周璟明
- 作品数：27 被引量：41H指数：3
- 供职机构：福建省微生物研究所更多>>
- 发文基金：福建省属公益类科研院所基本科研专项福建省自然科学基金福州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- LC-MS检测山环素中有关物质分子量并进行结构推测
- 目的 建立LC-MS 方法检测山环素有关物质分子量并进行初步结构推测. 方法 采用C18 色谱柱(5μm,4.6*250mm),以乙腈：0.01mol/LNH4AC=15：85 作为流动相,流速1.0mL/min,检测波...
- 周璟明陈秀明方东升谢颖周剑张引
- HPLC法测定不同溶出介质中的阿莫西林胶囊溶出曲线被引量：2
- 2019年
- 目的:建立测定阿莫西林胶囊在不同溶出介质中溶出曲线的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为InertsilODS-SP,5μm,4.6*250mm;流动相0.1361%醋酸钠溶液(用醋酸调节pH为4.5)-甲醇(947:53);检测波长:230nm。溶出介质分别为pH1.2、pH4.0、pH6.8、水,转速100rpm,37℃。当溶出介质为pH1.2时,在取样管中预加醋酸钠溶液对溶出液进行中和。对阿莫西林胶囊溶出液进行测定并计算累计溶出度,绘制溶出曲线。结果:阿莫西林浓度在24.71-370.6μg/mL范围内有良好的线性关系(R^2=0.9998),各溶出介质中的回收率在100.02%-100.41%,RSD均<1%。结论:该方法简便可行,解决了阿莫西林在酸性条件下检测不稳定的问题,可用于阿莫西林胶囊在不同溶出介质中溶出曲线的测定。
- 周璟明陈秀明林斌陈有钟王海龙郑孝贤徐兰方东升
- 关键词：HPLC阿莫西林胶囊溶出曲线
- 维生素D2软胶囊溶出度测定方法的建立被引量：2
- 2020年
- 目的建立维生素D2软胶囊溶出度曲线测定的方法,评价国内维生素D2软胶囊与原研之间的体外溶出行为。方法采用桨法(沉降篮),转速100r/min,以高效液相法测定维生素D2软胶囊在不同溶出介质中的溶出度并绘制溶出曲线。结果在0.5mol/L NaOH-10%曲拉通X-100介质中国产维生素D2软胶囊与原研在90min溶出度均可达到80%以上。结论该方法可用于维生素D2软胶囊的溶出度测定。
- 林斌陈秀明周璟明陈有钟郑孝贤王海龙徐兰方东升
- 关键词：溶出曲线
- 基于UPLC-Q-TOF-MS和UPLC-QQQ-MS/MS的东革阿里苦木素二萜成分分析被引量：2
- 2020年
- 应用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)和超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-QQQ-MS/MS)对东革阿里提取物中的苦木素二萜成分进行定性和定量分析。UPLC-Q-TOF-MS采用Agilent Eclipse Plus C18 RRHD色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱。UPLC-QQQ-MS/MS采用Agilent Eclipse Plus C18 RRHD柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱。质谱分析均采用电喷雾正离子模式采集。UPLC-Q-TOF-MS通过对照品比对及高分辨质谱数据解析,推测了东革阿里中32种苦木素二萜成分并解析了其裂解规律。UPLC-QQQ-MS/MS定量分析东革阿里中4种苦木素二萜成分,在考察的浓度范围内线性关系良好(r≥0.9996),回收率为90.35%~106.4%,RSD为1.8%~3.6%。该方法快速、可靠、高效,能较全面地反映东革阿里中的苦木素二萜类成分及含量,可为深入阐明东革阿里的药效物质基础及其质量标准研究提供参考。
- 陈秀明方东升周璟明郑孝贤林斌王海龙詹清
- 一种快速鉴定东革阿里化学成分的方法
- 本发明属于植物药提取物成分的鉴定分析技术领域，更具体地涉及一种快速鉴定东革阿里化学成分的方法。本发明采用超高效液相色谱‑四级杆串联飞行时间质谱UPLC‑Q‑TOF‑MS分析法快速鉴定东革阿里包含苦木素二萜类化合物、生物碱...
