梁艳
- 作品数:4 被引量:3H指数:1
- 供职机构:天津医科大学药学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- HPLC 法测定酸枣仁合欢方中芍药苷的含量
- 建立高效液相色谱法测定酸枣仁合欢方(SHF)中芍药苷含量。 方法 采用高 效液相法,色谱柱选用Ameritech AccurasiL C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),选用甲醇-水 (35∶6...
- 梁艳张庆伟乔卫任利妍孙燕
- 关键词:HPLCFORMULAPAEONIFLORIN
- 酸枣仁合欢方质量控制方法及其皂苷部位指纹图谱研究被引量:3
- 2014年
- 目的:建立酸枣仁合欢方(SHF)中总皂苷、芍药苷的含量测定方法及其皂苷部位的HPLC指纹图谱。方法:采用紫外分光光度法于545 nm波长处测定SHF中总皂苷的含量;采用高效液相法测定SHF中芍药苷的含量;利用HPLC梯度洗脱的方法进行色谱分离,对SHF皂苷部位进行指纹图谱研究。结果:在选定的紫外测定条件下,齐墩果酸在2.3~11.8μg/mL范围内线性关系良好(r1=0.9997),平均回收率为99.60%(n=9),RSD为1.07%;在选定HPLC色谱条件下,芍药苷在12.8~38.4μg/mL范围内线性关系良好(r2=0.9996),平均回收率为99.98%(n=9),RSD为1.81%;建立SHF皂苷部位指纹图谱,确定了13个共有峰,指认了4个化合物,测定的10批样品指纹图谱相似度均大于0.92。结论:该实验建立的方法简便易行、结果准确、重现性好,为较全面的评价与控制该复方的质量提供了依据。
- 梁艳张庆伟孙燕孟飞乔卫陈晨
- 关键词:总皂苷芍药苷指纹图谱
- 衍生物Fla-CN的抗糖尿病作用及其作用机制研究
- 2020年
- 目的:体内外研究黄酮衍生物Fla-CN的抗糖尿病作用及其机制。方法:体外实验以人肝HepG2细胞为研究对象,不同浓度Fla-CN孵育后,利用荧光标记2-脱氧葡萄糖(2-NBDG),通过检测HepG2细胞内2-NBDG的荧光强度,观察Fla-CN对肝细胞葡萄糖摄取的影响;采用硫酸-蒽酮比色法检测HepG2细胞内糖原含量;通过检测一定时间内葡萄糖生成量,观察Fla-CN对肝细胞糖异生过程的影响。体内实验采用2型糖尿病模型db/db小鼠为研究对象,给予Fla-CN和二甲双胍干预4周后,测定db/db小鼠空腹血糖、糖耐量以及胰岛素耐量,计算糖耐量、胰岛素耐量实验血糖-曲线下面积(AUC)。通过Western印迹法检测化合物干预后小鼠肝组织中磷酸化AMP活化蛋白激酶(AMPK)、糖异生关键酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)、葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)及转录调控因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ协同刺激因子1α(PGC-1α)的表达。进一步通过Western印迹检测AMPK抑制剂Compound C或AMPK激动剂AICAR与Fla-CN联用后,HepG2细胞内PEPCK、G6Pase、PGC-1α的蛋白表达。结果:Fla-CN能够促进HepG2细胞对葡萄糖的摄取(F=33.50,P<0.01)和糖原合成(F=93.63,P<0.01),抑制糖异生(F=44.19,P<0.01)。同时,Fla-CN显著降低2型糖尿病db/db小鼠空腹血糖以及时间-血糖曲线下面积(F=98.40,P<0.05)。Western印迹显示Fla-CN能够激活db/db小鼠肝组织中AMPK,抑制PEPCK、G6Pase以及PGC-1α的表达,并呈现一定剂量依赖性。Compound C能在一定程度上阻断Fla-CN对AMPK的激活和对PEPCK、G6Pase以及PGC-1α的抑制作用。结论:黄酮衍生物Fla-CN通过激活AMPK,有效调节肝HepG2细胞糖代谢,抑制肝糖异生,降低2型糖尿病db/db小鼠空腹血糖,改善其受损的糖耐量,提高胰岛素敏感性。
- 寇川梁艳张畅秦楠段宏泉陈莹
- 关键词:糖尿病糖摄取糖异生
- 新型委陵菜黄酮衍生物对四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠血糖血脂的影响
- 2014年
- 目的:研究4个新型委陵菜黄酮衍生物对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖血脂水平的影响。方法:用四氧嘧啶制备糖尿病小鼠模型,研究不同结构的新型委陵菜黄酮衍生物A^D分别给予不同剂量灌胃给药(10、30 mg·kg-1)对糖尿病小鼠血糖、血脂的影响。结果:4个新型委陵菜黄酮衍生物均可显著降低糖尿病小鼠的血糖和血清甘油三酯水平。除衍生物B外,其它各给药组均能明显降低糖尿病小鼠的血清总胆固醇水平。结论:新型委陵菜黄酮衍生物对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠均具有较好的降血糖和降血脂作用,衍生物D是更具有进一步研究价值的抗糖尿病候选化合物。
- 梁艳段宏泉秦楠周雯靳美娜乔卫
- 关键词:四氧嘧啶血糖血脂小鼠