张显
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 供职机构：河北科技大学化学与制药工程学院更多>>
- 发文基金：河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程更多>>
- S-美托洛尔的不对称合成被引量：4
- 2008年
- 介绍了一种不对称合成选择性β-受体阻断剂S-美托洛尔的方法,以R-表氯醇为手性原料直接与对羟基苯乙醇反应,经过碘甲烷的烷基化,最后与异丙胺作用得S-美托洛尔,总收率79.6%,光学纯度达97%。
- 纪德华姚军贾永辉张显耿建宁
- 手性药物富马酸比索洛尔的合成研究被引量：9
- 2010年
- 富马酸比索洛尔为选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂,介绍了一种不对称合成S-富马酸比索洛尔和R-富马酸比索洛尔的新方法。以R-环氧氯丙烷和S-环氧氯丙烷为手性原料,直接与4-((2-异丙氧基乙氧基)甲基)-苯酚缩合,再经开环得到化合物S-比索洛尔和R-比索洛尔,最后与富马酸成盐制得S-富马酸比索洛尔和R-富马酸比索洛尔。
- 姚军张显王颖明安红维
- 关键词：富马酸比索洛尔环氧氯丙烷
- 手性富马酸比索洛尔的合成工艺研究
- 富马酸比索洛尔是新一代选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂,具有高度选择性,目前己成为治疗源发性高血压、心绞痛的首选药物之一。富马酸比索洛尔有一个手性中心,两个对映异构体,分别为R/S构型。目前该药物在临床用药、药理学和毒理...
- 张显
- 关键词：富马酸比索洛尔环氧氯丙烷高效液相手性固定相合成工艺
- 文献传递
