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周维维

作品数:3 被引量:17H指数:2
供职机构:石河子大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇髓系
  • 2篇髓系白血病
  • 2篇紫草
  • 2篇紫草素
  • 2篇急性
  • 2篇急性髓系
  • 2篇急性髓系白血...
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇印迹聚合物
  • 1篇三聚氰胺
  • 1篇双氰胺
  • 1篇氰胺
  • 1篇中药
  • 1篇萃取
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞分化
  • 1篇固相
  • 1篇固相萃取
  • 1篇核因子

机构

  • 3篇石河子大学
  • 2篇教育部

作者

  • 3篇张闪闪
  • 3篇周维维
  • 2篇张波
  • 2篇马晓茹
  • 2篇张波
  • 1篇王晓琴
  • 1篇李迎春
  • 1篇张路
  • 1篇赵燕萍
  • 1篇王永华

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇时珍国医国药

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Nrf2/ARE途径在紫草素诱导U937细胞分化中的作用被引量:5
2017年
目的研究紫草素诱导U937细胞分化及其相关机制。方法通过网络药理学分析紫草素潜在靶点相互作用。紫草素处理U937细胞,进行细胞活力、形态观察、NBT还原能力、Nrf2分化相关基因及Nrf2途径相关分子mRNA表达和核蛋白含量检测。结果紫草素靶点影响Nrf2途径,并且Nrf2能通过蛋白质互作影响分化。紫草素显著抑制U937细胞增殖,升高NBT还原能力、CD11b和CD14mRNA表达、Nrf2核蛋白含量、Nrf2及其下游基因mRNA的表达量。上调细胞Nrf2/ARE途径,增加CD11b和CD14mRNA表达,反之则降低其表达。结论紫草素上调Nrf2/ARE途径增强诱导人急性髓系白血病U937细胞分化。
马晓茹周维维张闪闪王晓琴张波
关键词:紫草素细胞分化急性髓系白血病核因子E2相关因子2
双模板分子印迹聚合物在奶粉检验中的应用研究被引量:2
2015年
采用本体聚合法制备三聚氰胺(MEL)与双氰胺(DCD)双模板分子印迹聚合物(MEL/DCD-MIPs),将其作为固相萃取介质,实现了奶粉中MEL与DCD富集与纯化,建立了奶粉中两种物质同时检测的方法。通过热力学、选择性和动态结合试验表明,与单模板分子印迹聚合物相比,双模板分子印迹聚合物由于双模板-功能单体分子间的多位点协同作用而有更好的印迹效应,对MEL和DCD结合能力高于结构类似物三聚氰酸(CYA)。固相萃取试验显示,MEL/DCD-MIPs可以从市售奶粉中选择性地分离、富集MEL与DCD,对MEL与DCD的加样回收率分别为93.1%~100.1%和75.7%~82.5%,RSD均小于5.2%。所制得的MEL/DCD-MIPs可应用于奶粉等食品中氰胺类物质的检测。
张路赵燕萍张闪闪宋旺弟周维维李迎春
关键词:分子印迹聚合物本体聚合三聚氰胺双氰胺固相萃取
基于系统药理学方法筛选抗急性髓系白血病的中药活性分子被引量:10
2017年
目的:筛选抗急性髓系白血病(AML)中药活性分子。方法:搜集治疗急白草药及化合物,通过系统药理学方法预测药物成药性质,潜在靶点以及潜在巯基消耗特性。选择口服生物利用度、类药性和巯基消耗活性较高的紫草素作为验证分子。构建潜在活性化合物-靶点、靶点-疾病网络,通过拓扑学特性筛选关键靶点及潜在活性分子。利用谷胱甘肽(glutathione,GSH)试剂盒及邻苯二甲醛(OPA)荧光法检测加入紫草素后还原型GSH含量变化。数字表达谱芯片检测紫草素100μg·L-1处理HL-60细胞48 h后基因表达。结果:在治疗AML的40味草药的4 024个化合物中,经过口服生物利用度(OB),类药性(drug-likeness,DL)及巯基消耗特性筛选获得72个分子,最后通过与AML相关靶点联系筛选出10个潜在活性化合物。实验验证紫草素消耗细胞及化学体系内GSH,预测靶点能够调控基因芯片的差异基因(100μg·L-1,48 h)。结论:本方法可用于研究中药的物质基础,有助于挖掘治疗AML中药活性分子,为抗AML药物研究提供借鉴。
马晓茹周维维张闪闪王吉烨王永华张波
关键词:急性髓系白血病紫草素
共1页<1>
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