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脂肪酸去饱和酶在冠心病患者血浆中的活性分析: <正>目的:血清中脂肪酸的浓度不仅受饮食的影响同时受到内源性脂肪酸代谢影响,探索三种去饱和酶△9-去饱和酶(D9D)、D6D和D5D与冠心病的关系,为研究其在冠心病的发病中的作用提供一定的依据。方法:采用气相色谱法分析3...; 黎四维张真路林堃马培鲁双艳周新; 关键词：冠心病去饱和酶活性测定; 文献传递

FADS基因簇单核苷酸多态性与汉族人群冠心病的相关性: <正>目的:研究发现多不饱和脂肪酸(PUFAs)代谢紊乱与冠心病相关,体内参与PUFAs代谢的关键酶是△-5去饱和酶和△-6去饱和酶,分别由脂肪酸去饱和酶(FADS)基因簇的FADS1和FADS2基因编码。本实验旨在探寻...; 林堃张真路黎四维马培鲁双艳周新; 关键词：冠心病; 文献传递

气相色谱法分析冠心病患者血浆多不饱和脂肪酸: <正>目的:某些人体必需脂肪酸多不饱和脂肪酸(PUFA)对防治心血管疾病具有重要价值,其中ω-3族脂肪酸主要有二十碳五烯酸(EPA)、α-亚麻酸(α-LAL)、二十二碳六烯酸(DHA),ω-6族脂肪酸主要有亚油酸(LA)...; 马培张真路黎四维林堃鲁双艳周新; 关键词：冠心病多不饱和脂肪酸血浆检测气相色谱法; 文献传递

IGHG1在胃癌中的表达及其临床意义的生物信息学分析: 2023年; 目的:利用癌症基因图谱(TCGA)数据库中胃癌患者的临床特征和生存信息进行生物信息学分析,评估IGHG1在胃癌中的表达情况及其与临床病理特征的相关性,探讨IGHG1在胃癌患者中的临床预后意义。方法:利用Oncomine数据库、GEPIA数据库分析IGHG1在胃癌组织和正常胃组织中转录水平的表达差异;利用Kaplan MeierPlotter在线分析工具分析IGHG1的表达与胃癌患者的总体生存率之间的关系;利用DAVID在线网站分析IGHG1基因的生物学功能和参与的信号通路;利用R包进一步深入分析IGHG1在胃癌中的表达差异、临床相关性、生存分析、诊断价值以及免疫细胞浸润情况。结果:IGHG1在胃癌中高表达,与胃癌的肿瘤分期密切相关,可能与胃癌的晚期进展和转移相关,在胃癌中具有一定的诊断价值;富集分析结果显示IGHG1主要与质膜形成、细胞外基质、免疫反应以及调节免疫反应相关;免疫细胞浸润分析结果显示其与Treg细胞、细胞毒细胞、B细胞和T细胞的免疫浸润相关。结论:IGHG1在胃癌中呈高表达,并与胃癌的进展及免疫细胞浸润相关,是胃癌新型分子标志物。; 丁洋林堃王纯蓝偲瑜韩磊吴嘉贺常莹; 关键词：胃癌生物信息学分析

脂肪酸去饱和酶及其基因SNP与冠心病的相关性研究: <正>目的:最近的研究指出饱和脂肪酸可促进冠心病的风险,而不饱和脂肪酸降低这种风险。可见脂肪酸在冠心病的发生和发展中起到重要作用。血浆中脂肪酸的浓度不仅受饮食的影响同时受到内源性脂肪酸代谢影响。脂肪酸去饱和酶是脂肪酸代谢...; 周新黎四维张真路林堃马培鲁双艳; 关键词：冠心病脂肪酸去饱和酶基因表达单核苷酸多态性; 文献传递

结直肠无蒂锯齿状病变癌变的内镜及通路改变: 2023年; 结直肠癌是中国发病率居高的消化系统恶性肿瘤,15%~30%的散发结直肠癌来源于锯齿状病变癌变途径。锯齿状病变内镜下表现、分子信号通路改变、病理改变、自然病程等与经典“腺瘤-癌”途径不同,特别是无蒂锯齿状病变,由于内镜下发现率低,病灶边缘不清导致不完全切除,是间期癌的重要来源。因此,认识无蒂锯齿状病变非常重要。本文就无蒂锯齿状病变分类、内镜下pit pattern分型、分子改变特征作一综述。; 林堃方军王帆丁洋宁玉梅刘岚常莹赵秋; 关键词：结直肠肿瘤癌前状态信号通路

5种基因SNP在中国2型糖尿病人群的分布: <正>目的:2型糖尿病已成影响公众健康、全球高发的主要疾病,遗传因素在2型糖尿病的发病机制中也起着重要的作用。最近又新发现了多个T2DM易感基因位点本研究针对中国人群检测,以探讨其与2型糖尿病及血脂的关系。方法:用高分辨...; 鲁双艳谢焱林堃黎四维马培吕志华周新; 关键词：2型糖尿病发病机制基因表达; 文献传递

乳腺癌患者血浆miRNAs标志物的相关研究: 目的探索乳腺癌患者与健康对照者血浆miRNAs 表达差异情况,以及血浆miRNAs 与患者临床特征之间的关联.方法采用Real-time qPCR方法检测80 例乳腺癌患者和65 例对照者血浆miR-18a,miR-...; 罗婠林堃黎四维马培吕志华周新

FADS基因簇SNP与冠心病的易感性研究: 2013年; 目的评价FADS基因簇单核苷酸多态性与冠心病的相关性,寻找冠心病易感等位基因。方法在冠心病组（375例）和对照组（389例）中,建立应用HRM技术对FADS基因簇5个SNP位点——rs174537、rs174611、rs174616、rs174450、rs174460的基因分型方法并进行等位基因频率分析,对所有SNP位点进行连锁不平衡分析。结果冠心病组和对照组相比,位点rs174537、rs174460和rs174611的基因型分布差异有统计学意义（P〈0.05）,首次发现rs174460的C等位与增高的冠心病患病风险相关,CC型携带者罹患冠心病风险较未携带者增高1.64倍[P〈0.01,OR=1.64,95%CI=（1.29~2.08）],两组间位点rs174616和rs174450基因型分布差异无统计学意义（P〉0.05）。结论基于HRM技术的基因分型方法快速准确;FADS基因簇SNP位点rs174537,rs174460以及rs174611与冠心病易感风险密切相关。; 林堃黎四维马培周新; 关键词：冠心病

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林堃