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细菌代谢产物中小分子有机酸的高效毛细管电泳分析被引量：5: 2009年; 目的建立高效毛细管电泳法测定甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、乳酸的分析方法，测定细菌代谢产物中的小分子有机酸。方法采用毛细管：Beckman coulter未涂层50μm×60cm（有效长度50cm）；缓冲溶液：pH10．5的10mmol／L（含0．5mmol／LCTAB）的硼砂溶液；检测波长214nm，分离电压-20kV，进样压力为1．0psi，进样时间为10s。结果4min内甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、乳酸得到基线分离。线性范围分别为：甲酸3．8～30．7mg／L（r=0．9971）；乙酸3．3～52．5mg／L（r=0．9961）；丙酸3．1～49．5mg／L（r=0．9993）；丁酸3～48mg／L（r=0．9925）；乳酸7．5～60．5mg／L（r=0．9995）。平均回收率分别为：甲酸99．29％（RSD=0．67％）；乙酸98．90％（RSD=1．36％）；丙酸99．65％（RSD=0．65％）；丁酸99．35％（RSD=0．42％）；乳酸98．06％（RSD=1．44％）。结论该方法简单、快速、准确，可用于细菌发酵液中代谢产物有机酸的检测。; 胡耀华钟文彬周林黄树林; 关键词：高效毛细管电泳

儿茶素单体EGCG与ECG体外抗人肝癌细胞BEL-7402的作用被引量：7: 2013年; 目的研究儿茶素单体表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)抗人肝癌细胞BEL-7402的作用。方法形态学观察EGCG、ECG作用后BEL-7402细胞的生长;MTT法检测EGCG、ECG对BEL-7402细胞生长的抑制;流式细胞术(FCM)检测EGCG、ECG诱导BEL-7402细胞凋亡水平;RT-PCR检测增殖相关信号分子Gli2和凋亡受体Fas的表达水平。结果 EGCG、ECG均能以时间依赖和浓度依赖的方式抑制BEL-7402细胞生长,并诱导细胞凋亡。EGCG对BEL-7402细胞的生长抑制和诱导凋亡作用均较ECG强。EGCG和ECG均能下调Gli2的表达,但对Fas表达无影响。结论EGCG抗人肝癌BEL-7402细胞作用较ECG强。; 黄莉霞钟文彬黄树林胡耀华王丁丁孙艳; 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯肝癌

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钟文彬