蒋文君
- 作品数：34 被引量：118H指数：6
- 供职机构：山东中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省中医药科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学交通运输工程建筑科学更多>>
- 基于CDIO理念的中西医结合眼科创新人才培养体系构建与实践被引量：5
- 2020年
- CDIO是由构思(conceive)、设计(design)、实现(implement)和运作(operate)模块组成的一种全新教育模式。为适应社会发展需要,在此探讨以CDIO理念为导向的中西医结合眼科应用型创新人才培养体系构建;结合实践从教学宗旨、课程体系、教师队伍建设、评价体系、实践效果五方面提出教学改革策略,为眼科应用型创新人才培养提供新思路。
- 郭大东唐红迎蒋文君毕宏生
- 关键词：眼科学
- SNP标记组合、引物探针组合、试剂盒及其制备中的应用
- 本申请公开了一种SNP标记组合、引物探针组合、试剂盒及其制备中的应用。该判定高度近视风险的SNP标记组合包括SNP1~SNP8共8个SNP位点，SNP1~SNP8位点如下：SNP1‑SNP8的位点的rs号分别为rs357...
- 毕宏生蒋文君赵海强王兴荣季鹏郭滨吴建峰
- 文献传递
- FBN2基因突变与遗传性结缔组织病的发生被引量：3
- 2019年
- 遗传性结缔组织病发生后通常会累及人全身各个系统,该类疾病的发生与构成结缔组织的纤维蛋白基因发生突变引起的蛋白异构有关。原纤维蛋白-2(fibrillin-2,FBN2)是微纤维重要组成部分,参与全身结缔组织中弹性纤维的形成。FBN2基因突变与遗传性结缔组织病,如先天性挛缩性蜘蛛指样症(congenital contractural arachnodactyly,CCA),黄斑变性(macular degeneration,MD),肌病等密切相关。研究发现FBN2基因是目前唯一已知的CCA致病基因,且不同位点的突变与CCA患者一系列临床表症的关系密切。该基因也是MD的致病基因,是肌病的风险基因,并与其他结缔组织病的发生有关。本文对FBN2基因突变引起的CCA、黄斑变性以及肌病等其他遗传性结缔组织病的临床表症及相关研究进展进行了综述,以期为深入探究FBN2基因突变致病的具体分子机制提供基础,为研究针对FBN2基因突变造成的难治性疾病的治疗药物提供理论依据。
- 徐福如蒋文君蒋文君张涛张瑞雪毕宏生
- 关键词：基因突变黄斑变性
- 高度近视相关基因的研究进展被引量：12
- 2017年
- 高度近视是一种常见的可致盲眼病,具有高度的种群特异性和遗传异质性,常伴有视网膜脱落、白内障、青光眼等严重并发症,目前尚无有效的治疗手段。本文从现代医学和分子遗传学的角度深入阐述了高度近视的遗传方式、MYP基因位点、候选致病基因等遗传学研究进展。
- 李少玉蒋文君毕宏生
- 关键词：高度近视候选基因遗传学进展
- 针灸和中药治疗近视的研究进展被引量：4
- 2019年
- 我国为近视发生的大国,20～24岁年龄当中,有1. 28亿的近视患者,近五分之一为高度近视。西医对近视的治疗以佩戴框架眼镜、角膜接触镜和屈光手术为主,改变患者的屈光状态,对患者视力的提高具有较好的效果。但对于患者眼轴的增长、裸眼视力下降和眼底病变无改善作用。祖国传统医学以整体观和辨证论治为指导原则,对近视的发病机制有独到见解,治疗方法多采用辨证用药、针灸、理疗等方法,预防和治疗近视取得了显著效果。文章从中医针灸和中药学对近视的治疗进展进行综述说明。
- 张涛蒋文君蒋文君吴建峰
- 关键词：中医针灸中药近视治疗
- 玻璃体内注射腺相关病毒介导原纤维蛋白-2基因干扰对小鼠视网膜的影响被引量：1
- 2021年
