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周骏

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：广西医科大学第九附属医院更多>>
发文基金：广西卫生厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
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合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇人脐
  • 1篇人脐静脉
  • 1篇通路
  • 1篇脐静脉内皮
  • 1篇脐静脉内皮细...
  • 1篇黏附分子
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  • 1篇内皮细胞表达
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  • 1篇静脉内皮
  • 1篇静脉内皮细胞

机构

  • 1篇广西医科大学
  • 1篇钦州市第二人...

作者

  • 1篇符春晖
  • 1篇陆永光
  • 1篇严华
  • 1篇周骏
  • 1篇朱海

传媒

  • 1篇中国心血管病...

年份

  • 1篇2012
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排序方式：
p38信号通路在内皮细胞微粒诱导人脐静脉内皮细胞表达细胞间黏附分子-1中的作用
2012年
目的观察p38信号通路（P38MAPK）在内皮细胞微粒（EMPs）诱导人脐静脉内皮细胞（HU—VECs）表达细胞间黏附分子-1（ICAM-1）中的作用。方法将体外培养的HUVECs随机分组：①EMPs不同时点观察组：用EMPs（终浓度105／m1）分别刺激细胞0、3、6、12、24h；②EMPs不同剂量作用组：分别用终浓度为0、10^2、10^3、10^4、10^5／ml的EMPs刺激细胞24h；③EMPs＋p38MAPK特异性抑制剂SB203580组：在EMPs（终浓度10^5／ml）刺激前，与终浓度为5μmol／L的SB203580共同孵育30min。用蛋白免疫印迹法（Western blot）测定p38MAPK磷酸化表达，实时荧光定量PCR测定ICAM—1mRNA的表达。结果EMPs可激活p38MAPK，使磷酸化p38MAPK蛋白表达量及ICAM—1mRNA表达量增加，且呈剂量和时间依赖性。p38MAPK特异性拈抗剂SB203580可显著抑制EMPs的此作用。结论p38信号通路可能部分参与了对EMPs诱导HUVECs表达ICAM-1的调控。
朱海周骏陆永光符春晖严华
关键词：内皮细胞微粒脐静脉内皮细胞P38信号通路细胞间黏附分子-1
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