潘鑫艳
- 作品数：23 被引量：77H指数：6
- 供职机构：成都军区昆明总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究计划面上项目云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生航空宇航科学技术自动化与计算机技术更多>>
- 荧光定量PCR检测石蜡组织中结核分枝杆菌被引量：7
- 2014年
- 目的改进石蜡组织的处理,提高结核分枝杆菌在石蜡组织中检测的敏感性。方法选择荧光定量PCR检测石蜡组织结核分枝杆菌检测结果为临界值的蜡块标本,行HE染色、抗酸染色及荧光定量PCR石蜡组织结核分枝杆菌DNA检测。通过对其石蜡组织少修片、混合多个蜡块、选择干酪样坏死及肉芽肿病变较多的蜡块以及适量增加模板量的多种方法,对比其在荧光定量PCR法中的检出率。结果各实验组Ct值减小,扩增曲线均有不同程度的升高。结论改进操作措施后可以提高蜡块中结核分支杆菌检测的敏感度。
- 杨长绍王丽潘鑫艳王力黎贵芸杨举伦
- 关键词：结核分枝杆菌荧光定量PCR石蜡组织
- 高海拔地区结核杆菌抗酸染色的方法改进
- 2015年
- 目的在高海拔地区改良结核杆菌常规抗酸染色步骤,提高结核杆菌检出率,扩大常规抗酸染色在高海拔地区基层医院的临床应用。方法采用常规萋纳抗酸染色法和改良抗酸染色法对55例结核活检标本染色处理,比较结核杆菌阳性检出率,并用Q-PCR验证结果。结果常规染色法检测结核杆菌的阳性率为12.7%而改良法检测结核杆菌阳性率达到45.5%,同时改良法显示结核杆菌菌量增多,染色增强,菌体与背景对比清楚,易判读。结论改良的抗酸染色法不需要特殊设备,既经济又简单,结核杆菌阳性率高,更适合高海拔地区基层医院的应用。
- 蔡琳杨丽琳戴芳刘强高王力潘鑫艳
- 关键词：结核分支杆菌结核病抗酸染色
- 云南宣威地区非小细胞肺癌表皮生长因子受体及KRAS基因突变检测分析被引量：11
- 2016年
- 目的研究云南宣威地区非小细胞肺癌患者中表皮生长因子受体（EGFR）及KRAS基因突变情况，分析EGFR及KRAS基因突变与患者临床病理特征的相关性。方法选取云南宣威地区非小细胞肺癌手术标本63例，运用直接测序法及突变扩增阻滞系统（ARMS）-Taqman探针法检测石蜡组织标本中EGFR基因外显子18、19、20、21及KRAS基因外显子2第12、13位密码子突变状态，并分析基因突变与临床病理特征的相关性。结果EGFR及KRAS基因在云南宣威地区非小细胞肺癌的突变率分别为55．6％（35／63）和6．3％（4／63）。其中EGFR基因外显子18G719X突变占14．3％（5／35），外显子19缺失突变占14．3％（5／35），外显子20 s768I、T790M突变占20．0％（7／35），外显子21L858R突变占31．4％（11／35），且有6例标本（17．1％，6／35）同时存在外显子18G719X及外显子20 S768I双突变，1例标本（2．9％，1／35）同时存在外显子20T790M及外显子21L858R双突变；KRAS基因突变阳性标本第12位密码子的突变占3／4，第13位密码子的突变占1／4；无同时存在EGFR和KRAS基因突变患者。经统计学分析，EGFR基因突变与组织学类型相关（P〈0．05），而与患者性别、年龄、吸烟情况及有无淋巴结转移无相关性（P〉0．05）；KRAS基因突变则与患者临床病理特征无相关性。结论云南宣威地区非小细胞肺癌EGFR基因外显子18G719X及外显子20$768I突变率相对较高，且EGFR基因突变与组织学类型相关，而与患者性别、年龄、吸烟情况及有无淋巴结转移无相关性；KRAS基因突变与非小细胞肺癌患者临床病理特点无相关性。
- 杨长绍潘鑫艳冯强王媛媛徐文漭蒋婷王力杨举伦王丽
- 关键词：DNA突变分析受体表皮生长因子
