李少玉
- 作品数：11 被引量：26H指数：2
- 供职机构：山东中医药大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 纳米材料药物传输载体在治疗眼病中的应用被引量：2
- 2017年
- 由于眼表面和眼内结构的解剖、生理屏障作用,常规眼部制剂一般无法到达特定位置发挥作用。纳米材料由于尺寸小、易制备、可降解、靶向性强以及对生物组织刺激性小等特点,不同类型的纳米材料在运载不同化学特性药物方面优势明显。目前,纳米材料作为药物传输载体在眼部给药方面应用越来越多,并被用于各种类型眼部疾病的治疗,显示出良好的应用前景。本文就纳米材料作为药物传输载体在眼科疾病治疗方面的应用作一综述。
- 孙园园郭大东李少玉陈美清刘滨毕宏生
- 关键词：纳米材料眼病
- 高度近视相关基因的研究进展被引量：12
- 2017年
- 高度近视是一种常见的可致盲眼病,具有高度的种群特异性和遗传异质性,常伴有视网膜脱落、白内障、青光眼等严重并发症,目前尚无有效的治疗手段。本文从现代医学和分子遗传学的角度深入阐述了高度近视的遗传方式、MYP基因位点、候选致病基因等遗传学研究进展。
- 李少玉蒋文君毕宏生
- 关键词：高度近视候选基因遗传学进展
- 山东青少年角膜直径及相关参数评估
- 目的：评估山东省4-18岁青少年角膜直径及其相关参数。方法：本研究采用分层整群抽样的方法，选取山东省东部威海市市区及山东省西部冠县农村地区4-18岁青少年学生作为调查对象，以学校为单位，在校内通过问卷调查的方式获取受试者...
- 李少玉蒋文君毕宏生
- 双调蛋白对双眼透镜诱导性及先天性近视眼轴生长的作用及分子机制研究
- 目的:1.观察分析高度近视人群中眼球生物学参数的分布情况，分析高度近视相关因素，筛选先天性高度近视及后天性高度近视人群中的致病突变位点，为近视的基因治疗提供更多的治疗基因。2.研究双调蛋白对双眼透镜诱导性及先天性近视豚鼠...
- 李少玉
- 关键词：双调蛋白眼轴长度
- 文献传递
- 山东青少年角膜直径及相关参数评估
- 目的 评估山东省4-18岁青少年角膜直径及其相关参数。方法 本研究采用分层整群抽样的方法，选取山东省东部威海市市区及山东省西部冠县农村地区4-18岁青少年学生作为调查对象，以学校为单位，在校内通过问卷调查的方式获取受试者...
- 李少玉蒋文君毕宏生
- 关键词：角膜直径小角膜
- rno-miR-30b-5p在葡萄膜炎发病过程中对白细胞介素-10和Toll样受体4表达的调控作用被引量：8
- 2017年
- 目的探讨rno-miR-30b-5p在葡萄膜炎中对白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)和Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)表达的调控作用。方法构建IL-10、TLR4基因的3’端非编码区域(3’UTR)荧光素酶质粒载体以及结合位点突变质粒载体,将rnomiR-30b-5p模拟物(mimic)与构建好的报告基因载体共转染293T细胞,通过报告基因相对荧光值的表达改变检测rno-miR-30b-5p对IL-10、TLR4表达的调控作用;制备实验性自身免疫性葡萄膜炎(experimental autoimmune uveitis,EAU)模型,通过注射视网膜光感受器间维生素A类结合蛋白乳糜液,在造模后12 d分离EAU大鼠的脾脏和淋巴结,实时荧光定量PCR检测rno-miR-30b-5p和IL-10、TLR4基因的表达情况;ELISA检测IL-10和TLR4蛋白的表达情况。结果双荧光素酶报告基因表达结果表明,经rno-miR-30b-5p mimic干预后IL-10、TLR4野生型的报告荧光有明显的下调作用,对其预测靶位点进行突变后,突变型载体中的报告荧光也存在明显的下调作用,与阴性对照相比,差异均有统计学意义(均为P<0.01)。实时荧光定量PCR检测结果发现rno-miR-30b-5p在EAU大鼠脾脏和淋巴结中的表达均较对照组明显降低(均为P<0.01),而IL-10 mRNA、TLR4 mRNA表达明显升高(均为P<0.01);ELISA检测发现IL-10、TLR4蛋白表达升高,与对照组相比,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论rno-miR-30b-5p对带有IL-10、TLR4基因片段3’UTR基因表达的调控作用可能不是通过预测到的位点起作用而是通过其他的调控结合位点发挥作用;rno-miR-30b-5p在EAU大鼠脾脏和淋巴结的下调表达导致IL-10和TLR4的表达水平升高,进而调控葡萄膜炎的发展。本研究为进一步探索microRNA在葡萄膜炎发生发展进程中的调控作用、治疗葡萄膜炎奠定了基础。
