杨长绍
- 作品数：19 被引量：85H指数：7
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究计划面上项目云南省卫生科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生航空宇航科学技术自动化与计算机技术更多>>
- 宣威地区肺腺癌病人肺组织特异miRNAs表达谱和靶基因及其信号通路预测被引量：2
- 2017年
- 目的筛选出宣威地区肺腺癌病人肺组织miRNAs差异表达谱,预测其相关靶基因和信号通路。方法选取来自宣威地区肺腺癌24例和非宣威地区肺腺癌10例患者手术切除的肺癌组织和正常肺组织标本,miRNAs芯片检测34对肺癌切除标本,筛选宣威肺腺癌miRNAs差异表达谱,AGO分析和KEGG Pathway分析预测其miRNAs的生物与肺癌相关的靶基因和信号通路。结果 miRNAs芯片检测:与非宣威肺腺癌比较,宣威肺腺癌差异表达显著的特异miRNAs 34个:表达上调的miRNAs有23个,表达下调的miRNAs有11个。AGO富集分析及KEGG数据库映射分析发现:预测主要集中在PI3K/Alt信号通路附近,其预测靶基因有:GF、RTK、SOS、IRS1、BCAP、CYTOKINSR、ECM、ITGB、FAK和GβY,可能对肺癌生物学功能产生影响的靶基因主要集中在PI3K/Alt,WNT和MAPK通路。结论筛选出这些特异性miRNAs可能在宣威肺腺癌癌变和进展中起重要作用,预测的靶基因可能与调节PI3K/Alt,WNT和MAPK信号通路的作用有关。
- 陈帅周永春陈颖陈小波李光剑杨加鹏雷玉洁赵光强黄秋博杨长绍杜亚茜黄云超
- 关键词：MIRNA芯片MIRNAS靶基因信号通路
- BIOMED-2引物系统检测T淋巴母细胞性淋巴瘤/急性淋巴细胞白血病中Ig/TCR基因重排被引量：5
- 2015年
- 目的探讨BIOMED-2引物系统检测T淋巴母细胞性淋巴瘤(T lymphoblastic lymphoma,T-LBL)/急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)/T细胞受体基因(T-cell receptor,TCR)重排的敏感性,分析Ig/TCR基因重排方式。方法采用BIOMED-2引物系统扩增35例T-LBL/ALL中Ig/TCR重排基因,核酸分子异源双链凝胶电泳分析基因重排结果。结果 35例T-LBL/ALL中16例检测出TCR基因重排,检出率为45.7%,其中TCRβ单重排6例(37.5%),TCRγ单重排4例(25.0%),TCRβ和TCRγ双重排3例(18.8%),TCRδ单重排2例(12.5%),TCRγ和TCRδ双重排1例(6.3%)。4例患者同时检测出Ig和TCR基因重排,Ig基因检出率为11.4%。28例T-LBL中11例检测出TCR基因重排(39.3%),7例T-ALL中6例检测出TCR基因重排(85.7%)。结论利用BIOMED-2引物系统可检测出部分T-LBL患者的Ig/TCR基因重排,是一种辅助诊断工具。
- 潘鑫艳冯强黎贵芸杨长绍杨举伦王丽
- 关键词：急性淋巴细胞白血病基因重排
- 云南宣威地区非小细胞肺癌表皮生长因子受体及KRAS基因突变检测分析被引量：11
- 2016年
- 目的研究云南宣威地区非小细胞肺癌患者中表皮生长因子受体（EGFR）及KRAS基因突变情况，分析EGFR及KRAS基因突变与患者临床病理特征的相关性。方法选取云南宣威地区非小细胞肺癌手术标本63例，运用直接测序法及突变扩增阻滞系统（ARMS）-Taqman探针法检测石蜡组织标本中EGFR基因外显子18、19、20、21及KRAS基因外显子2第12、13位密码子突变状态，并分析基因突变与临床病理特征的相关性。结果EGFR及KRAS基因在云南宣威地区非小细胞肺癌的突变率分别为55．6％（35／63）和6．3％（4／63）。其中EGFR基因外显子18G719X突变占14．3％（5／35），外显子19缺失突变占14．3％（5／35），外显子20 s768I、T790M突变占20．0％（7／35），外显子21L858R突变占31．4％（11／35），且有6例标本（17．1％，6／35）同时存在外显子18G719X及外显子20 S768I双突变，1例标本（2．9％，1／35）同时存在外显子20T790M及外显子21L858R双突变；KRAS基因突变阳性标本第12位密码子的突变占3／4，第13位密码子的突变占1／4；无同时存在EGFR和KRAS基因突变患者。经统计学分析，EGFR基因突变与组织学类型相关（P〈0．05），而与患者性别、年龄、吸烟情况及有无淋巴结转移无相关性（P〉0．05）；KRAS基因突变则与患者临床病理特征无相关性。结论云南宣威地区非小细胞肺癌EGFR基因外显子18G719X及外显子20$768I突变率相对较高，且EGFR基因突变与组织学类型相关，而与患者性别、年龄、吸烟情况及有无淋巴结转移无相关性；KRAS基因突变与非小细胞肺癌患者临床病理特点无相关性。
- 杨长绍潘鑫艳冯强王媛媛徐文漭蒋婷王力杨举伦王丽
- 关键词：DNA突变分析受体表皮生长因子
- ARMS法检测EGFR基因突变的常见问题及解决对策
- 2016年
