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miR-1/133基因簇与肝癌临床表型相关性及对HepG2生长的影响被引量：2: 2016年; 目的:探讨miR-1/133基因簇(miR-1/133cluster)在肝癌组织中的表达、与临床表型的相关性及miR-1对肝癌细胞HepG2增殖与凋亡的影响。方法:检测38例肝癌及相应癌旁组织中miR-1及miR-133b的表达,并分析表达水平与临床表型的相关性。分别将miR-1-3p模拟物(miR-1-3p mimics)、模拟物阴性对照(mimics NC)转染至HepG2,CCK-8法、流式细胞术分别检测细胞增殖、活力与凋亡水平。结果:miR-1-3p、miR-133b在肝癌组织中较癌旁组织降低(P=0.001,0.028)。miR-1-3p、miR-133b与肝癌TNM分期负相关(P=0.016,0.027),miR-133b与肝癌肿瘤个数负相关(P=0.001)。miR-1-3p mimics转染至HepG2细胞,较NC组的细胞增殖降低、细胞凋亡增加,且细胞周期阻滞于S期。结论:肝癌低表达的miR-1-3p及miR-133b与肝癌分期、肿瘤个数负相关,miR-1抑制肝癌细胞增殖并促进细胞凋亡,miR-1/133基因簇在肝癌中发挥抑癌作用。; 周燕马培韩露; 关键词：肝癌细胞活力

高效液相色谱与酶法检测血清游离脂肪酸的对比分析被引量：6: 2015年; 目的:探讨高效液相色谱法(HPLC)与酶法检测血清游离脂肪酸(FFA)的结果有无差异。方法:收取武汉大学中南医院92名健康体检者空腹外周血3ml,分离新鲜血清,采用全自动生化分析仪酶法测定血清FFA水平,同时以正十七酸(C17∶0)为内标,改良Doles法萃取血清FFA,HPLC法定量检测。结果:酶法检测血清FFA结果为466.5(347.3,585.3)μmol/L,HPLC法FFA结果为448.5(339.5,571.9)μmol/L,两种方法检测结果无明显差异(t=1.394,P>0.05),且具有良好的相关性(r=0.980,P<0.05)。结论:酶法与HPLC法检测FFA结果一致性良好。酶法操作简单,更适合临床实验室常规检测。; 熊辉陈薇刘松梅罗婠马培吕志华黎四维涂建成周新胡汉宁; 关键词：高效液相色谱游离脂肪酸酶法

武汉地区人群血清游离脂肪酸参考区间的探索: 2016年; 目的初步建立武汉地区人群血清游离脂肪酸（NEFA）酶法参考区间。方法选择该院健康体检者1 250例作为研究对象,采用奥林巴斯AU5400生化分析仪及Sekisui酶法检测试剂检测血清NEFA。回归分析NEFA的影响因素,正态分布法估计NEFA 95%参考区间,并验证参考区间。结果回归分析显示体质量指数（BMI）及年龄对NEFA有显著影响（P〈0.01）。NEFA在大于或等于60岁最高,18-〈45岁次之,45-〈60岁最低;NEFA在BMI〈18.5kg/m2组最高。估计武汉地区健康人群NEFA 95%参考区间为204.6-975.2μmol/L。临床验证者的测定范围为242.0-831.2μmol/L,符合上述参考区间。结论初步建立武汉地区健康人群NEFA参考区间。; 周燕马培韩露; 关键词：酶法血清游离脂肪酸

FADS基因簇SNP与冠心病的易感性研究: 2013年; 目的评价FADS基因簇单核苷酸多态性与冠心病的相关性,寻找冠心病易感等位基因。方法在冠心病组（375例）和对照组（389例）中,建立应用HRM技术对FADS基因簇5个SNP位点——rs174537、rs174611、rs174616、rs174450、rs174460的基因分型方法并进行等位基因频率分析,对所有SNP位点进行连锁不平衡分析。结果冠心病组和对照组相比,位点rs174537、rs174460和rs174611的基因型分布差异有统计学意义（P〈0.05）,首次发现rs174460的C等位与增高的冠心病患病风险相关,CC型携带者罹患冠心病风险较未携带者增高1.64倍[P〈0.01,OR=1.64,95%CI=（1.29~2.08）],两组间位点rs174616和rs174450基因型分布差异无统计学意义（P〉0.05）。结论基于HRM技术的基因分型方法快速准确;FADS基因簇SNP位点rs174537,rs174460以及rs174611与冠心病易感风险密切相关。; 林堃黎四维马培周新; 关键词：冠心病

脂肪酸去饱和酶在冠心病患者血浆中的活性分析: <正>目的:血清中脂肪酸的浓度不仅受饮食的影响同时受到内源性脂肪酸代谢影响,探索三种去饱和酶△9-去饱和酶(D9D)、D6D和D5D与冠心病的关系,为研究其在冠心病的发病中的作用提供一定的依据。方法:采用气相色谱法分析3...; 黎四维张真路林堃马培鲁双艳周新; 关键词：冠心病去饱和酶活性测定; 文献传递

FADS基因簇单核苷酸多态性与汉族人群冠心病的相关性: <正>目的:研究发现多不饱和脂肪酸(PUFAs)代谢紊乱与冠心病相关,体内参与PUFAs代谢的关键酶是△-5去饱和酶和△-6去饱和酶,分别由脂肪酸去饱和酶(FADS)基因簇的FADS1和FADS2基因编码。本实验旨在探寻...; 林堃张真路黎四维马培鲁双艳周新; 关键词：冠心病; 文献传递

气相色谱法分析冠心病患者血浆多不饱和脂肪酸: <正>目的:某些人体必需脂肪酸多不饱和脂肪酸(PUFA)对防治心血管疾病具有重要价值,其中ω-3族脂肪酸主要有二十碳五烯酸(EPA)、α-亚麻酸(α-LAL)、二十二碳六烯酸(DHA),ω-6族脂肪酸主要有亚油酸(LA)...; 马培张真路黎四维林堃鲁双艳周新; 关键词：冠心病多不饱和脂肪酸血浆检测气相色谱法; 文献传递

酶法测定成为游离脂肪酸临床实验室参考检测的方法学探讨: 目的:游离脂肪酸被认为是机体最活跃的代谢物,参与细胞增殖、炎症反应、激素调控等,也是一种具有多种生理功能的信号分子,研究证实是多种代谢性疾病和动脉粥样硬化性心血管疾病的风险因素;目前游离脂肪酸已逐渐进入临床实验室检测,但...; 涂建成吕志华马培周新

基因诊断在乳腺癌个体化医疗中的应用被引量：2: 2015年; 乳腺癌是在女性中发病率最高的癌症,严重威胁女性健康。基因突变是癌症发生的根本原因,并在发展及预后过程中起到关键作用。本文简述了与乳腺癌相关的基因,以及其在临床诊断中的应用现状和前景。; 韩露马培周新; 关键词：乳腺癌基因个体化医疗

肿瘤诊断的新希望——循环游离DNA检测被引量：3: 2015年; 游离DNA是指游离于细胞之外的一类DNA,又称为循环核酸,1947年由Mandel和Métais发现。肿瘤患者外周血DNA水平高于正常人,且血液中游离DNA具有肿瘤细胞DNA的特征。随着肿瘤分子生物学的深入研究,血液中游离DNA定量分析已开始应用于肿瘤的早期诊断、个体化治疗和预后判断等。本文从游离DNA的来源、特点、提取、检测及临床应用方面对游离DNA及其在肿瘤中的重要作用做一综述。; 黎四维韩露马培周新; 关键词：游离DNA 基因检测肿瘤

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