- 孙园园郭大东陈美清李少玉刘滨唐凯毕宏生
- 关键词：白细胞介素-10TOLL样受体4葡萄膜炎
- 双调蛋白抗体对双眼诱导型近视豚鼠眼部的影响被引量：2
- 2018年
- 目的探讨双调蛋白抗体对双眼诱导型近视豚鼠眼轴长度、屈光度及后极部巩膜厚度等的影响。方法 60只三色短毛豚鼠随机分为5组:正常对照组、近视模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组12只。豚鼠双眼戴-10 D透镜诱导近视:正常组不作任何处理,戴镜2周后,低、中、高剂量组豚鼠右眼玻璃体内注射低、中、高剂量双调蛋白抗体,同时左眼玻璃体内注射同等剂量的乳酸钠林格注射液(buffer组),注射抗体前后持续戴镜。于戴镜前、戴镜后2周、注射3次抗体后测量豚鼠的屈光度和眼轴长度。注射3次抗体后,过碘酸雪夫染色法检测豚鼠眼球后极部视网膜、脉络膜及巩膜的厚度,实时荧光定量PCR和免疫荧光法检测视网膜中双调蛋白及表皮生长因子受体mRNA、蛋白的表达。结果透镜诱导2周后,近视模型组与正常对照组比较眼轴长度增长、屈光度缩短,差异均有统计学意义(均为P<0.01)。注射3次抗体后,与buffer组相比,低、中、高剂量组眼轴长度均缩短,屈光度均上升,后极部巩膜厚度均明显增加,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。各组后极部视网膜厚度无明显变化。实时荧光定量PCR结果和免疫荧光检测结果显示近视模型组及buffer组视网膜中双调蛋白mRNA和蛋白表达增加,高、中、低剂量组视网膜中双调蛋白mRNA和蛋白表达均下降,与buffer组相比,低剂量组视网膜中表皮生长因子受体表达下降(t=2.606,P=0.022)。结论在近视造模豚鼠的玻璃体内注射双调蛋白抗体后,豚鼠屈光度上升、眼轴长度明显缩短、后极部巩膜厚度增加,其机制可能与双调蛋白表达的减少有关。
- 李少玉宋惠欣蒋文君吴建峰毕宏生
- 关键词：双调蛋白眼轴长度
- 山东青少年角膜直径及相关参数评估
- 李少玉蒋文君毕宏生
- 透镜诱导豚鼠双眼近视模型的观察研究
- 目的：观察透镜诱导的豚鼠双眼近视模型,并进行评价。方法：2周龄健康英国种三色短毛豚鼠45只,体重120±10g,雌雄不限,随机分成3组,即单眼近视组(n=15),双眼近视组(n=15),空白对照组(n=15)。
- 郭滨任丛毕宏生蒋文君吴建峰宋慧欣李少玉
- 关键词：透镜诱导近视
- 玻璃体内注射双调蛋白抗体对透镜诱导型近视豚鼠屈光度、眼轴长度及视网膜中双调蛋白表达的影响被引量：2
- 2018年
- 目的探讨双调蛋白(amphiregulin,AREG)对透镜诱导型近视豚鼠屈光度、眼轴长度以及视网膜中AREG蛋白和mRNA表达的影响。方法选取2周龄健康英国三色短毛豚鼠30只,随机分为正常对照组、近视组、AREG低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组各6只。除正常对照组外,其余组均右眼配戴-10.0 D透镜,左眼作为自身对照与正常对照组均不做任何处理,戴镜2周后分别测量各组的屈光度及眼轴长度。第3周开始,近视组豚鼠右眼玻璃体内注射Linger注射液3μL,低剂量组、中剂量组、高剂量组豚鼠右眼分别注射500 mg·L-1AREG抗体(R&D:MAB989-500)1μL、2μL、3μL,对侧眼作为自身对照,不做任何处理,每周注射1次,连续注射3周,期间继续配戴眼镜,3周后分别测量各组豚鼠的屈光度和眼轴长度。采用免疫荧光标记法检测豚鼠视网膜AREG蛋白的表达,实时荧光定量PCR法检测豚鼠视网膜AREG mRNA的表达。结果入组前各组豚鼠的初始屈光度及眼轴长度差异均无统计学意义(均为P>0.05);与正常对照组相比,透镜诱导2周后近视组、低剂量组、中剂量组、高剂量组豚鼠右眼屈光度下降,眼轴延长(均为P<0.05);各组左眼屈光度和眼轴长度差异均无统计学意义(均为P>0.05)。玻璃体内注射AREG抗体3次后,与近视组相比,低剂量组屈光度和眼轴长度差异均无统计学意义(均为P>0.05);中剂量组屈光度差异无统计学意义(P>0.05),但眼轴缩短,差异有统计学意义(P<0.01);高剂量组屈光度上升且眼轴缩短,差异均有统计学意义(均为P<0.05);各组对侧眼的屈光度和眼轴长度差异均无统计学意义(均为P>0.05)。免疫荧光标记法在各组豚鼠眼球后极部、赤道部以及后极部与赤道部之间的视网膜均检测到AREG蛋白,说明AREG主要分布在眼球视网膜组织,且无部位特异性。AREG蛋白在近视组豚鼠视网膜高表达,正常对照组低表达,玻璃体内注射AREG抗体后低剂量�
- 宋惠欣李少玉蒋文君毕宏生
- 关键词：双调蛋白屈光度眼轴长度
