林斌
- 作品数：17 被引量：31H指数：3
- 供职机构：福建省微生物研究所更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 基于UPLC-Q-TOF-MS和UPLC-QQQ-MS/MS的东革阿里苦木素二萜成分分析被引量：2
- 2020年
- 应用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)和超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-QQQ-MS/MS)对东革阿里提取物中的苦木素二萜成分进行定性和定量分析。UPLC-Q-TOF-MS采用Agilent Eclipse Plus C18 RRHD色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱。UPLC-QQQ-MS/MS采用Agilent Eclipse Plus C18 RRHD柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱。质谱分析均采用电喷雾正离子模式采集。UPLC-Q-TOF-MS通过对照品比对及高分辨质谱数据解析,推测了东革阿里中32种苦木素二萜成分并解析了其裂解规律。UPLC-QQQ-MS/MS定量分析东革阿里中4种苦木素二萜成分,在考察的浓度范围内线性关系良好(r≥0.9996),回收率为90.35%~106.4%,RSD为1.8%~3.6%。该方法快速、可靠、高效,能较全面地反映东革阿里中的苦木素二萜类成分及含量,可为深入阐明东革阿里的药效物质基础及其质量标准研究提供参考。
- 陈秀明方东升周璟明郑孝贤林斌王海龙詹清
- 气相色谱法测定吗替麦考酚酯有机溶剂残留被引量：2
- 2011年
- 目的用毛细管色谱柱气相方法建立吗替麦考酚酯残留溶剂的测定方法。方法采用FFAP（30m×0.53mm×2.5μm）的毛细管柱,以氮气为载气,FID检测,2次程序升温,直接进样,测定残留溶剂的含量。结果在各自的浓度范围内具有良好的线性关系（所测试的4种溶剂的相关系数均为0.99以上）,4种溶剂各个浓度的平均回收率在86.4%~104.7%,RSD小于10%。结论本方法简便,结果准确,重现性好,可用于多种残留溶剂的同时测定。
- 林斌
- 关键词：气相色谱法吗替麦考酚酯毛细管柱残留溶剂
- 一种快速鉴定东革阿里化学成分的方法
- 本发明属于植物药提取物成分的鉴定分析技术领域，更具体地涉及一种快速鉴定东革阿里化学成分的方法。本发明采用超高效液相色谱‑四级杆串联飞行时间质谱UPLC‑Q‑TOF‑MS分析法快速鉴定东革阿里包含苦木素二萜类化合物、生物碱...
- 陈秀明乐占线方东升郑孝贤周璟明林斌王海龙陈楠楠詹清
- 文献传递
- 气相色谱法测定他克莫司中的7种残留溶剂
- 2010年
- 目的:用毛细管色谱柱气相方法建立7种残留溶剂的测定方法。方法:采用DB-624毛细管柱(30m*0.53mm*3.0μm),以氮气为载气,FID检测,进样器温度170℃,检测器温度240℃,起始温度45℃,保持4min后,以40℃/min的速度升至170℃,保持6min,直接进样,测定残留溶剂的含量。结果:在各自的浓度范围内具有良好的线性关系(所测试的7种溶剂的相关系数均为0.99以上),7种溶剂各个浓度的平均回收率在85.0%-107.9%,乙醇、乙醚、丙酮、乙腈、石油醚、乙酸乙酯、乙酸丁酯的RSD分别为0.53%,1.12%,1.39%,4.55%,6.56%,0.60%,1.54%,均小于10%。结论:本方法简便,结果准确,重现性好,可用于多种残留溶剂的同时测定。
- 林斌
- 关键词：气相色谱法他克莫司毛细管柱残留溶剂
- HPLC法测定东革阿里中宽缨酮的含量被引量：3
- 2019年
- 目的:测定东革阿里中宽缨酮含量。方法:采用Waters Sunfire C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长:238nm,柱温40℃。结果:宽缨酮在线性范围1.272~101.72μg·mL^-1(r=0.9998)内具有良好的线性关系,平均回收率分别为98.87%(n=9),日内精密度RSD为0.46%。结论:本法操作简便,结果稳定,重现性好,可作为东革阿里中宽缨酮的质量控制方法。
- 陈秀明周璟明林斌郑孝贤王海龙徐兰陈有钟方东升
- 关键词：HPLC
- 奥美拉唑肠溶胶囊体外溶出考察被引量：1
- 2019年