- 陈秀明乐占线方东升郑孝贤周璟明林斌王海龙陈楠楠詹清
- 文献传递
- 用于黄曲霉毒素净化的多功能磁性纳米粒子及其制备方法
- 本发明属于黄曲霉毒素净化处理技术领域，具体涉及一种用于黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2净化的多功能磁性纳米粒子，并进一步公开其制备方法。本发明所述多功能磁性纳米粒子包括：由磁性纳米粒子构成的内核层、包覆所述内核层的烷化层...
- 张雪佩方东升陈有钟周璟明陈秀明周剑郑孝贤王海龙徐兰
- 文献传递
- 咸蛋清脱盐和蛋白回收的研究现状被引量：2
- 2014年
- 蛋品是我国大宗农产品,蛋品产业在国民经济中占有重要的地位,是农业的支柱产业之一,但目前咸蛋清资源利用率低,造成优质蛋白的极大浪费。基于此,综述了咸蛋清脱盐和蛋白回收的研究现状。
- 谢颖方东升周璟明周剑陈秀明张引
- 关键词：脱盐
- 维生素D_(3)软胶囊溶出度测定方法的建立被引量：2
- 2021年
- 目的:建立维生素D_(3)软胶囊溶出度测定方法。方法:考察不同搅拌装置、不同溶出介质(表面活性剂种类/浓度、碱浓度)、不同挽拌速度对维生素D_(3)软肢囊溶出行为的影响,采用H PLC法对溶出样品进行测定并计算累积溶出度。结果:采用桨法(沉降篮)、转速100 r·min^(-1)、37℃、0.3 mol·L^(-1)氢氧化钠-10%曲拉通X-100为溶出介质对维生素D_(3)软胶囊(400、800 IU)进行溶出实验。结论:以上溶出方法可有效运用于维生素D_(3)软胶囊的溶出度检测,能区分国产与进口制剂的溶出行为以及同厂家不同批次间溶出行为差异,该溶出方法可为油溶性软胶囊的溶出方法开发及维生素D_(3)软胶囊的仿制药一致性评价工作提供参考。
- 周璟明徐兰陈秀明林斌陈有钟方东升
- 高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法测定维生素D/AD滴剂(软胶囊)中维生素D_(3)的含量被引量：1
- 2022年
- 目的:建立简单快速的高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法测定维生素D/AD滴剂(软胶囊)中维生素D_(3)含量。方法:取制剂内容物适量,直接用正己烷稀释至合适浓度后进行检测;采用Agilent Zorbax Rx-Sil(100 mm×3.0 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为正己烷-正戊醇(997∶3),流速1 mL·min^(-1),柱温35℃,大气压化学电离(APCI)源,MRM模式,m/z 385.3→259.1(+)(定量离子),流路0~5 min切废液,5 min后进质谱。结果:前维生素D_(3)与维生素D_(3)在质谱检测中有相同的响应因子,可直接合并峰面积进行含量计算;维生素D_(3)总量的线性范围0.01~0.5μg·mL^(-1),r=0.9995;4种维生素D/AD滴剂(软胶囊)样品中维生素D_(3)平均回收率(n=9)在100.5%~102.3%。对4种维生素D/AD滴剂(软胶囊)进行多批次测定,有效期内的制剂样品中的维生素D_(3)均达到标示量的90.0%~105.0%。结论:本法经方法学验证,适用于维生素D/AD滴剂(软胶囊)中的维生素D_(3)含量测定,无需任何前处理步骤,无需测定前维生素D_(3)的相对校正因子,操作简便、快速准确,为其他油溶性维生素D_(3)制剂的含量检测提供参考。
- 周璟明许福春陈秀明石贞香林斌陈喜生苏志伟方东升
- 新生霉素的电喷雾电离多级质谱裂解方式
- 目的 研究新生霉素的电喷雾多级质谱裂解方式。方法 采用电喷雾电离(ElectronSpray Ionization Source,ESI 源)多级质谱,极性检出模式为正/负离子模式(+/-MS)。结果 获得新生霉素的电喷...
- 谢颖陈秀明方东升张引周璟明周剑
- 关键词：新生霉素电喷雾电离
