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马锦珊

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:暨南大学药学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性检测
  • 1篇突变体
  • 1篇缺失突变体
  • 1篇活性
  • 1篇核表达
  • 1篇NF-ΚB
  • 1篇IΚB
  • 1篇IΚBΑ

机构

  • 1篇暨南大学
  • 1篇中山大学

作者

  • 1篇杜军
  • 1篇傅刘鹏
  • 1篇邱胜红
  • 1篇黄思超
  • 1篇徐俊
  • 1篇马锦珊
  • 1篇蔡绍晖

传媒

  • 1篇生物技术通报

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
IκBα缺失突变体真核表达载体的构建、表达及其生物活性检测
2009年
旨在构建缺失N端前36个氨基酸的IκBα突变体真核表达载体,并对其表达及生物学活性进行检测。从人源子宫颈癌细胞HeLa中提取总RNA,利用RT-PCR的方法获得IκBα缺失突变体的cDNA,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1/myc-HisA中,构建重组载体pcDNA3.1-IκBαΔN。通过PCR方法、NcoⅠ酶切以及核酸测序分析对其进行鉴定;采用WesternBlot检测IκBα缺失突变体蛋白在HeLa细胞中的表达。将pcDNA3.1-IκBαΔN和pNF-κB-Luc共转染HeLa细胞,经TNF-α诱导后,利用萤光素酶报告系统来检测重组载体对NF-αB的抑制活性。结果表明,经PCR方法、NcoⅠ酶切鉴定及核酸测序分析后,证实成功构建了重组载体pcDNA3.1-IκBαΔN;IκBα缺失突变体蛋白在HeLa细胞中高效表达,并对NF-κB有显著的抑制活性(P<0.01)。因此,真核表达载体pcDNA3.1-IκBαΔN构建成功,为一步研究NF-κB信号传导通路及其相关疾病提供有效的分子工具。
黄思超杜军邱胜红徐俊傅刘鹏马锦珊蔡绍晖
关键词:IΚBΑ缺失突变体NF-ΚB
共1页<1>
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