- 目的:建立奥美拉唑肠溶胶囊溶出样品检测方法,考察6个不同厂家生产的奥美拉唑肠溶胶囊在5种不同溶出介质中的溶出行为,比较其体外溶出特性,为评价药品质量提供参考。方法:采用桨法,以5种不同溶剂作为溶出介质,转速100 r/min,温度37℃,以高效液相色谱法测定溶出曲线,并进行比较分析。结果:6种奥美拉唑肠溶胶囊在pH1.2、pH4.5的溶出介质中耐酸性较好;在pH6.0、pH6.8、水的溶出介质中国产厂家生产的胶囊与参比制剂的体外溶出不相似。结论:国产的奥美拉唑肠溶胶囊与参比制剂的溶出行为有差异,其质量存在差异,建议提高国产奥美拉唑肠溶胶囊的质量。
- 陈有钟郑孝贤林斌周璟明陈秀明王海龙徐兰方东升
- 关键词：奥美拉唑肠溶胶囊溶出度溶出曲线
- 维生素D_(3)软胶囊溶出度测定方法的建立被引量：2
- 2021年
- 目的:建立维生素D_(3)软胶囊溶出度测定方法。方法:考察不同搅拌装置、不同溶出介质(表面活性剂种类/浓度、碱浓度)、不同挽拌速度对维生素D_(3)软肢囊溶出行为的影响,采用H PLC法对溶出样品进行测定并计算累积溶出度。结果:采用桨法(沉降篮)、转速100 r·min^(-1)、37℃、0.3 mol·L^(-1)氢氧化钠-10%曲拉通X-100为溶出介质对维生素D_(3)软胶囊(400、800 IU)进行溶出实验。结论:以上溶出方法可有效运用于维生素D_(3)软胶囊的溶出度检测,能区分国产与进口制剂的溶出行为以及同厂家不同批次间溶出行为差异,该溶出方法可为油溶性软胶囊的溶出方法开发及维生素D_(3)软胶囊的仿制药一致性评价工作提供参考。
- 周璟明徐兰陈秀明林斌陈有钟方东升
- 高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法测定维生素D/AD滴剂(软胶囊)中维生素D_(3)的含量被引量：1
- 2022年
- 目的:建立简单快速的高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法测定维生素D/AD滴剂(软胶囊)中维生素D_(3)含量。方法:取制剂内容物适量,直接用正己烷稀释至合适浓度后进行检测;采用Agilent Zorbax Rx-Sil(100 mm×3.0 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为正己烷-正戊醇(997∶3),流速1 mL·min^(-1),柱温35℃,大气压化学电离(APCI)源,MRM模式,m/z 385.3→259.1(+)(定量离子),流路0~5 min切废液,5 min后进质谱。结果:前维生素D_(3)与维生素D_(3)在质谱检测中有相同的响应因子,可直接合并峰面积进行含量计算;维生素D_(3)总量的线性范围0.01~0.5μg·mL^(-1),r=0.9995;4种维生素D/AD滴剂(软胶囊)样品中维生素D_(3)平均回收率(n=9)在100.5%~102.3%。对4种维生素D/AD滴剂(软胶囊)进行多批次测定,有效期内的制剂样品中的维生素D_(3)均达到标示量的90.0%~105.0%。结论:本法经方法学验证,适用于维生素D/AD滴剂(软胶囊)中的维生素D_(3)含量测定,无需任何前处理步骤,无需测定前维生素D_(3)的相对校正因子,操作简便、快速准确,为其他油溶性维生素D_(3)制剂的含量检测提供参考。
- 周璟明许福春陈秀明石贞香林斌陈喜生苏志伟方东升
- 阿莫西林胶囊仿制药与原研药溶出行为研究及有区分力溶出方法的建立
- 2020年
- 目的建立阿莫西林胶囊有区分力的溶出曲线测定方法。方法考察不同搅拌装置、不同搅拌速度、不同溶出介质对阿莫西林胶囊(250mg)溶出行为的影响,采用HPLC法对溶出样品进行测定并计算累积溶出度,通过溶出曲线及f2相似因子对各厂家阿莫西林胶囊溶出行为进行比较。结果采用桨法(沉降篮)、转速100r/min、37℃、水为溶出介质对阿莫西林胶囊(250mg)进行溶出实验,可以简便、有效的区分出各个厂家阿莫西林胶囊的溶出行为。结论该方法为阿莫西林胶囊仿制药质量一致性评价工作提供了参考。
- 周璟明陈秀明林斌陈有钟王海龙郑孝贤徐兰方东升
- 关键词：阿莫西林胶囊
- 气相色谱法测定他克莫司中的8种残留溶剂被引量：5
- 2012年
- 目的用毛细管色谱柱气相方法建立他克莫司中有机残留溶剂的测定方法。方法采用DB-624（30m×0.53mm×3.0um）的毛细管柱;氢火焰离子化检测器（FID）;柱温采用程序升温：初温45℃,保持4min后,以20℃/min升温至200℃,保持6min;载气为氮气,流速为4.1mL·min-1;进样口温度：170℃;检测器温度：250℃。结果 8种残留溶剂达到完全分离,在各自的浓度范围内具有良好的线性关系（所测试的8种溶剂的相关系数均为0.99以上）,8种溶剂各个浓度的平均回收率在75.0%-150.0%,RSD小于10%。结论本方法简单,结果准确,可用于他克莫司多种残留溶剂的测定。
- 林斌
- 关键词：气相色谱法他克莫司毛细管柱残留溶剂