- ARMS法检测EGFR基因突变的常见问题及解决对策
- 2016年
- 近年来分子靶向治疗在非小细胞肺癌中备受关注,其中EGFR基因状态是决定是否用EGFR-TKI治疗的先决条件。目前最常用于EGFR检测的方法是ARMS法,该方法灵敏度高、时间短、操作简单,易于在临床样品中检测开展。
- 杨长绍潘鑫艳王丽
- 关键词：EGFR基因ARMS法
- 石蜡包埋脱钙骨组织中结核杆菌DNA不同提取方法比较被引量：3
- 2014年
- 目的探讨石蜡包埋的10%硝酸脱钙骨组织中简易有效的结核杆菌DNA提取方法并进行验证。方法以20例石蜡包埋、10%硝酸脱钙的坏死性肉芽肿炎疑为骨结核的组织标本为研究对象,常规法直接采用德国QIAGEN公司的QIAampDNA FFPE Tissue Kit方法提取DNA,而改良法中加入QIAampDNA Micro Kit试剂盒中的carrier RNA,以两种方法分别提取20例标本中结核杆菌DNA,通过荧光定量PCR,比较常规试剂盒提取法和改良提取法对结核杆菌检测结果的影响。结果改良法提取的DNA[(35.32±3.48)ng/μl]比常规法[(6.68±3.72)ng/μl]提取的DNA显著增多(P<0.05),改良法提取的DNA经荧光定量PCR检测结核杆菌的阳性率(55%)明显高于常规法(15%,P<0.01)。结论改良法提取石蜡包埋脱钙骨组织中结核杆菌DNA具有高效简便的特点,是较为理想的方法,值得在puncture和极微小石蜡样本中推广。
- 潘鑫艳王丽杨长绍黎贵芸杨举伦蔡琳
- 关键词：结核杆菌DNA荧光定量PCR
- EB病毒与乳腺癌的相关性
- 2014年
- 目的探讨EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)与乳腺癌发生、发展的相关性。方法随机选取不同发展阶段的乳腺病变组织246例,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)、原位杂交(in situ hybridization,ISH)、激光捕获显微切割(laser capture microdissection,LCM)、免疫组化染色En Vision法检测EBV DNA、RNA、蛋白质水平,分析EBV与乳腺癌发生、发展的关系。结果免疫组化标记246例乳腺病变均未检测到EBV潜伏膜蛋白LMP1的表达。PCR法在乳腺癌(12/23)、原位癌(0/10)以及乳腺良性病变(0/15)中检测到EBV DNA,但用地高辛标记的EBV DNA探针对48例乳腺良、恶性病变组织(包括PCR扩增阳性的12例乳腺癌标本)进行ISH检测,在癌细胞、乳腺上皮细胞和间质淋巴细胞内均未检测到阳性杂交信号。采用LCM PCR检测12例PCR扩增阳性和12例阴性乳腺标本的乳腺上皮细胞和间质淋巴细胞,在12例PCR阳性标本的间质细胞中扩增出EBV DNA,癌组织中未检出EBV DNA。用EBV RNA探针和ISH方法在75例乳腺良恶性病变组织中均未检测到EBER表达。结论在该文选择的标本中,乳腺癌发生、发展与EBV感染无关。
- 潘鑫艳王靖彦黎贵芸徐文漭王丽宋蜀伶杨举伦
- 关键词：乳腺肿瘤EB病毒聚合酶链反应原位杂交免疫组织化学
- BIOMED-2引物系统检测T淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病中Ig/TCR基因重排
- 目的:探讨BIOMED-2引物系统检测T淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病患者免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)/T细胞受体基因(T-cell receptor,TCR)重排的敏感性,分析Ig/TCR基因重排方式.
