王颖明
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
- 供职机构：河北科技大学化学与制药工程学院更多>>
- 发文基金：河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 手性药物富马酸比索洛尔的合成研究被引量：9
- 2010年
- 富马酸比索洛尔为选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂,介绍了一种不对称合成S-富马酸比索洛尔和R-富马酸比索洛尔的新方法。以R-环氧氯丙烷和S-环氧氯丙烷为手性原料,直接与4-((2-异丙氧基乙氧基)甲基)-苯酚缩合,再经开环得到化合物S-比索洛尔和R-比索洛尔,最后与富马酸成盐制得S-富马酸比索洛尔和R-富马酸比索洛尔。
- 姚军张显王颖明安红维
- 关键词：富马酸比索洛尔环氧氯丙烷
- 介质研磨法制备阿奇霉素纳米晶被引量：6
- 2012年
- 采用介质研磨法制备了阿奇霉素纳米晶,考察了机器转速、研磨时间、研磨珠的大小及用量、表面活性剂的种类及浓度、阿奇霉素的浓度等因素对产品粒径及多分散指数的影响.分别采用扫描电镜(SEM)、粒度测定仪、X射线粉末衍射(XRPD)、红外光谱仪(FT-IR)对纳米晶进行了分析和表征,同时对纳米晶和原料药进行了溶出性能研究.实验结果表明,在优化的条件下,可制备平均粒径为165nm的阿奇霉素纳米粒子,研磨前后药物的晶态没有明显改变;与原料药相比,纳米晶的溶出度有了显著提高.
- 戎欣玉陈涛郝小妹王颖明王廉卿
- 关键词：阿奇霉素纳米晶溶出度
- 洛伐他汀聚乳酸微球的制备、表征及药动学评价
- 2013年
- 采用o/w型乳化-溶剂挥发法制备了洛伐他汀聚乳酸微球。优化后微球的平均粒径为(2.54±0.37)μm,粒度分布较窄,包封率为(90.93±0.94)%。SEM观察表明制品外观形态较圆整、平滑,红外和X射线衍射分析提示药物的化学结构未发生改变,但结晶衍射峰消失,药物可能以无定形状态分布于微球中。体外释放试验显示药物释放重现性良好。大鼠体内试验表明,肌注洛伐他汀微球与口服市售片剂相比,cmax由(15.8±0.8)ng/ml提高到(21.7±1.0)ng/ml,tmax由(1.7±0.1)h延长为(91.5±3.0)h,且t1/2、AUC0→∞和MRT均显著增加(P<0.05),说明自制微球肌注能够延长药物在大鼠体内的滞留时间,改善药物的吸收。
- 戎欣玉王颖明王廉卿
- 关键词：洛伐他汀聚乳酸微球体外释放药动学
