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杜钰

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:华侨大学生物工程与技术系更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 2篇曲霉
  • 2篇米曲
  • 2篇米曲霉
  • 2篇克隆
  • 2篇克隆及序列分...
  • 1篇代谢调控
  • 1篇木糖
  • 1篇木糖还原酶
  • 1篇工业微生物

机构

  • 3篇华侨大学
  • 1篇厦门大学

作者

  • 3篇陈宏文
  • 3篇杜钰
  • 1篇方柏山
  • 1篇陈国
  • 1篇林毅
  • 1篇张卡
  • 1篇洪志宏
  • 1篇刘薇

传媒

  • 1篇福建农业学报
  • 1篇化工进展
  • 1篇亚热带植物科...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
米曲霉磷酸果糖激酶基因克隆及序列分析
2013年
磷酸果糖激酶(PFK)是糖酵解途径的重要调控酶。以酿酒米曲霉CICC2012为材料,克隆获得PFK基因pfkA(GenBank登录号:KC113503.1)。序列分析表明:pfkA序列长度为2 722bp,含有2个内含子,开放阅读框长2 358bp;PFK为785个氨基酸组成的亲水蛋白,分子量86.0kDa,等电点6.38,含有2个PFK家族指纹结构;二级结构包含42.68%的α-螺旋,14.27%的β-折叠和43.06%的无规则卷曲;同源建模三级结构PFK含有N端和C端的2个结构域,底物果糖-6-磷酸结合于N端结构域。采用进化树分析,发现米曲霉PFK与丝状真菌PFK亲缘性较近。
张卡杜钰陈宏文
关键词:米曲霉克隆
米曲霉木糖还原酶基因的克隆及序列分析
2013年
木糖还原酶(XR,EC 1.1.1.21)是真菌微生物代谢木糖的关键酶之一。本文以米曲霉基因组DNA为模板,克隆木糖还原酶基因(xr,GenBank登录号:FJ957890.1),并对XR的序列、系统进化树、理化性质及蛋白结构等进行生物信息学分析。结果表明:xr基因序列长1449 bp,其中开放阅读框长960 bp,编码319个氨基酸,蛋白质分子质量35.9 kDa,等电点为5.78;米曲霉XR与其他菌种XR有较高的同一性,含有醛酮还原酶家族的两个指纹结构和一个参与辅酶结合活性位点指纹结构,以及醛酮还原酶家族典型的(β/α)8TIM桶结构,说明米曲霉XR属于醛酮还原酶家族。
洪志宏杜钰林毅陈宏文
关键词:米曲霉木糖还原酶克隆
工业微生物还原型辅酶Ⅱ的代谢调控研究进展被引量:4
2012年
还原型辅酶Ⅱ(NADPH)主要参与细胞合成代谢,是微生物代谢网络中含量最丰富的氧化还原辅酶之一。辅酶工程作为代谢工程的重要分支,通过改变微生物胞内辅酶再生途径,进而改变细胞内代谢产物构成。本文在归纳NADPH产生途径和调控的基础上,分析和评述了工业微生物基于辅酶工程的NADPH代谢调控研究进展,包括过量表达NADPH代谢相关酶、敲除NADPH代谢相关基因及引入特定代谢途径等策略,指出今后的研究重点在于深入理解NADPH调控与中心碳代谢网络的相互作用,为利用代谢工程进行细胞工厂改造提供基础。
陈宏文刘薇杜钰陈国方柏山
关键词:代谢调控工业微生物
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