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徐俊
作品数:
2
被引量:3
H指数:1
供职机构:
南方医科大学公共卫生学院微生物学系
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发文基金:
广东省科技计划工业攻关项目
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
马伟峰
暨南大学药学院
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南方医科大学...
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徐俊
1篇
马伟峰
传媒
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国际药学研究...
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2017
1篇
2004
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以gp120、CD4和CXCR4为靶点的HIV小分子进入抑制剂研究进展
被引量:3
2017年
艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种烈性传染病,危害极大。病毒的包膜蛋白gp120及其受体CD4、辅助受体CXCR4在病毒感染中起着重要的作用。其中,gp120的Phe43口袋结构和Arg59是其与CD4分子相互作用的重要部位。HIV小分子进入抑制剂因能在HIV感染细胞前即发挥抑制病毒的作用,成为近年来抗HIV药物研究的热点。Phe43口袋结构是小分子进入抑制剂的重要靶点,目前研究热点化合物主要有BMS-378806、BMS-488043及其类似物、NBD-556及其类似物。靶向CXCR4也是研究HIV小分子进入抑制剂的一个重要方向。
陈冰霞
徐俊
马伟峰
关键词:
包膜糖蛋白
辅助受体
大鼠应激性溃疡自愈过程中胃肠激素、胃上皮细胞凋亡环氧合酶变化的实验研究
目的建立大鼠应激性溃疡模型.研究大鼠应激性溃疡自愈过程中溃疡指数的变化;大鼠应激性溃疡自愈过程中胃泌素、前列腺素、表皮生长因子和生长抑素的变化以及与溃疡指数的相关关系;胃粘膜上皮细胞凋亡在自愈过程中的作用以及自愈过程中环...
徐俊
关键词:
应激性溃疡
凋亡
胃肠激素
环氧合酶
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