无统计学意义(P>0. 05); TT基因型频率在复发性流产组中显著升高,而CC基因型频率在复发性流产组中显著降低(P<0. 05)。复发性流产组MTHFR基因C677T位点T等位基因频率显著高于对照组(P<0. 05),相对于纯合未突变等位基因C的相对危险度OR=1. 816,95%CI为1. 258~2. 622;先兆流产组与对照组T等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。与对照组比较,先兆流产组、复发性流产组MTHFR基因A1298C位点AA、AC、CC基因型频率比较差异均无统计学意义(均P>0. 05);先兆流产组及复发性流产组C等位基因频率与对照组相比差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。结论 MTHFR基因C677T位点C/T变异可能是台州地区复发性流产的因素之一,MTHFR基因A1298C位点多态性与先兆流产和复发性流产的发生无明显相关性。
徐佳佳徐佳佳梁玲芝陈贤君
关键词:MTHFR基因多态性先兆流产复发性流产
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