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马伟峰

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：暨南大学药学院更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇小分子
  • 1篇膜糖蛋白
  • 1篇进入抑制剂
  • 1篇分子
  • 1篇辅助受体
  • 1篇包膜糖蛋白
  • 1篇CXCR4
  • 1篇GP120

机构

  • 1篇暨南大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 1篇徐俊
  • 1篇马伟峰

传媒

  • 1篇国际药学研究...

年份

  • 1篇2017
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
以gp120、CD4和CXCR4为靶点的HIV小分子进入抑制剂研究进展被引量：3
2017年
艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种烈性传染病,危害极大。病毒的包膜蛋白gp120及其受体CD4、辅助受体CXCR4在病毒感染中起着重要的作用。其中,gp120的Phe43口袋结构和Arg59是其与CD4分子相互作用的重要部位。HIV小分子进入抑制剂因能在HIV感染细胞前即发挥抑制病毒的作用,成为近年来抗HIV药物研究的热点。Phe43口袋结构是小分子进入抑制剂的重要靶点,目前研究热点化合物主要有BMS-378806、BMS-488043及其类似物、NBD-556及其类似物。靶向CXCR4也是研究HIV小分子进入抑制剂的一个重要方向。
陈冰霞徐俊马伟峰
关键词：包膜糖蛋白辅助受体
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