徐蓓
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 载紫杉醇的甲氧基聚乙二醇-胆固醇胶束的研究被引量：1
- 2014年
- 目的制备载紫杉醇(PTX)的甲氧基聚乙二醇-胆固醇(m PEG-Chol)胶束(PTX-PM),并考察其性质及体外抗肿瘤活性。方法采用薄膜分散法制备PTX-PM,以胶束粒径、载药量和包封率为评价指标,优化其制备工艺;并对其体外释放特性及抗肿瘤活性进行评价。结果 PTX-PM的最优处方为:PTX与m PEG-Chol比例为1∶20,粒径为19.22±1.32 nm,PDI为0.267±0.021,包封率为88.44%±1.08%;体外释放速率在p H5.5条件下较p H7.4的快;对A549和Hep G-2细胞的生长抑制活性均与游离PTX相当,对A549的抑制作用强于Hep G-2。结论 m PEG-Chol可作为包载PTX的一种新型纳米材料;PTX-PM的体外释放呈明显p H依赖性,且具有较好的体外抗肿瘤活性。
- 甘李余义义徐蓓宋相容何谷何黎黎
- 关键词：紫杉醇胶束人肺癌细胞A549人肝癌细胞HEPG-2
- 肝靶向索拉非尼脂质体的制备及体外抗肿瘤作用被引量：1
- 2014年
- 以甘草次酸修饰的胆固醇(GA-PEG-Chol)为肝靶向材料,采用薄膜分散法制备载索拉非尼(1)的肝靶向脂质体,并评价其制剂学相关性质、体外抗肿瘤活性及体外摄取效率。所得制品粒径和包封率为(89.79±6.20)nm和(86.13±2.75)%;在含有0.6%Tween-80的磷酸盐缓冲液(pH 7.4)中,48 h累积释放率为80%。体外抗肿瘤活性研究显示,当1浓度为10μg/ml时,肝靶向1脂质体对人肝癌细胞SMMC-7721和Bel-7402的体外生长抑制作用明显优于游离1和非靶向1脂质体(P<0.05)。体外摄取研究结果显示,上述两株肝癌细胞对肝靶向脂质体的摄取效率显著高于游离香豆素(P<0.05),提示肝靶向1脂质体增强的抗肝癌活性可能源于其显著增加了肝癌细胞内的药物浓度。
- 张金坤杨阳徐蓓贺英菊宋相容
- 关键词：索拉非尼甘草次酸肝靶向脂质体细胞摄取
- 基于甲氧基聚乙二醇-胆固醇的新型胶束载体研究被引量：1
- 2013年
- 目的合成新型载体材料甲氧基聚乙二醇-胆固醇,并对其胶束成型工艺和毒性进行系统研究,为其作为药物载体提供参考。方法丁二酰化胆固醇与聚乙二醇单甲醚通过酯键偶联,合成甲氧基聚乙二醇-胆固醇;通过共溶剂蒸发法、乳化溶剂蒸发法和薄膜分散法将甲氧基聚乙二醇-胆固醇制备成胶束;并采用MCF-7、MDA-MB-231、4T1、SKOV-3和AD293细胞对胶束的毒性进行系统评价。结果两步反应即可制得甲氧基聚乙二醇-胆固醇,产率高达70.3%。3种方法均可成功制得甲氧基聚乙二醇-胆固醇胶束,粒径为20～150 nm。甲氧基聚乙二醇-胆固醇材料本身与其胶束浓度低于20μmol·L-1没有显著毒性;制备成胶束后对SKOV-3及MCF-7的IC50值明显降低。结论甲氧基聚乙二醇-胆固醇合成工艺简单、成本低廉、易于放大生产,胶束成型工艺简单,毒性较低,可用于包载溶解特性不同的药物,是一种有广泛应用前景的胶束载体。
- 余义义贺英菊宋相容杨阳张金坤徐蓓何治尧
- 关键词：胶束毒性
