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张庆伟: 作品数：52 被引量：218H指数：9; 供职机构：天津医科大学药学院更多>>; 发文基金：天津市科技创新专项资金国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>

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银杏叶提取物注射液总黄酮苷含量测定方法的研究被引量：5: 2010年; 目的:研究银杏叶提取物注射液含量测定的方法,评价市售银杏叶提取物注射液的质量。方法:采用高效液相色谱法测定银杏叶提取物注射液中总黄酮苷成分,使用外标法,色谱柱为HiQ sil C18(250mm×4.6mmID,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸(55:45);检测器波长为360nm;流速为1.0ml·min^(-1);柱温40℃。结果:建立了高效液相色谱测定银杏叶提取物注射液总黄酮苷含量的方法,线性与范围、回收率、精密度和稳定性等方法学实验均可控制在合格范围内。并利用此方法对市售四个厂家的银杏叶提取物注射液进行了质量评价。结论:建立的银杏叶提取物注射液总黄酮苷含量测定方法简便、快速、准确,稳定。; 吴凯李璐张庆伟; 关键词：银杏叶提取物注射液高效液相色谱法色谱柱外标法

丹酚酸A衍生物的合成方法研究被引量：1: 2007年; 目的:探讨六甲基丹酚酸A苄酯的合成方法。方法:以3-甲基邻苯二酚为原料,将酚羟基醚化保护,通过氯甲基化,Sommelet反应,Knoevenagel缩合,Wittig反应,还原,酯化等多步反应,同时使用硼氢化钾代替锌汞齐还原羰基,通过乙酰化反应对丹参素及其衍生物进行结构修饰。结果:得到酚羟基醚化保护的衍生物-六甲基丹酚酸A苄酯,经1H-NMR证实其结构。结论:为人工全合成丹酚酸A提供了必要的基础。; 张彦文张庆伟项振玲段蓉段宏泉冯淑华; 关键词：丹酚酸A 丹参素合成工艺

HPLC法测定精氨酸布洛芬分散片含量被引量：3: 2005年; 目的:建立精氨酸布洛芬分散片含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱(Kromasol-C_(18),250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-磷酸盐缓冲液(磷酸调pH=3,75:25)为流动相,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:220nm。结果:精氨酸布洛芬的线性范围为4～80μg·mL^(-1),r=1.000;平均回收率(n=3)分别为100.9%(RSD=0.95%),102.3%(RSD=0.17%),100.4%(RSD=0.30%)。结论:该方法快速、简单、准确、灵敏,可有效控制精氨酸布洛芬分散片质量。; 郭志辉张庆伟王润玲; 关键词：布洛芬分散片含量测定方法 HPLC法磷酸盐缓冲液检测波长

薄层扫描内标法测定茶碱血药浓度: 1999年; 采用薄层扫描法以β-羟乙基茶碱作内标物，对茶碱进行血药浓度测定。方法快速、简便、准确性较高。; 王凤有张文英张庆伟; 关键词：薄层扫描内标法茶碱

测定生物样本中神经酰胺含量的HPLC-FLD法被引量：8: 2012年; 目的:建立高效液相色谱-荧光检测器分析生物样本中的神经酰胺。方法:神经酰胺及预处理样本在1 mol·L-1氢氧化钾乙醇溶液中沸水浴反应2 h脱酰基,再与邻苯二甲醛衍生试剂反应60～90 s,采用Kromasil C18(250 mm×4.5 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(90∶10),流速1.0 mL·min-1,荧光检测器的激发波长和吸收波长分别为340 nm和455 nm,进样量50μL。结果:神经酰胺浓度在0.05～6.4μg·mL-1范围内与衍生物峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为93.2%～107.5%,RSD<7.6%。结论:本方法具有快速、准确、灵敏度高、稳定性好等优点,适用于生物样品中微量神经酰胺的检测。; 娄婷婷李英娴方步武刘文东董伟林张庆伟薛春兰; 关键词：生物样本神经酰胺柱前衍生化高效液相色谱法荧光检测质谱分析

