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郑小翠

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:苏州大学医学部基础医学与生物科学学院免疫学系更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金苏州市科技发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性因子
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症性
  • 1篇炎症性肠病
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇生物学特性鉴...
  • 1篇葡聚糖
  • 1篇葡聚糖硫酸钠
  • 1篇小鼠
  • 1篇聚糖
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇PD-1
  • 1篇PD-L1
  • 1篇DSS
  • 1篇肠病

机构

  • 2篇苏州大学
  • 2篇苏州市立医院

作者

  • 2篇居颂文
  • 2篇居颂光
  • 2篇徐永芳
  • 2篇葛彦
  • 2篇郑小翠
  • 1篇王海燕
  • 1篇曹莎莎

传媒

  • 1篇中国血液流变...
  • 1篇江苏大学学报...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
一株鼠抗人PD-1单克隆抗体的制备及其生物学特性鉴定被引量:1
2016年
目的:制备鼠抗人PD-1单克隆抗体并对其生物学特性进行鉴定。方法:以稳定表达人PD-1分子的基因转染细胞株L929/PD-1免疫BALB/c小鼠,采用流式细胞术筛选分泌鼠抗人PD-1单抗的杂交瘤细胞株。用Ig G亚型快速定性试纸法、肿瘤细胞株表面PD-1分子识别谱检测、抗体效价测定、竞争结合抑制实验和蛋白质印迹等方法对所获PD-1单抗的生物学特性进行分析鉴定。结果:获得1株持续稳定分泌PD-1单抗的杂交瘤细胞株,命名为6E1。单抗6E1的重链为Ig G1、轻链为κ。单抗6E1对肿瘤细胞株U937、Thp-1、Jurkat细胞表面PD-1分子的识别谱与商品化PD-1单抗MIH4一致。单抗6E1与商品化抗体MIH4具有相似的识别位点。蛋白质印迹检测结果表明单抗6E1可特异性识别PD-1分子。结论:成功获得了1株鼠抗人PD-1单克隆抗体。
曹莎莎徐永芳郑小翠葛彦居颂文居颂光
关键词:PD-1PD-L1单克隆抗体
葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠肠炎模型中炎性因子的变化被引量:1
2017年
目的 通过建立葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠肠炎模型,观察其炎性因子变化规律.方法 选用C57BL/6雄性小鼠,随机分为DSS组与对照组,DSS组给予3%的DSS溶液自由饮用7d,对照组自由饮水.每天观察小鼠体重、便血、腹泻情况并进行DAI评分;于7d时处死小鼠,观察小鼠肠道形态学的变化;通过组织病理学技术分析肠绒毛长度、肠隐窝数量的变化;通过流式细胞微球芯片捕获技术检测小鼠血清中炎性细胞因子水平的变化.结果 与对照组比较,DSS组小鼠出现明显的体重下降、便血、腹泻等症状,活动度及精神状态变差,DAI评分升高;小鼠肠道充血严重、大肠明显缩短;组织病理切片显示小鼠结肠隐窝结构破坏、减少、绒毛断裂、可见大量的炎性细胞浸润;小鼠血清中促炎性细胞因子IL-6、TNF-α上升,抗炎性细胞因子IL-10明显下降.结论 抗炎性因子与促炎性因子失衡可能是炎性肠病的重要机制.
徐永芳郑小翠王海燕葛彦居颂光居颂文
关键词:炎症性肠病DSS炎性因子
共1页<1>
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