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李小聪

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:南方医科大学公共卫生与热带医学学院病原生物学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇基因
  • 1篇性别
  • 1篇性别决定
  • 1篇性别决定基因
  • 1篇序列分析及表...
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇施放技术
  • 1篇速殖子
  • 1篇转录
  • 1篇转录组
  • 1篇转录组学
  • 1篇恙虫病
  • 1篇恙虫病东方体
  • 1篇蚊媒
  • 1篇蚊媒传染病
  • 1篇媒介生物
  • 1篇媒介生物学
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组学

机构

  • 4篇南方医科大学

作者

  • 4篇李小聪
  • 3篇陈晓光
  • 2篇刘培文
  • 1篇刘昌政
  • 1篇郭瑜琪
  • 1篇闫桂云
  • 1篇顾金保
  • 1篇周晓红
  • 1篇刘艳
  • 1篇吴焜
  • 1篇刘敏
  • 1篇谢李华
  • 1篇吴恙
  • 1篇李华

传媒

  • 1篇昆虫学报
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
弓形虫PRMT5在速殖子与缓殖子相互转化中的调控作用研究
刘敏李芬香李春缘李小聪陈龙飞吴焜陈晓光
冈比亚按蚊性别决定基因doublesex的克隆、序列分析及表达谱被引量:3
2015年
【目的】doublesex是控制昆虫性别分化的关键基因,决定了昆虫体细胞与生殖细胞的性别。本研究旨在克隆、鉴定重要疟疾媒介冈比亚按蚊Anopheles gambiae性别决定基因doublesex(Angdsx),分析其在雌雄个体内的剪切体及在不同发育时期的表达模式。【方法】基于冈比亚按蚊转录组数据库,比对到Angdsx相关片段,分别以雌雄成蚊c DNA为模板,采用RT-PCR与RACE方法克隆分别获得雌雄个体内Angdsx全长基因,利用生物信息软件对所得序列进行结构域预测、氨基酸序列比对和进化树分析。根据Angdsx特异性表达引物,利用RT-PCR方法研究其在冈比亚按蚊雌雄个体及不同发育时期的表达谱。【结果】分别从冈比亚按蚊雌雄成虫中克隆获得Angdsx c DNA全长序列,分别命名为AngdsxF(Gen Bank登录号:KM978937)和AngdsxM(Gen Bank登录号:KM978938)。Angdsx位于2号常染色体右臂,基因横跨接近80 kb基因组长度。AngdsxF长度为4 874 nt,编码长度为265个氨基酸的雌性特异性蛋白DSXF;AngdsxM长度为3 183 nt,编码长度为633个氨基酸的雄性特异性蛋白DSXM。结构域分析发现Angdsx包括doublesex保守的TRA/TRA-2结合位点、dsx重复序列、富含精氨酸/丝氨酸双肽区、多聚嘌呤增强子序列和RNA结合蛋白结合序列,以及连续的双核苷酸GT为主的重复序列。与AngdsxF相比,AngdsxM具有一个雌性特异性的外显子。AngdsxM在0-2 h卵中高表达,随后逐渐减少,在12-24 h卵中降至最低,之后再次升高;AngdsxF则在6-8 h卵中开始表达。【结论】本研究获得了冈比亚按蚊性别决定基因Angdsx在雌雄个体内的全长序列,Angdsx具有保守的结构域与表达特征。本研究结果为蚊虫性别分化的分子机制及将其最终应用于显性致死昆虫施放技术进行蚊媒的防制提供了理论基础。
刘培文李小聪顾金保刘艳陈晓光
关键词:冈比亚按蚊性别决定基因DOUBLESEX表达谱
恙虫病东方体Ot56蛋白序列生物信息学分析被引量:2
2008年
目的分析恙虫病东方体Ot56蛋白序列中的变异区和保守区,为恙虫病的蛋白与核酸诊断提供参考。方法从GenBank获取目标序列,用Lasergene、MEGA、Vector NTI suite、AthePort和NCBI Blast等工具进行分析。结果120条Ot56氨基酸序列的相似性为61.4%~100.0%,变异度为0.0~57.1;氨基酸的105~171、179~215、248~285、375~428和447~503区域为高变异区;膜外区200~400具有变异度高、抗原性强的特性。113条Ot56cDNA序列的相似性为41.8%~100.0%,变异度为0.0~116.1;其中303~481、562~667、756~842、1136~1243和1386~1568等5个区域属高变异区,而0~54、97~171、265~303、439~482、1015~1047和1477~1542为6个保守片段。结论恙虫病东方体Ot56蛋白具有5个高变异区,第200~400位氨基酸附近可能是株(型)特异性表位所在区域,其重组蛋白具有潜在的株(型)鉴定价值。根据cDNA6个保守片段设计引物,进行Ot56核酸检测可能在不同株(型)恙虫病东方体检测中具有较高的敏感性。
刘昌政郭瑜琪李小聪周晓红李华
关键词:恙虫病东方体生物信息学
蚊虫的组学研究:媒介生物学和传播疾病的大数据分析平台被引量:2
2015年
近年来随着二代测序等生物技术的的快速发展,蚊虫基因组学、转录组学、小RNA组学等领域的研究也得到了迅速提升。迄今为止,已有多种重要蚊媒包括冈比亚按蚊、致倦库蚊、埃及伊蚊等的基因组获得解析;不同蚊种的基因组大小差异很大,且与基因组中的重复序列的多少呈正相关;基因组序列为嗅觉相关基因、性别决定基因等蚊虫基因的克隆鉴定提供了便利。转录组研究则给蚊虫基因的功能分析带来了有效手段,吸血蚊虫的分子基础、唾液腺蛋白的分类构成以及滞育的发生机制等都借此取得了突破性发展。小RNA组研究则揭示mi RNA和pi RNA对蚊虫的卵巢发育和吸血消化具有调节作用,而且在蚊媒抗病毒免疫中起重要作用。总之,蚊虫的组学研究为其媒介生物学和传播疾病的防治,提供了广阔的、实用的大数据分析平台。
吴恙谢李华刘培文李小聪闫桂云陈晓光
关键词:基因组学转录组学蚊媒传染病
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