- 潘鑫艳冯强黎贵芸杨长绍杨举伦王丽
- BIOMED-2引物系统检测T淋巴母细胞性淋巴瘤/急性淋巴细胞白血病中Ig/TCR基因重排被引量：5
- 2015年
- 目的探讨BIOMED-2引物系统检测T淋巴母细胞性淋巴瘤(T lymphoblastic lymphoma,T-LBL)/急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)/T细胞受体基因(T-cell receptor,TCR)重排的敏感性,分析Ig/TCR基因重排方式。方法采用BIOMED-2引物系统扩增35例T-LBL/ALL中Ig/TCR重排基因,核酸分子异源双链凝胶电泳分析基因重排结果。结果 35例T-LBL/ALL中16例检测出TCR基因重排,检出率为45.7%,其中TCRβ单重排6例(37.5%),TCRγ单重排4例(25.0%),TCRβ和TCRγ双重排3例(18.8%),TCRδ单重排2例(12.5%),TCRγ和TCRδ双重排1例(6.3%)。4例患者同时检测出Ig和TCR基因重排,Ig基因检出率为11.4%。28例T-LBL中11例检测出TCR基因重排(39.3%),7例T-ALL中6例检测出TCR基因重排(85.7%)。结论利用BIOMED-2引物系统可检测出部分T-LBL患者的Ig/TCR基因重排,是一种辅助诊断工具。
- 潘鑫艳冯强黎贵芸杨长绍杨举伦王丽
- 关键词：急性淋巴细胞白血病基因重排
- HE制片技术的标准化初步探讨被引量：3
- 2014年
- 随着科技的发展,许多新技术和新方法源源不断地融入到传统的病理技术当中,如分子病理技术、组织芯片、图像分析技术、显微切割和远程病理技术等.但是,HE常规制片技术作为病理学的重要组成部分,仍然是临床病理诊断工作中最基本、最重要的技术手段,广泛地应用于临床、教学和科研工作中.HE制片技术的发展有100多年的历史,HE切片诊断工作在一些大中医院相继展开,有关疾病诊断方面的WHO标准日趋成熟,但在HE制片技术的标准化方面,目前全球还没有统一的标准.各家医疗机构HE制片方法五花八门,制片质量参差不齐,严重影响了病理诊断的准确率和及时率.因此,加强医疗机构HE制片技术的标准化管理,对提升医院的整体医疗水平具有重要意义.笔者参考有关病理技术的相关报道,结合多年的工作经验,就HE制片过程中的主要环节,对HE制片技术的标准化进行了初步探讨.
- 宋蜀伶潘鑫艳王力
- 关键词：HE染色制片
- 云南不同地区非小细胞肺癌EGFR基因突变检测分析被引量：7
- 2016年
- 目的探讨云南不同地区非小细胞肺癌（NSCLC）患者的表皮因子生长受体（EGFR）基因突变情况。方法收集2012年5月～2015年1月本院云南不同地区NSCLC患者手术标本250例，其中昆明86例，宣威81例，其他地区83例。运用ARMS-Taqman探针法检测标本中EGFR基因突变情况。结果昆明地区86例中，48例（55．8％）存在EGFR基因突变，其中19Del、L858R占总突变的81．3％（39／48），有4例同时存在19Del、L858R突变；宣威地区81例中，43例（53．1％）存在EGFR基因的突变，其中19Del占总突变的14．0％（6／43），L858R占总突变的34．9％（15／43），G719X及S768I占总突变的41．9％（18／43），有4例同时存在G719X、S768I双突变；其他地区83例中，40例（48．2％）存在EGFR基因的突变，其中19Del、L858R占总突变的77．5％（31140）。结论云南大部分地区EGFR基因突变情况与国内报道一致，主要以EGFR基因19Del及L858R突变为主；而宣威地区NSCLC患者中，EGFR基因突变主要以L858R为主，19Del的突变低于云南其他地区。S768I则明显高于云南其他地区。
- 杨长绍徐文漭冯强王媛媛潘鑫艳王力杨举伦王丽
- 关键词：非小细胞肺癌EGFR基因基因突变
