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许鑫

作品数:3 被引量:9H指数:2
供职机构:台州学院生命科学学院更多>>
发文基金:浙江省公益性技术应用研究计划项目国家级大学生创新创业训练计划台州市科技计划项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇克隆
  • 2篇青花菜
  • 2篇花菜
  • 1篇药用
  • 1篇药用植物
  • 1篇植物
  • 1篇分子
  • 1篇分子鉴定
  • 1篇分子克隆
  • 1篇斑叶兰
  • 1篇RDNA_I...
  • 1篇ITS

机构

  • 3篇台州学院
  • 1篇丽水学院

作者

  • 3篇蒋明
  • 3篇许鑫
  • 2篇龚秀
  • 2篇俞可可
  • 2篇祝琦
  • 2篇蒋晓颖
  • 2篇吕奕
  • 2篇朱欣
  • 1篇郭志平

传媒

  • 1篇福建农业学报
  • 1篇中草药
  • 1篇浙江农业学报

年份

  • 3篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
斑叶兰属7种药用植物rDNA ITS序列的克隆与分析被引量:5
2016年
目的 克隆和分析7种斑叶兰属药用植物的ITS序列,为该属植物的分子鉴定提供依据。方法 利用PCR法克隆ITS序列,在测序的基础上,借助生物信息学软件进行序列分析和系统发育分析。结果 7种斑叶兰属植物的ITS全长为700~702 bp,ITS1的长度为239~240 bp,ITS2为298~300 bp,而5.8 S的长度十分保守,均为162 bp;序列中检测到可变位点107个,其中信息位点34个。7种斑叶兰属植物的遗传距离为0.006~0.110,大花斑叶兰与高斑叶兰的遗传距离最大,亲缘关系最远,而斑叶兰和小斑叶兰的遗传距离最小,关系最近。结论 克隆到7种斑叶兰属药用植物的ITS序列,它们信息位点丰富,这些位点可将7种植物完全区分。
蒋明郭志平章燕如许鑫朱欣蒋晓颖吕奕
关键词:ITS分子克隆分子鉴定
青花菜BoBURP2基因的克隆与表达分析被引量:2
2016年
BURP是植物特有蛋白,在生长发育和抗逆反应中起着重要作用。本研究以青花菜为材料,利用PCR克隆到1个BURP基因,命名为BoBURP2。测序结果表明,BoBURP2的基因组DNA全长为1 218bp,具1个内含子,编码区全长为840bp,编码279个氨基酸;序列比对结果表明,该基因与BURP家族成员RD22具有较高的同源性。系统发育分析结果表明,BoBURP2与甘蓝、芜菁和甘蓝型油菜的同源序列相似性最高,在发育树上聚为一组,与醉蝶花的相似性最低,亲缘关系最远。RT-PCR结果表明,BoBURP2的表达受NaCl和干旱胁迫的诱导,表达量分别在24h和48h时达到最大值,暗示该基因与这2种逆境响应相关。青花菜BoBURP2的克隆与表达分析,为后续基因功能的鉴定和抗逆分子育种奠定了基础。
章燕如许鑫祝琦周秀倩俞可可龚秀蒋明
关键词:青花菜克隆
青花菜BoBURP1基因的克隆与表达分析被引量:2
2016年
BURP是一类存在于植物中的特有蛋白,在生长发育和逆境响应等方面起重要作用。试验从青花菜中克隆到一个BURP基因,命名为Bo BURP1,在生物信息学分析的基础上,用RT-PCR研究了它在不同器官中的表达模式。研究结果表明,Bo BURP1的基因组DNA全长2 030 bp,具2个内含子;编码区全长为1 872bp,编码623个氨基酸;推导的蛋白质分子量为70.795 6 ku,等电点为8.65。系统发育分析结果表明,Bo BURP1与12种不同植物的同源蛋白可分为3组,Bo BURP1与十字花科植物同源序列的相似性最高,在进化树上聚为一组。RT-PCR结果表明,Bo BURP1在根、茎、叶、花蕾、花和角果中均有表达,叶、花蕾和花的表达量最高,而根和茎中的表达量最低。
章燕如俞可可龚秀周秀倩祝琦许鑫朱欣吕奕蒋晓颖蒋明
关键词:青花菜克隆
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