- 近年来分子靶向治疗在非小细胞肺癌中备受关注,其中EGFR基因状态是决定是否用EGFR-TKI治疗的先决条件。目前最常用于EGFR检测的方法是ARMS法,该方法灵敏度高、时间短、操作简单,易于在临床样品中检测开展。
- 杨长绍潘鑫艳王丽
- 关键词：EGFR基因ARMS法
- 石蜡包埋脱钙骨组织中结核杆菌DNA不同提取方法比较被引量：3
- 2014年
- 目的探讨石蜡包埋的10%硝酸脱钙骨组织中简易有效的结核杆菌DNA提取方法并进行验证。方法以20例石蜡包埋、10%硝酸脱钙的坏死性肉芽肿炎疑为骨结核的组织标本为研究对象,常规法直接采用德国QIAGEN公司的QIAampDNA FFPE Tissue Kit方法提取DNA,而改良法中加入QIAampDNA Micro Kit试剂盒中的carrier RNA,以两种方法分别提取20例标本中结核杆菌DNA,通过荧光定量PCR,比较常规试剂盒提取法和改良提取法对结核杆菌检测结果的影响。结果改良法提取的DNA[(35.32±3.48)ng/μl]比常规法[(6.68±3.72)ng/μl]提取的DNA显著增多(P<0.05),改良法提取的DNA经荧光定量PCR检测结核杆菌的阳性率(55%)明显高于常规法(15%,P<0.01)。结论改良法提取石蜡包埋脱钙骨组织中结核杆菌DNA具有高效简便的特点,是较为理想的方法,值得在puncture和极微小石蜡样本中推广。
- 潘鑫艳王丽杨长绍黎贵芸杨举伦蔡琳
- 关键词：结核杆菌DNA荧光定量PCR
- BIOMED-2引物系统检测T淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病中Ig/TCR基因重排
- 目的:探讨BIOMED-2引物系统检测T淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病患者免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)/T细胞受体基因(T-cell receptor,TCR)重排的敏感性,分析Ig/TCR基因重排方式.
- 潘鑫艳冯强黎贵芸杨长绍杨举伦王丽
- 荧光定量PCR检测石蜡组织中结核分枝杆菌被引量：7
- 2014年
- 目的改进石蜡组织的处理,提高结核分枝杆菌在石蜡组织中检测的敏感性。方法选择荧光定量PCR检测石蜡组织结核分枝杆菌检测结果为临界值的蜡块标本,行HE染色、抗酸染色及荧光定量PCR石蜡组织结核分枝杆菌DNA检测。通过对其石蜡组织少修片、混合多个蜡块、选择干酪样坏死及肉芽肿病变较多的蜡块以及适量增加模板量的多种方法,对比其在荧光定量PCR法中的检出率。结果各实验组Ct值减小,扩增曲线均有不同程度的升高。结论改进操作措施后可以提高蜡块中结核分支杆菌检测的敏感度。
- 杨长绍王丽潘鑫艳王力黎贵芸杨举伦
- 关键词：结核分枝杆菌荧光定量PCR石蜡组织
- 非小细胞肺癌患者外周血ctDNA样本中EGFR-T790M基因突变分析被引量：9
- 2017年
- 目的采用液体活检技术检测171例NSCLC患者外周血ct DNA样本中EGFR-T790M的突变情况,并结合其临床病理特征进行分析。方法采用超级扩增阻碍突变系统(super ARMS)法检测171例样本中EGFR-T790M的突变情况。结果在171例样本中T790M基因的突变率为7.60%(13/171),且多数为Ⅲb~Ⅳ期的肺癌患者。未经TKIs治疗样本的T790M突变率为2.05%(3/146)明显低于经TKIs治疗后样本的突变率40.00%(10/25,P<0.001)。服用第一代TKI药物时间在6~10个月或>10个月样本的T790M突变率分别为75.00%(3/4)和60.00%(6/10)明显高于服药时间<6个月的T790M突变率9.10%(1/11,P=0.033,P=0.023)。结论 EGFR-T790M基因突变多见于有TKI用药史且服药时间>6个月的晚期NSCLC患者,动态检测EGFR-T790M的突变状态可有效指导临床的用药。
- 杜亚茜马煜辉杨长绍叶联华丁晓洁李权郭银金刘俊熙黄云超周永春
- 关键词：非小细胞肺癌CTDNAARMS
- Extramedullary skeletal muscle metastasis of glioblastoma:a case report and histopathological analysis
- Extraneural metastasis is a rare complication for glial tumors.Here we report a patient with an extramedullary...
- 王丽戴芳宋蜀伶冯强杨长绍
- HE及免疫组化染色切片褪色后行EGFR基因突变检测被引量：1
- 2016年
- 随着肿瘤生物学及分子生物学的不断发展，分子靶向治疗已开启肿瘤诊疗的个体化时代。晚期非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer，NSCLC）靶向治疗已显示一定的优越性，对于优势患者明显好于化疗的疗效，但靶向治疗必须依赖相关生物学标志物检测，尤其一线靶向治疗生物学检测更为重要。
- 杨长绍蒋婷王媛媛杨举伦王丽
- 关键词：EGFR基因基因突变免疫组织化学