- 目的探讨玻璃体内注射腺相关病毒(AAV)介导原纤维蛋白-2(FBN2)基因干扰进行基因敲低对小鼠视网膜的影响。方法54只8周龄C57BL/6J小鼠随机分为3组正常对照组、阴性对照组、AAV组。正常对照组小鼠正常饲养,阴性对照组和AAV组小鼠右眼玻璃体内分别注射3μL阴性病毒或AAV。于注射后2周、3周、4周利用共焦扫描激光检眼镜(SLO)、视网膜电图(ERG)和光学相干断层扫描(OCT)分别检测各组小鼠眼底变化、视功能变化,并测量视网膜外核层(ONL)厚度,同时使用实时荧光定量PCR(RT-PCR)、ELISA检测各组小鼠视网膜中FBN2 mRNA和蛋白表达水平。结果SLO检测结果显示,AAV组小鼠玻璃体内注射后2周视网膜开始出现黄白色沉积物,并保持至实验结束。OCT检测结果显示,AAV组小鼠出现视网膜色素上皮层光带不规则、点状高密度反射区;注射后2周、3周、4周,AAV组小鼠视网膜ONL厚度均明显小于阴性对照组和正常对照组(均为P<0.05)。ERG检测结果显示,注射后2周、3周、4周与阴性对照组和正常对照组比较,AAV组小鼠视网膜Rod-b、Max-a波振幅均明显变小(均为P<0.05)。RT-PCR、ELISA检测结果显示,注射后2周、3周、4周与阴性对照组和正常对照组比较,AAV组小鼠视网膜中FBN2 mRNA和蛋白表达均明显降低(均为P<0.05)。结论玻璃体内注射AAV介导FBN2基因干扰进行基因敲低可以引发小鼠视网膜病变。
- 张瑞雪蒋文君石永伟丁捷许静温莹毕宏生
- 关键词：腺相关病毒玻璃体内注射
- 透镜诱导豚鼠双眼近视模型的观察研究
- 目的：观察透镜诱导的豚鼠双眼近视模型,并进行评价。方法：2周龄健康英国种三色短毛豚鼠45只,体重120±10g,雌雄不限,随机分成3组,即单眼近视组(n=15),双眼近视组(n=15),空白对照组(n=15)。
- 郭滨任丛毕宏生蒋文君吴建峰宋慧欣李少玉
- 关键词：透镜诱导近视
- 双调蛋白抗体对双眼诱导型近视豚鼠眼部的影响被引量：2
- 2018年
- 目的探讨双调蛋白抗体对双眼诱导型近视豚鼠眼轴长度、屈光度及后极部巩膜厚度等的影响。方法 60只三色短毛豚鼠随机分为5组:正常对照组、近视模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组12只。豚鼠双眼戴-10 D透镜诱导近视:正常组不作任何处理,戴镜2周后,低、中、高剂量组豚鼠右眼玻璃体内注射低、中、高剂量双调蛋白抗体,同时左眼玻璃体内注射同等剂量的乳酸钠林格注射液(buffer组),注射抗体前后持续戴镜。于戴镜前、戴镜后2周、注射3次抗体后测量豚鼠的屈光度和眼轴长度。注射3次抗体后,过碘酸雪夫染色法检测豚鼠眼球后极部视网膜、脉络膜及巩膜的厚度,实时荧光定量PCR和免疫荧光法检测视网膜中双调蛋白及表皮生长因子受体mRNA、蛋白的表达。结果透镜诱导2周后,近视模型组与正常对照组比较眼轴长度增长、屈光度缩短,差异均有统计学意义(均为P<0.01)。注射3次抗体后,与buffer组相比,低、中、高剂量组眼轴长度均缩短,屈光度均上升,后极部巩膜厚度均明显增加,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。各组后极部视网膜厚度无明显变化。实时荧光定量PCR结果和免疫荧光检测结果显示近视模型组及buffer组视网膜中双调蛋白mRNA和蛋白表达增加,高、中、低剂量组视网膜中双调蛋白mRNA和蛋白表达均下降,与buffer组相比,低剂量组视网膜中表皮生长因子受体表达下降(t=2.606,P=0.022)。结论在近视造模豚鼠的玻璃体内注射双调蛋白抗体后,豚鼠屈光度上升、眼轴长度明显缩短、后极部巩膜厚度增加,其机制可能与双调蛋白表达的减少有关。
- 李少玉宋惠欣蒋文君吴建峰毕宏生
- 关键词：双调蛋白眼轴长度
- 近视发生过程中视网膜脉络膜厚度变化及其相关因素的研究进展被引量：6
- 2018年
- 近年来,近视的发生率逐年上升,已经引起国际上的广泛关注。近视产生的眼底病变严重损害视力,影响人们的生活质量,其早期视网膜脉络膜的厚度变化是眼底病变的重要因素。然而,近视发生过程中视网膜脉络膜厚度变化及其相关因素尚不明确。现就近视发生过程中视网膜脉络膜厚度变化及其相关因素进行综述,为近视的进一步研究和防治提供理论支持,为临床医师诊断、预防和监测黄斑及脉络膜相关疾病提供可靠依据。
- 杨静蒋文君吴建峰毕宏生
- 关键词：近视
- 单核苷酸多态性与高度近视发生发展的研究进展被引量：2
- 2019年
- 目前,近视已成为一种全球性公共卫生疾病,其发生多是由遗传和环境等因素引起。单核苷酸多态性(SNPs)是指在基因组水平上发生的、由单个碱基的改变引起的脱氧核糖核酸(DNA)序列多态性。近年来有文献报道,相关基因位点上的SNPs的变化与近视的发生发展密切相关。本文就近视相关基因的SNPs与近视发生发展的关联研究现状作一综述,以期为近视病因和病理机制的研究提供新的思路。
- 吴姗姗郭大东刘德政殷玲玲蒋文君毕宏生
- 关键词：近视单核苷酸多态性等位基因基因突变易感性