复方氨酚那敏缓释片的含量测定被引量：2: 2006年; 目的:建立复方氨酚那敏缓释片申扑热息痛、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法:高相液相色谱法。以Phenemax C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱为固定相,乙腈-水-磷酸(11:89:0.5,三乙胺调节 pH=3.0)为流动相,检测波长210 nm,流速1 mL·min^(-1)。结果:复方氨酚那敏缓释片中3种有效成分扑热息痛、咖啡因、马来酸氯苯那敏的回归方程分别为 Y=29280X+80970(r=0.9997)、Y=55980X+65930(r=0.9998)、Y=15940X+2786(r=0.9998),线性范围分别为12～118,8～48,2～16μg·mL^(-1);平均回收率(n=9)分别为100.0%(RSD=1.1%),99.74%(RSD=1.0%),100.8%(RSD=0.73%)。结论:该方法分离度良好,灵敏度高,准确且简便易行。; 王润玲张庆伟李文明赖作刚张一兰赵康; 关键词：高效液相色谱法扑热息痛咖啡因马来酸氯苯那敏

精氨酸布洛芬乳膏剂研制: 王润玲李璐杨金荣张庆伟符敬伟刘桂友谢宪斌郭柠张骏; 考虑到在我国布洛芬的用药群体主要为各类关节炎及软组织疾病患者，对于这类患者，提高局部组织的药物浓度是其疗效的关键，因此研制了精氨酸布洛芬乳膏。精氨酸布洛芬乳膏由于精氨酸的存在，起到了促透作用，增加了皮肤角质层中脂质的流动...; 关键词：; 关键词：关节炎软组织疾病

氨液水解法用于提高黄芪中黄芪甲苷含量的工艺研究被引量：25: 2008年; 目的:探讨氨试液水解法用于提高黄芪甲苷含量的最佳工艺条件;比较氨解前后黄芪总皂苷的含量差异。方法:采用正交设计试验对影响氨解程度的主要因素进行考察,以黄芪甲苷含量为指标,用高效液相色谱法测定其含量。采用大孔吸附树脂-比色法测定氨解前后黄芪总皂苷的含量。结果:浓氨试液与药材的配比对氨解程度的影响最为显著。最佳氨解工艺参数为:浓氨试液与药材配比1∶5,氨试液浓度为2%时,于90℃水浴回流2 h,黄芪甲苷含量较原药材提高约16倍。比色法结果显示氨解前后黄芪总皂苷含量无统计学差异。结论:氨解法可显著提高黄芪药材中黄芪甲苷的含量,且氨解过程并未影响黄芪总皂苷的含量。说明该法可使其他类型的皂苷转化为黄芪甲苷,具有较高实用价值,可为工业生产提供参考依据。; 刘玫周晶张庆伟刘芳; 关键词：黄芪甲苷总皂苷大孔吸附树脂法

吲哚美辛巴布剂小鼠离体皮肤透皮吸收实验研究被引量：9: 2011年; 目的:研究含氮酮吲哚美辛巴布剂、不含氮酮吲哚美辛巴布剂和市售乳膏剂体外透皮吸收特性。方法:以自制无氮酮吲哚美辛巴布剂和市售吲哚美辛乳膏剂作为对照组(n=6),以自制含2%氮酮吲哚美辛巴布剂作为试验组(n=6),采用改良Franz扩散池和小鼠离体皮肤进行体外渗透试验,利用高效液相色谱(HPLC)法对接收液中吲哚美辛浓度进行测定,计算制剂中吲哚美辛累积渗透量和渗透速率。结果:吲哚美辛累计渗透量与时间呈线性关系,为零级动力学特征,3种制剂的渗透速率分别为71.3、47.8和50.7μg·cm-2·h-1。含氮酮吲哚美辛巴布剂较其不含氮酮巴布剂及乳膏剂的体外透皮速率显著增大(q分别为7.6196、6.6780,P<0.01),不含氮酮巴布剂与乳膏剂的体外透皮速率差异无统计学意义(q=0.9416,P>0.05)。结论:含氮酮吲哚美辛巴布剂体外透皮速率较快,具有应用价值。; 李璐蔡丽娟杨金荣张庆伟; 关键词：吲哚美辛巴布剂氮酮体外研究