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虾脊兰属11种药用植物rDNA ITS的克隆与序列分析被引量：6: 2018年; 目的通过比对11种虾脊兰属药用植物的rDNA ITS序列,为该属植物的分子鉴定奠定基础。方法以叶片基因组DNA为材料,利用PCR法克隆虾脊兰属植物的ITS序列,利用Clustal、Gen Doc和Mega等软件进行生物信息学分析。结果 11种虾脊兰属植物的ITS全长为652~661 bp,其中ITS1为228~230 bp,ITS2为256~264 bp,5.8 S的长度则完全一致,均为167 bp;ITS1和ITS2分别有44与46个变异位点,其中信息位点数为22和24个,而5.8 S中没有检测到变异位点和信息位点;系统发育分析结果表明,11种虾脊兰属植物之间的遗传距离为0.002~0.081,在发育树上可分为3组,I~Ⅲ组的物种数量分别为5、4和2。结论 11种虾脊兰属植物的ITS序列具有丰富的信息位点,可用于这些药用植物的分子鉴定。; 蒋明吴棣飞鲍洪华贺蔡明朱欣吕奕蒋晓颖; 关键词：RDNA ITS 克隆

斑叶兰属7种药用植物rDNA ITS序列的克隆与分析被引量：5: 2016年; 目的克隆和分析7种斑叶兰属药用植物的ITS序列，为该属植物的分子鉴定提供依据。方法利用PCR法克隆ITS序列，在测序的基础上，借助生物信息学软件进行序列分析和系统发育分析。结果 7种斑叶兰属植物的ITS全长为700~702 bp，ITS1的长度为239~240 bp，ITS2为298~300 bp，而5.8 S的长度十分保守，均为162 bp；序列中检测到可变位点107个，其中信息位点34个。7种斑叶兰属植物的遗传距离为0.006~0.110，大花斑叶兰与高斑叶兰的遗传距离最大，亲缘关系最远，而斑叶兰和小斑叶兰的遗传距离最小，关系最近。结论克隆到7种斑叶兰属药用植物的ITS序列，它们信息位点丰富，这些位点可将7种植物完全区分。; 蒋明郭志平章燕如许鑫朱欣蒋晓颖吕奕; 关键词：ITS 分子克隆分子鉴定

基于SRAP分子标记技术研究浙江产细叶石仙桃的遗传多样性被引量：2: 2018年; 目的以药用植物细叶石仙桃为材料,利用SRAP分子标记技术进行遗传多样性研究,为进一步开展该物种的保护奠定基础。方法从81对SRAP引物组合中,共筛选出7对用于SRAP-PCR,对浙江省境内5个自然居群的68份细叶石仙桃进行了遗传多样性分析。结果共获得197个电泳谱带,其中多态性条带为190条,每对引物平均提供27.29个标记信息,平均有效等位基因数目(N_e)为1.238 1。在物种水平上,多态位点百分率(PPB)为96.45%,N_ei’s基因多样性指数(H)为0.188 2,Shannon’s信息指数(I)为0.312 5;在居群水平上,PPB为30.46%~46.19%,平均为40%,H为0.089 1~0.155 9,平均0.120 8,I为0.138 7~0.234 9,平均0.186 4;5个居群的基因分化系数(G_(st))为35.81%,基因流(N_m)为0.896 3。UPGMA聚类结果表明,68份样品可分成5组,同一居群的细叶石仙桃聚于同一分支。结论细叶石仙桃具有较高的遗传多样性水平,居群间也存在一定的遗传分化和基因交流,但大部分遗传变异存在于居群内。; 朱欣蒋晓颖金魏佳吕奕何佳范灵希高松蒋明; 关键词：珍稀植物 SRAP 药用植物

青花菜BoBURP1基因的克隆与表达分析被引量：2: 2016年; BURP是一类存在于植物中的特有蛋白,在生长发育和逆境响应等方面起重要作用。试验从青花菜中克隆到一个BURP基因,命名为Bo BURP1,在生物信息学分析的基础上,用RT-PCR研究了它在不同器官中的表达模式。研究结果表明,Bo BURP1的基因组DNA全长2 030 bp,具2个内含子;编码区全长为1 872bp,编码623个氨基酸;推导的蛋白质分子量为70.795 6 ku,等电点为8.65。系统发育分析结果表明,Bo BURP1与12种不同植物的同源蛋白可分为3组,Bo BURP1与十字花科植物同源序列的相似性最高,在进化树上聚为一组。RT-PCR结果表明,Bo BURP1在根、茎、叶、花蕾、花和角果中均有表达,叶、花蕾和花的表达量最高,而根和茎中的表达量最低。; 章燕如俞可可龚秀周秀倩祝琦许鑫朱欣吕奕蒋晓颖蒋明; 关键词：青花菜克隆

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吕奕