雷航
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 细胞之精被引量：4
- 2016年
- 细胞是最基本的、最微小的生命单位,是生命科学的基本研究模型。本文从精的理论角度探讨以细胞作为中医学基本模型的可行性。细胞之先天之精(生殖之精)是指细胞内的遗传物质(DNA)与能启动生殖或发育过程的必要物质(转录因子),细胞的后天之精(水谷之精)则指除先天之精外的细胞内液部分。以中医学的基本理论谨慎地认知细胞的生命规律,并且与现代生命科学的研究进展紧密结合起来,可能有助于中医基本理论的现代化进程。
- 雷航温泉田瑞敏黄慧娜许沁刘霞黎晖
- 关键词：细胞中医基础理论细胞生物学
- 丹皮酚调控PPARγ对内毒素休克大鼠急性肺损伤的保护作用
- 研究目的:感染性休克是临床常见的急危重症,其发病原因多是由革兰氏阴性菌的入侵引起。革兰氏阴性菌侵入机体后刺激免疫系统,使细菌被分解产生内毒素(Lipopolysaccharide,LPS)及其其它结构成分。LPS进入机体...
- 雷航
- 关键词：内毒素休克丹皮酚PPARΓ
- 文献传递
- 小鼠高迁移率族蛋白B1启动子的构建与转录活性检测
- 2014年
- 【目的】构建小鼠高迁移率族蛋白B1(high-mobility group box 1 protein,HMGB1)启动子全长序列的荧光素酶报告基因用于药物筛选。【方法】采用PCR技术扩增小鼠HMGB1基因启动子全长序列,用GV238载体构建报告质粒GV238-HMGB1-P-Luc,以pGL3-basic作为阴性对照质粒,与内参质粒pRL共转染Hela细胞,以内毒素(LPS,0.2μg/mL)作为激活剂,以正丁酸钠(SB,10 mmol/L)作为抑制剂,分组处理24 h后检测荧光素酶活性。【结果】经酶切、PCR及测序鉴定证实克隆的HMGB1基因启动子全长2 140 bp,DNA序列正确无突变。与pGL3-basic组比较,GV238-HMGB1-P-Luc组荧光素酶活性显著增强(P<0.05);与GV238-HMGB1-P-Luc组比较,LPS组荧光素酶活性显著增强(P<0.01);与LPS组比较,SB组荧光素酶活性显著降低(P<0.01)。【结论】HMGB1基因启动子报告基因构建成功,LPS可以增强其表达,SB则可以抑制LPS刺激下的HMGB1启动子表达增强,可为下一步筛选具有调控HMGB1启动子活性的药物奠定基础。
- 温泉杜少辉田瑞敏黎晖白晔李菲雷航陈东风李伊为周健洪张赛霞邓汝东余曜
- 关键词：高迁移率族蛋白B1启动子荧光素酶报告基因
